CD30 is universally expressed on Reed-Sternberg cells in classical Hodgkin lymphoma and i...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-CD30-CHL |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-CHL |
| Джерела | SRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-CD30-IHC |
|---|---|
| Варіант | CD30 expression on Reed-Sternberg / Hodgkin cells (~100% positive by IHC — defining feature of classical Hodgkin lymphoma) |
| Хвороба | DIS-CHL |
| Рівень ESCAT | IA |
| Рекомендовані комбінації | A+AVD (brentuximab vedotin + AVD) — 1L stage III/IV cHL per SRC-NCCN-BCELL-2025, SRC-ESMO-HODGKIN-2024, brentuximab vedotin + nivolumab — R/R cHL pre-/post-autoHCT per SRC-NCCN-BCELL-2025, brentuximab vedotin consolidation post-autoHCT — high-risk R/R cHL per SRC-NCCN-BCELL-2025 |
| Протипоказана монотерапія | brentuximab vedotin + bleomycin (pulmonary toxicity contraindication per ECHELON-1) |
| Підсумок доказів | CD30 is universally expressed on Reed-Sternberg cells in classical Hodgkin lymphoma and is the target of brentuximab vedotin (BV), an anti-CD30 antibody-drug conjugate (auristatin payload). 1L advanced- stage cHL: A+AVD (BV + doxorubicin/vinblastine/dacarbazine) is preferred over ABVD per ECHELON-1 (Ansell NEJM 2022 — 6y OS 93.9% vs 89.4%, HR 0.59) per SRC-NCCN-BCELL-2025, SRC-ESMO-HODGKIN-2024. Pediatric AHOD1331 supported BV + AVE-PC for high-risk pediatric. R/R cHL: BV monotherapy and BV + nivolumab are standard pre-/post- HCT options. BV consolidation post-autoHCT for high-risk R/R cHL (AETHERA Younes Lancet 2015 — improves PFS) per SRC-NCCN-BCELL-2025. |
Нотатки
ESCAT IA. CD30 IHC є універсально позитивним при cHL, тому біомаркер є радше гістологічним підтвердженням, ніж порогом відбору для класу препаратів. Бібліографічні записи SRC-ECHELON-1-CONNORS-2018 і SRC-AETHERA-MOSKOWITZ-2015 доступні; SRC-CHECKMATE-744 лишається прогалиною. Зв'язування тверджень із джерелами очікує клінічного підпису. BV + блеоміцин протипоказаний (легенева токсичність). Інгібітори контрольних точок (checkpoint inhibitor) (пембролізумаб (pembrolizumab) KEYNOTE-204, ніволумаб CheckMate-205) є альтернативними варіантами при рецидивній/рефрактерній cHL.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.