Синтетичний навчальний приклад. Не займайтеся самолікуванням: кваліфікований лікар має перевірити джерела, дані пацієнта, протипоказання та фінальний план.
Пацієнт
AML-2L-GILT-001 · Algorithm: ALGO-AML-2L
Клінічна значущість мутацій (ESCAT)
Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
| Біомаркер | Варіант | ESCAT | Доказова база | Клінічна дія | Препарати | Джерела |
|---|
| Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі. |
Primary current-line option
- Indication
- IND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3
- Regimen
- Gilteritinib monotherapy for R/R FLT3-mutated AML
- Препарати + НСЗУ
- Гілтеритиніб (DRUG-GILTERITINIB) 120 mg PO once daily · continuous, 28-day cycles, until progression / unacceptable toxicity · PO ✗ Не зареєстровано в UA
- Supportive care
- SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS
- Reason
- Primary current-line option selected by ALGO-AML-2L at step 4; branch-driving red flag: RF-AML-FLT3-ACTIONABLE.
Other current-line alternatives (3 tracks)
Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
- Indication
- IND-AML-2L-IDH2-ENASIDENIB
- Regimen
- Enasidenib monotherapy for R/R IDH2-mutated AML
- Препарати + НСЗУ
- Енасиденіб (DRUG-ENASIDENIB) 100 mg PO once daily · continuous, 28-day cycles, until progression / unacceptable toxicity · PO ✗ Не зареєстровано в UA
- Supportive care
- SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-AML-2L-KMT2A-REVUMENIB
- Regimen
- Revumenib monotherapy for R/R KMT2A-rearranged AML
- Препарати + НСЗУ
- Ревуменіб (DRUG-REVUMENIB) 163 mg PO q12h with strong CYP3A inhibitor (cobicistat) co-administration; OR 270 mg PO q12h without CYP3A inhibitor · continuous, 28-day cycles, until progression / unacceptable toxicity / proceed to alloHCT in CR · PO ✗ Не зареєстровано в UA
- Supportive care
- SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-AML-1L-VEN-AZA
- Regimen
- Venetoclax + Azacitidine (AML, unfit) — VIALE-A schedule
- Препарати + НСЗУ
- Венетоклакс (DRUG-VENETOCLAX) Cycle 1 ramp: day 1 = 100 mg, day 2 = 200 mg, day 3 = 400 mg → days 4-28 = 400 mg PO daily; subsequent cycles = 400 mg daily continuously · PO daily; reduce to ~70-100 mg if combined with strong CYP3A4 inhibitor (posaconazole) · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
- Азацитидин (DRUG-AZACITIDINE) 75 mg/m²/day · SC or IV days 1-7 of each 28-day cycle · SC ⚠ НСЗУ — не для цього показання
- Supportive care
- SUP-TLS-PROPHYLAXIS, SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
Чому обрано саме цей трек
Тригери з профілю пацієнта, що активувалися та визначили вибір.
Step 4 → branch IND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3
- RF-AML-FLT3-ACTIONABLE ★ winner: Гострий мієлоїдний лейкоз з мутацією FLT3-ITD або FLT3-TKD — обов'язкове додавання мідостаурину (або гілтеритинібу при рецидиві) до індукції (дослідження RATIFY) SRC-NCCN-AML-2025SRC-RATIFY-STONE-2017SRC-ELN-AML-2022
Pre-treatment investigations
Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
| ID | Назва | Пріоритет | Категорія | Де замовити | Потрібно для |
|---|
| TEST-BM-ASPIRATE | Аспірат кісткового мозку (цитологія + flow + цитогенетика + молекулярка) | Критично | histology | — | усі треки |
| TEST-BM-TREPHINE | Трепанобіопсія кісткового мозку (core-біопсія) | Критично | histology | — | усі треки |
| TEST-CBC | Загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою | Критично | lab | — | усі треки |
| TEST-CMP | Розширений біохімічний аналіз крові | Критично | lab | — | усі треки |
| TEST-COAG-PANEL | Коагулограма (ПТ/МНВ, АЧТЧ, фібриноген) | Критично | lab | — | усі треки |
| TEST-FISH-PANEL | FISH-панель (специфічна для нозології) | Критично | genomic | CSD Lab ✓ (код TBC) | усі треки |
| TEST-FLOW-CYTOMETRY | Імунофенотипування методом проточної цитометрії | Критично | histology | CSD Lab ✓ (код TBC) | усі треки |
| TEST-HBV-SEROLOGY | Серологія HBV: HBsAg, anti-HBc, anti-HBs | Критично | lab | — | усі треки |
| TEST-HCV-ANTIBODY | Антитіла до HCV | Критично | lab | — | усі треки |
| TEST-HIV-SEROLOGY | Серологія ВІЛ (антитіла HIV-1/2 + p24) | Критично | lab | — | усі треки |
| TEST-KARYOTYPE | Класична цитогенетика (каріотип) | Критично | genomic | CSD Lab ✓ (код TBC) | усі треки |
| TEST-LDH | Лактатдегідрогеназа (ЛДГ) | Критично | lab | — | усі треки |
| TEST-LFT | Печінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін) | Критично | lab | — | усі треки |
| TEST-NGS-MYELOID-PANEL | NGS-панель мієлоїдних мутацій (AML/MDS/MPN) | Критично | genomic | CSD Lab ✓ (код TBC) | усі треки |
| TEST-PERIPHERAL-SMEAR | Мазок периферичної крові (мануальний перегляд) | Критично | lab | CSD Lab ✓ (код TBC) | standard |
| TEST-ECHO | Ехокардіографія (ТТЕ) з оцінкою ФВ ЛШ | Стандарт | imaging | — | aggressive |
| TEST-URIC-ACID | Сечова кислота сироватки | Стандарт | lab | — | усі треки |
Red flags — PRO / CONTRA aggressive
PRO-AGGRESSIVE
Тригери що штовхають до агресивного треку
- Невідкладна тріада при гострому мієлоїдному лейкозі: гіперлейкоцитоз (WBC ≥100 К/мкл), синдром лізису пухлини (ЛДГ >2× ВМН, сечова кислота >7.5 мг/дл, гіперкаліємія, гіперфосфатемія, гіпокальціємія) або симптоматичний лейкостаз (задишка, порушення свідомості, сітківкові геморагії)
Ініціює режим УТРИМАТИ щодо вибору схеми до стабілізації невідкладного стану: циторедукція гідроксикарбамідом ± лейкаферез, внутрішньовенна гідратація + расбуриказа / алопуринол при синдромі лізису пухлини, корекція електролітів…
RF-AML-EMERGENCY-TLS-LEUKOSTASISSRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022SRC-ESMO-AML-2020 - Гострий мієлоїдний лейкоз з мутацією FLT3-ITD або FLT3-TKD — обов'язкове додавання мідостаурину (або гілтеритинібу при рецидиві) до індукції (дослідження RATIFY)
Ініціює додавання мідостаурину 50 mg перорально двічі на добу на 8–21-й дні до індукції 7+3 + консолідація HiDAC у придатних пацієнтів. Гілтеритиніб є стандартом при р/р ГМЛ. НЕ застосовується для непридатних пацієнтів на…
RF-AML-FLT3-ACTIONABLESRC-NCCN-AML-2025SRC-RATIFY-STONE-2017SRC-ELN-AML-2022 - Активуюча мутація IDH2 R140Q або R172K при ГМЛ — ~8-12% поширеність. Енасиденіб (IDHIFA / IDHENTIFY — III фаза р/р ГМЛ; монотерапія ORR 38%, ПР 19%) FDA-схвалено для р/р ГМЛ-IDH2; також активна 1L комбінація з азацитидином у непридатних (AG221-AML-005 — ORR 71%).
Виявлення: NGS-панель (немає широко поширеного IDH2-специфічного ІГХ). Синдром диференціації на енасиденібі (~14%) — той же моніторинг + дексаметазон-протокол як для івосиденібу. Гіпербілірубінемія на енасиденібі (~80% будь-якого ступеня…
RF-AML-IDH2-MUT-ACTIONABLESRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022SRC-ESMO-AML-2020 - Пацієнт з ГМЛ та позитивною серологією HBV / HCV / HIV, латентним ТБ або активною неконтрольованою інфекцією — потребує противірусної профілактики (HBV-активна профілактика — ентекавір/тенофовір; HCV — консультація гепатолога; HIV — оптимізація АРТ; ТБ — лікування) перед індукцією
Direction "утримати" surfaces a обстеження-prerequisite annotation. AML індукція (anthracycline + цитарабін) and венетоклакс+азацитидин both cause profound immunosuppression with high HBV-reactivation risk if HBsAg+ or anti-HBc+ without…
RF-AML-INFECTION-SCREENINGSRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022 - Перебудова KMT2A (фузія MLL у 11q23) при ГМЛ — ~5-10% поширеність у дорослій ГМЛ; класифікатор несприятливого ризику ELN-2022. Ревуменіб (інгібітор меніну; AUGMENT-101 фаза 1/2) FDA-схвалено листопад 2024 для рецидивуючої / рефрактерної KMT2A-перебудованої гострої лейкемії після ≥1 попередньої лінії (ORR ~63%, ПР/ПРн ~23%). Зіфтоменіб — альтернативний інгібітор меніну в пізніх фазах. Часті партнери: AF9 (t(9;11)) та AF4 (t(4;11)).
Виявлення: каріотип + FISH break-apart probe при діагностиці; RT-PCR або RNA-NGS для ідентифікації партнера злиття. Синдром диференціації на ревуменібі (~16%) — моніторинг лихоманки, задишки, набору ваги, випотів; лікування дексаметазоном…
RF-AML-KMT2A-ACTIONABLESRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022
CONTRA-AGGRESSIVE
Жорсткі протипоказання до ескалації
Що НЕ робити
Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Агресивний план (IND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3)
- НЕ призначати без re-testing FLT3 на момент рецидиву — FLT3-clone може зникнути або еволюціонувати; ~25% relapse-loss FLT3.
- НЕ пропускати baseline + serial ECG + electrolyte correction (K+ ≥4.0, Mg++ ≥2.0) — torsades документовано.
- НЕ ігнорувати differentiation syndrome (лихоманка, задишка, набір ваги, плевральний випіт) — фатальне без dexamethasone.
- НЕ розглядати як curative monotherapy — обов'язково bridge до alloHCT для fit responders.
- НЕ комбінувати з сильними CYP3A4-inhibitors без редукції дози + intensive QTc monitoring.
- НЕ скасовувати при transient cytopenia — recovery часто повільне; підтримка G-CSF + transfusion як необхідно.
- НЕ підтверджувати план без funding pathway — препарат не зареєстрований в Україні.
Агресивний план (IND-AML-2L-IDH2-ENASIDENIB)
- НЕ призначати без підтвердження IDH2 R140Q або R172K мутації (NGS-панель) — енасиденіб не активний у IDH2-WT.
- НЕ пропускати diffсиндром-навчання + corticosteroid kit — фатальне без негайного дексаметазону.
- НЕ оголошувати non-response раніше 6 циклів — медіана часу до першої відповіді ~1.9 міс; повільна кінетика.
- НЕ редукувати дозу автоматично при гіпербілірубінемії — якщо асимптомна (UGT1A1-інгібування), продовжувати без зміни.
- НЕ розглядати як curative monotherapy — обов'язково bridge до алоТГСК для fit responders.
- НЕ комбінувати з сильними CYP3A4-індукторами без моніторингу — зниження експозиції.
- НЕ підтверджувати план без funding pathway — препарат не зареєстрований в Україні; EU CHMP негативний.
Агресивний план (IND-AML-2L-KMT2A-REVUMENIB)
- НЕ призначати без підтвердження KMT2A-перебудови на момент рецидиву — каріотип + FISH break-apart обов'язково.
- НЕ пропускати baseline + серійний ECG + корекцію електролітів (K+ ≥4.0, Mg++ ≥2.0) — QTc-подовження документоване.
- НЕ ігнорувати differentiation syndrome (лихоманка, задишка, набір ваги, плевральний випіт, лейкоцитоз) — фатальне без дексаметазону + цитозниження.
- НЕ розглядати як curative monotherapy — обов'язково bridge до алоТГСК для fit responders.
- НЕ комбінувати з сильними CYP3A4-індукторами — суттєве зниження експозиції; уникати.
- НЕ підтверджувати план без funding pathway — препарат не зареєстрований в Україні (Syndax EAP / cross-border тільки).
Стандартний план (IND-AML-1L-VEN-AZA)
- Не пропускати 3-денний venetoclax ramp + TLS-профілактику — описані фатальні TLS випадки при пропусканні rampu.
- Не використовувати повну дозу venetoclax (400 мг) при сильному CYP3A4-інгібіторі (азол) — потрібна редукція до ~70-100 мг.
- Не пропускати HBV скринінг + профілактику — реактивація на HMA + venetoclax описана.
- Не очікувати швидку відповідь — азацитидин потребує 4-6 циклів; не припиняти раніше при відсутності прогресії.
- Не пропускати G-CSF при фебрильній нейтропенії — кумулятивні цитопенії очікувані; антимікробна профілактика обов'язкова.
Хронологія
Хронологія лікування — виведено зі схеми та графіка моніторингу
Агресивний план
Індукція · Gilteritinib monotherapy for R/R FLT3-mutated AML
28-денні цикли × Continuous until progression / unacceptable toxicity / proceed to alloHCT in CR
Агресивний план
Індукція · Enasidenib monotherapy for R/R IDH2-mutated AML
28-денні цикли × Continuous until progression / unacceptable toxicity; proceed to alloHCT in fit responders. Continue ≥6 cycles before declaring non-response (median time to first response ~1.9 mo).
Агресивний план
Індукція · Revumenib monotherapy for R/R KMT2A-rearranged AML
28-денні цикли × Continuous until progression / unacceptable toxicity; proceed to alloHCT in fit responders
Стандартний план
Індукція · Venetoclax + Azacitidine (AML, unfit) — VIALE-A schedule
28-денні цикли × Continue until progression / unacceptable toxicity (median ~12 cycles in VIALE-A; ~25-30% achieve durable remission)
MDT brief
Питання для обговорення (1, 0 blocking)
MDT talk tree (2 steps)
| # | Owner | Topic | Action |
|---|
| 1 | hematologist | Staging / disease burden | Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації. |
| 2 | clinical_pharmacist | Specialist review | Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication. |
Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (1)
Якість даних
Можна використовувати з застереженнями. Критичних прогалин default-треку не знайдено, але MDT має переглянути наведені застереження перед фінальним підписанням.
- Покриття біомаркерів: 0/0 відомо (100%), 0 відсутньо, 0 прогалин default-треку
- Неоцінені RedFlags: RF-AML-CD33-POS-GO-CANDIDATE, RF-AML-CORE-BINDING-FACTOR-FAVORABLE, RF-AML-EMERGENCY-TLS-LEUKOSTASIS, RF-AML-FRAILTY-AGE, RF-AML-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-AML-IDH1-MUT-ACTIONABLE, RF-AML-IDH2-MUT-ACTIONABLE, RF-AML-INFECTION-SCREENING, RF-AML-KMT2A-ACTIONABLE, RF-AML-MEASURABLE-RESIDUAL-DISEASE, RF-AML-NPM1-MUT-FAVORABLE, RF-AML-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-AML-SECONDARY-AML-MRC-CPX351-ELIGIBLE, RF-AML-TP53-ADVERSE, RF-AML-TRANSFORMATION-PROGRESSION, RF-ANKRD26-CONFIRMED-CARRIER, RF-CASCADE-LFS-FDR-POSITIVE, RF-CEBPA-CONFIRMED-CARRIER, RF-DDX41-CONFIRMED-CARRIER, RF-ETV6-CONFIRMED-CARRIER, RF-IATROGENIC-ALKYLATOR-TAML-PREVENTION, RF-IATROGENIC-ANTHRACYCLINE-CARDIO-PREVENTION, RF-IATROGENIC-ANTHRACYCLINE-LATE-CARDIO-PREVENTION, RF-IATROGENIC-ASCT-SECONDARY-MDS-AML-PREVENTION, RF-IATROGENIC-PLATINUM-LATE-PREVENTION, RF-IATROGENIC-PRIOR-RADIATION-PREVENTION, RF-IATROGENIC-TOPO2-TAML-PREVENTION, RF-LI-FRAUMENI-CONFIRMED-CARRIER, RF-LI-FRAUMENI-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-LIFESTYLE-TOBACCO-CANCER-PREVENTION, RF-MPN-SECONDARY-LEUKEMIA-PREVENTION, RF-OCC-BENZENE-MALIGNANCY-PREVENTION, RF-OCC-FORMALDEHYDE-PREVENTION, RF-OCC-IONIZING-RADIATION-PREVENTION, RF-OCC-PAINTERS-PREVENTION, RF-RUNX1-CONFIRMED-CARRIER
Технічні метадані MDT skills (1/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
| Спеціаліст | skill_id | Версія | Last reviewed | Sign-offs | Domain |
|---|
| Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T) | cellular_therapy_specialist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | cellular_therapy |
| Клінічний фармацевт | clinical_pharmacist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | clinical_pharmacy |
| Гематолог / онкогематолог | hematologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | hematology_oncology |
| Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи) | hematopathologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | hematopathology |
| Інфекціоніст / гепатолог | infectious_disease_hepatology | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | infectious_diseases |
| Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин) | medical_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | solid_oncology |
| Молекулярний генетик / молекулярний онколог | molecular_geneticist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | molecular_oncology |
| Паліативна допомога | palliative_care | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | palliative_care |
| Патолог (загальний) | pathologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | pathology |
| Сімейний лікар / терапевт | primary_care | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | primary_care |
| Психолог / онкопсихолог | psychologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | psychosocial |
| Радіотерапевт (променева терапія) | radiation_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | radiation_oncology |
| Лікар-радіолог | radiologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | diagnostic_imaging |
| Соціальний працівник / кейс-менеджер | social_worker_case_manager | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | psychosocial |
| Хірург-онколог | surgical_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | surgical_oncology |
| Спеціаліст з трансплантації (BMT) | transplant_specialist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | cellular_therapy |
Sources cited
- SRC-ADMIRAL-PERL-2019: Gilteritinib or Chemotherapy for Relapsed or Refractory FLT3-Mutated AML (2019)
- SRC-ELN-AML-2022: Diagnosis and management of AML in adults: 2022 ELN recommendations from an international expert panel (2022)
- SRC-ESMO-AML-2020: Acute myeloid leukaemia in adult patients: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up (2020)
- SRC-NCCN-AML-2025: NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Acute Myeloid Leukemia (v.X.2025)
- SRC-VIALE-A-DINARDO-2020: Azacitidine and Venetoclax in Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia (2020)
Експериментальні опції (клінічні дослідження)
Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-08-17.
| NCT | Назва | Фаза | Статус | Спонсор | UA | Сигнали | Включення (фрагмент) |
|---|
| NCT06616636 | A Phase Ib Study of Rezatapopt in Combination With Azacitidine in Patients With TP53Y220C Mutant Myeloid Malignancies (Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome) | PHASE1 | RECRUITING | — | Лише фаза 1 Малий набір (N<50) Одна країна | |
| NCT06287944 | 225Ac-DOTA-Anti-CD38 Daratumumab Monoclonal Antibody With Fludarabine, Melphalan and Total Marrow and Lymphoid Irradiation as Conditioning Treatment for Donor Stem Cell Transplant in Patients With High-Risk Acute Myeloid Leukemia, Acute Lymphoblastic Leukemia and Myelodysplastic Syndrome | PHASE1 | RECRUITING | — | Лише фаза 1 Малий набір (N<50) Одна країна | |
| NCT06580106 | Toxicity Genetic Determinants and Response to Azacitidine and Venetoclax in AML | N/A | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT04662294 | CD 70 CAR T for Patients With CD70 Positive Malignant Hematologic Diseases | EARLY_PHASE1 | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT06221683 | Clinical Study of Induction Therapy Options Based on Molecular Subtyping and MRD in Children and Adolescents With AML | PHASE2 | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT05211570 | AB8939 in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia | PHASE1 / PHASE2 | RECRUITING | — | — | |
| NCT03589729 | Dexrazoxane Hydrochloride in Preventing Heart-Related Side Effects of Chemotherapy in Participants With Blood Cancers | PHASE2 | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT07016165 | Ciprofloxacin vs Ceftazidime for Empirical Treatment of High-Risk Neutropenic Fever in Children With Hematologic Malignancies | PHASE4 | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT04771572 | Study of Oral Administration of LP-118 in Patients With Relapsed or Refractory CLL, SLL, MDS, MDS/MPN, AML, CMML-2, MPN-BP, ALL, MF, NHL, RT, MM or T-PLL. | PHASE1 | RECRUITING | — | Лише фаза 1 Одна країна | |
| NCT06529731 | Interferon-γ (IFN-γ) With Donor Leukocyte Infusion to Treat Relapsed Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes Post Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation | PHASE2 | RECRUITING | — | Одна країна | |
Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.
Доступність опцій в Україні
Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
| Опція | Реєстрація UA | НСЗУ | Cost orientation | Access pathway |
|---|
| Агресивний план Gilteritinib monotherapy for R/R FLT3-mutated AML (REG-GILTERITINIB-AML) 1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1 | ✗ не зареєстровано | ✗ out-of-pocket | ₴-? — verify pathway | not recorded |
| Агресивний план Enasidenib monotherapy for R/R IDH2-mutated AML (REG-ENASIDENIB-AML) 1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1 | ✗ не зареєстровано | ✗ out-of-pocket | ₴-? — verify pathway | not recorded |
| Агресивний план Revumenib monotherapy for R/R KMT2A-rearranged AML (REG-REVUMENIB-AML) 1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1 | ✗ не зареєстровано | ✗ out-of-pocket | ₴-? — verify pathway | not recorded |
| Стандартний план Venetoclax + Azacitidine (AML, unfit) — VIALE-A schedule (REG-VEN-AZA-AML) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Trial · NCT06616636 A Phase Ib Study of Rezatapopt in Combination With Azacitidine in Patients With TP53Y220C Mutant Myeloid Malignancies (Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome) No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06287944 225Ac-DOTA-Anti-CD38 Daratumumab Monoclonal Antibody With Fludarabine, Melphalan and Total Marrow and Lymphoid Irradiation as Conditioning Treatment for Donor Stem Cell Transplant in Patients With High-Risk Acute Myeloid Leukemia, Acute Lymphoblastic Leukemia and Myelodysplastic Syndrome No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06580106 Toxicity Genetic Determinants and Response to Azacitidine and Venetoclax in AML No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT04662294 CD 70 CAR T for Patients With CD70 Positive Malignant Hematologic Diseases No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06221683 Clinical Study of Induction Therapy Options Based on Molecular Subtyping and MRD in Children and Adolescents With AML No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT05211570 AB8939 in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT03589729 Dexrazoxane Hydrochloride in Preventing Heart-Related Side Effects of Chemotherapy in Participants With Blood Cancers No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT07016165 Ciprofloxacin vs Ceftazidime for Empirical Treatment of High-Risk Neutropenic Fever in Children With Hematologic Malignancies No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT04771572 Study of Oral Administration of LP-118 in Patients With Relapsed or Refractory CLL, SLL, MDS, MDS/MPN, AML, CMML-2, MPN-BP, ALL, MF, NHL, RT, MM or T-PLL. No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06529731 Interferon-γ (IFN-γ) With Donor Leukocyte Infusion to Treat Relapsed Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes Post Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-08-17.