OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Тривожна ознака

AML with FLT3-ITD or FLT3-TKD mutation — addition of midostaurin (or gilteritinib in r/r)...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDRF-AML-FLT3-ACTIONABLE
ТипТривожна ознака
Статуспереглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису
ХворобиDIS-AML
ДжерелаSRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-RATIFY-STONE-2017

Походження тривожної ознаки

ВизначенняГострий мієлоїдний лейкоз з мутацією FLT3-ITD або FLT3-TKD — обов'язкове додавання мідостаурину (або гілтеритинібу при рецидиві) до індукції (дослідження RATIFY)
Клінічний напрямintensify
Категоріяhigh-risk-biology
Змінює алгоритмALGO-AML-1L

Логіка спрацьовування

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "flt3_itd",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "flt3_tkd",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "flt3_mutation",
      "value": "positive"
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Нотатки

Ініціює додавання мідостаурину 50 mg перорально двічі на добу на 8–21-й дні до індукції 7+3 + консолідація HiDAC у придатних пацієнтів. Гілтеритиніб є стандартом при р/р ГМЛ. НЕ застосовується для непридатних пацієнтів на венетоклакс+азацитидин (таргетування FLT3 у цьому контексті в процесі дослідження; ще не є стандартом). Доступність: мідостаурин не відшкодовується в Україні — суттєвий бар'єр. СТАБ — потребує підпису клінічного співкерівника.

Де використовується

Algorithms

Indications

Тривожна ознака