AML with FLT3-ITD or FLT3-TKD mutation — addition of midostaurin (or gilteritinib in r/r)...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | RF-AML-FLT3-ACTIONABLE |
|---|---|
| Тип | Тривожна ознака |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-AML |
| Джерела | SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-RATIFY-STONE-2017 |
Походження тривожної ознаки
| Визначення | Гострий мієлоїдний лейкоз з мутацією FLT3-ITD або FLT3-TKD — обов'язкове додавання мідостаурину (або гілтеритинібу при рецидиві) до індукції (дослідження RATIFY) |
|---|---|
| Клінічний напрям | intensify |
| Категорія | high-risk-biology |
| Змінює алгоритм | ALGO-AML-1L |
Логіка спрацьовування
{
"any_of": [
{
"finding": "flt3_itd",
"value": true
},
{
"finding": "flt3_tkd",
"value": true
},
{
"finding": "flt3_mutation",
"value": "positive"
}
],
"type": "biomarker"
}
Нотатки
Ініціює додавання мідостаурину 50 mg перорально двічі на добу на 8–21-й дні до індукції 7+3 + консолідація HiDAC у придатних пацієнтів. Гілтеритиніб є стандартом при р/р ГМЛ. НЕ застосовується для непридатних пацієнтів на венетоклакс+азацитидин (таргетування FLT3 у цьому контексті в процесі дослідження; ще не є стандартом). Доступність: мідостаурин не відшкодовується в Україні — суттєвий бар'єр. СТАБ — потребує підпису клінічного співкерівника.
Де використовується
Algorithms
ALGO-AML-1L- ALGO-AML-1LALGO-AML-2L- ALGO-AML-2L
Indications
IND-AML-1L-QUIZARTINIB-FLT3ITD- IND-AML-1L-QUIZARTINIB-FLT3ITDIND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3- IND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3
Тривожна ознака
RF-AML-CORE-BINDING-FACTOR-FAVORABLE- AML with core-binding-factor (CBF) cytogenetics: t(8;21)(q22;q22.1) with RUNX1::RUNX1T1 f...RF-AML-MEASURABLE-RESIDUAL-DISEASE- AML with detectable measurable residual disease (MRD) after induction or consolidation —...RF-AML-NPM1-MUT-FAVORABLE- NPM1 mutation (most commonly type-A: c.860_863dupTCTG / p.W288fs) in AML — ~30% of adult...