Для людей, які хвилюються, не лише для онкологів

Перевірте ризик, родовід, скринінги та ранні тривожні сигнали.

Заповніть структуровану анкету. OpenOnco не ставить діагноз; він показує, що обговорити з лікарем, які планові скринінги можуть бути прострочені, і чи родовід схожий на привід для генетичного консультування.

Це не діагноз і не заміна консультації лікаря.

Усе рахується у браузері. Не вводьте ПІБ, телефон, адресу чи інші ідентифікатори.

Що підказали успішні продукти

Переробка бере робочі патерни cancer-prevention стартапів: простий intake, окремі лінії ризику, родовід, навігацію до наступної дії і чесність, що нові тести доповнюють, а не замінюють стандартний скринінг.

Color Health Віртуальна онкоклініка: раннє виявлення, персональні поради, клінічний супровід. CancerIQ Risk assessment, генетичний скринінг і patient navigation в одному workflow для health systems. Freenome Раннє виявлення як мультимодальні сигнали, а не один «магічний» тест. GRAIL Galleri MCED позиціонується як додаток: він не замінює рекомендовані routine screenings. Prenuvo Попит користувачів на proactive checks, зрозумілі результати та guided next step.

Доказові опори

Гайдлайни для маршрутизації

CDC family history Сімейна історія допомагає вирішити, які скринінги потрібні, коли починати і чи доречне генетичне консультування/тестування. NCI genetic testing Генетичне консультування зазвичай рекомендоване до тестування на спадковий онкоризик. USPSTF breast Мамографія раз на два роки для жінок 40-74 років. USPSTF colorectal Скринінг колоректального раку для дорослих 45-75 років. USPSTF lung Щорічний LDCT для 50-80 років із 20+ пачко-роками, якщо людина курить або кинула впродовж 15 років. USPSTF cervical Скринінг шийки матки з 21 до 65 років: цитологія та/або HPV-стратегії залежно від віку.