A amplificação/expressão de MET em HCC tem justificação biológica (HGF/MET...
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| ID | BMA-MET-AMP-HCC |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-HCC |
| Fontes | SRC-AASLD-HCC-2023 SRC-CIVIC SRC-NCCN-HCC-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-MET |
|---|---|
| Variante | amplificação/expressão excessiva |
| Doença | DIS-HCC |
| Nível ESCAT | IIIA |
| Combinações recomendadas | inscrição em ensaios clínicos (cofre/MET-alvo) |
| Resumo das provas | MET amplification / overexpression in HCC has biological rationale (HGF/MET autocrine loop in subset of HCC). Tivantinib (MET-high IHC) failed phase 3 (METIV-HCC, Rimassa 2018). No approved MET-targeted therapy in HCC; activity in baskets has been modest. |
Notas
ESCAT IIIA (target validated in another tumor, no clinical proof in HCC). OncoKB Level 4 (compelling biological evidence). Standard 1L HCC remains atezolizumab + bevacizumab regardless of MET status.
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