High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-MET-AMP-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-NSCLC |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-MET |
|---|---|
| Variante | amplificação (alta – número de cópia genética ≥10 ou MET/CEP7 ≥4) |
| Doença | DIS-NSCLC |
| Nível ESCAT | IIA |
| Combinações recomendadas | capmatinib (estudo fora do rótulo/amplificação de alto nível), amivantamab + lazertinib(resistência pós-EGFR-TKI MET-amplia, contexto MARIPOSA-2/SAVANNAH) |
| Resumo das provas | High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY mono-1 (ORR ~29-40% at GCN ≥10). No FDA-approved drug for MET-amp alone — actionability is expansion-cohort / off-label / trial. Also a key resistance mechanism to EGFR-TKIs (post-osimertinib MET-amp → trial enrollment for amivantamab + lazertinib MARIPOSA-2 / SAVANNAH). |
Notas
ESCAT IIA. OncoKB рівень 3A. Порогові значення різняться між дослідженнями; найбільш предиктивними є GCN ≥10 за FISH або ≥6 копій за NGS. Слід відрізняти первинну ампліфікацію (de novo драйвер, ~1-2%) від набутої ампліфікації (постосимертиніб / постEGFR-TKI, ~15-30% механізмів резистентності).
Usado por
Não há referências reversas encontradas no corpus YAML.