Duplicação interna em tandem de FLT3 (ITD)
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BIO-FLT3-ITD |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Alegais | FLT3 ITDFLT3-ITDFLT3-ITD-positive AMLВнутрішня тандемна дуплікація FLT3 (ITD) |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-AML DIS-B-ALL |
| Fontes | SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-QUANTUM-FIRST-ERBA-2023 SRC-RATIFY-STONE-2017 |
Fatos de biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalhes da mutação | {"exon": "14-15 (dominio juxtamembrana)", "functional_impact":"Constitutive FLT3 kinase activation through dimerization", "gene": FLT3, "gene_hugo_id": HGNC:3765, "variant_type":", "internal tandem duplication"} |
| Medição | MétodoPCR / fragment-length analysis (rapid TAT essential; required at AML diagnosis) OR NGS panel UnidadesAllelic ratio (ITD-mutant : WT, e.g. 0.5 high-AR threshold per ELN-2017; ELN-2022 dropped AR threshold but still reported) Requisito de sensibilidadeRapid PCR turn-around (≤72 h) required to inform 1L induction (midostaurin / quizartinib add-on per CALGB-10603 RATIFY / QuANTUM-First) |
| Biomarcadores relacionados | BIO-FLT3-D835 BIO-NPM1 |
Notas
~25% of newly diagnosed AML; high allelic ratio (≥0.5) historically associated with poorer outcomes (risk-stratifying in ELN-2017; ELN-2022 reclassified all FLT3-ITD as intermediate when NPM1-mutant irrespective of AR). Midostaurin + 7+3 (RATIFY) and quizartinib + 7+3 (QuANTUM-First) FDA-approved 1L. Gilteritinib (ADMIRAL) approved for relapsed/refractory FLT3-mutated AML. FLT3-ITD is also a maintenance target post-allo-HSCT (sorafenib SORMAIN; gilteritinib BMT-CTN-1506).
Usado por
Relevância terapêutica
BMA-FLT3-ITD-AML- FLT3-ITD in newly-diagnosed AML: midostaurin + 7+3 induction + high-dose cytarabine conso...BMA-FLT3-ITD-AML-RR- FLT3-ITD in relapsed/refractory AML: gilteritinib monotherapy superior to salvage chemo (...BMA-FLT3-ITD-B-ALL- O FLT3-ITD em B-ALL é raro (~1-3% de adultos; enriquecido em MLL/KMT2A- L...
Biomarcador
BIO-FLT3-D835- mutação do domínio da tirosina- quinase (TKD) FLT3BIO-FLT3-F691L- FLT3 F691L gilteritinib- mutação de portão de resistênciaBIO-NPM1- NPM1 mutation (cytoplasmic NPM1)