FLT3-ITD em B-ALL é raro (~1-3% adulto; enriquecido em MLL/KMT2A- L...
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| ID | BMA-FLT3-ITD-B-ALL |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-B-ALL |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-NCCN-AML-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-FLT3-ITD |
|---|---|
| Variante | duplicação interna em tandem (raro em B-ALL ~1-3%, MLL-rearranjado enriquecido) |
| Doença | DIS-B-ALL |
| Nível ESCAT | IIIA |
| Combinações recomendadas | ensaio clínico (cesta FLT3i; gilteritinib + quimioterapia) |
| Resumo das provas | FLT3-ITD in B-ALL is rare (~1-3% adult; enriched in MLL/KMT2A- rearranged infant ALL). Gilteritinib and midostaurin have basket activity in FLT3-mutant ALL but no phase-3 evidence. Tumor-agnostic FLT3i actionability is informed by AML data; specific B-ALL trials pending. |
Notas
ESCAT IIIA. OncoKB Level 3B. Standard B-ALL therapy (pediatric- inspired chemo / blinatumomab / inotuzumab / CAR-T) applies; FLT3 status does not currently modify treatment.
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