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Fludarabine

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-FLUDARABINE
ArtArzneimittel
Aliase
FludaraФлударабін
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-B-ALL DIS-DLBCL-NOS DIS-FL DIS-HGBL-DH DIS-MCL DIS-MELANOMA DIS-MM
QuellenSRC-NCCN-AML-2025 SRC-NCCN-BCELL-2025

Drug Facts

KlassePurin analoges Antimetabolit (Adenosin analog)
VerfahrenFluorierte Purinnukleosidanalog von Adenosin. Phosphoryliertes intrazelluläres zu aktives Triphosphat (F-ara-ATP); in DNA + RNA integriert, hemmt Ribonucleotidreduktase + DNA-Primase + DNA Polymerase α → S-Phasen-Abnahme + Apoptose. Profundoundial immunsuppressive (T-Zell-Abfall → ideal für CAR-T-Lymphodepletion). Historisch in CLL (FCR), Salvage Lymphom-Regime, AlloHCT-Konditionierung.
Typische DosierungCAR-T-Lymphodepletion: 30 mg/m2 IV täglich × 3-4 Tage. CLL FCR: 25 mg/m2 IV Tage 1-3 alle 28 Tage × 6 Zyklen. Salvage-Lymphom (FluMel-Konditionierung): 30 mg/m2 IV Tage 1-5. Anpassung der Nierendosis: CrCl 30-70 ml/min reduzieren 25%; CrCl < 30 ml/min erwägen 50% zu vermeiden oder zu reduzieren.
Ukraine registriertWahr
NSZU erstattetWahr
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Warnungen

Anmerkungen

Backbone of CAR-T lymphodepleting conditioning (Flu/Cy). Also historic CLL backbone (FCR), now largely supplanted by BTKi / BCL2i. CRITICAL: irradiate ALL blood products LIFELONG after fludarabine exposure to prevent transfusion-associated GVHD. PJP + viral prophylaxis mandatory during + ≥6 months after treatment. Renal dose adjustment essential. Ukraine: registered + НСЗУ-reimbursed.

Verwendet von

Therapieschema