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Lifileucel TIL-Therapie (Amtagvi, Melanom 3L+)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileNone declared
IDREG-LIFILEUCEL-TIL-MELANOMA
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-C14401-CHESNEY-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025

Anmerkungen

C-144-01 pooled cohorts (n=153): ORR 31.4%, mDoR not reached at 27.6 mo follow-up, mOS 13.9 mo — first cellular therapy approved for any solid tumor (FDA 2024-02-16, Iovance Amtagvi). Single- infusion treatment intent (no maintenance). Treatment-related mortality ~7% — patient selection critical: ECOG ≤1, organ function adequate for IL-2 (LVEF ≥45, FEV1 ≥60, DLCO ≥60), no active infection, no chronic immunosuppression. CRITICAL: must AVOID systemic corticosteroids before and shortly after TIL infusion (abrogate TIL function). Specialty-center authorization + REMS-style accreditation required. Ukraine pathway: international referral only.

Verwendet von

Anwendungsgebiet