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Weichteilsarkom (STS)

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IDDIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA
ArtErkrankung
Aliase
Weichteilsarkom für ErwachseneSTSSarkom von WeichgewebenWeichteilsarkomСаркома м'яких тканин
Statusreviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenNone declared

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Quelle: YAML

icd_10C49.9
icd_o_3_morphology8800/3
oncotree_codeST

Fähigkeiten

Anmerkungen

STS ist eine heterogene Familie von > 50 Subtypen. Systemische Chemotherapie ist mäßig wirksam für die meisten erwachsenen STS-Histologien. Doxorubicin ist die am weitesten aktive Einzelagent. Die Ansprechraten sind bescheiden (~10-26%). MDT-Diskussion in einem spezialisierten Sarkomzentrum wird dringend empfohlen. Histologie zählt: GIST → Imatinib (separat); Knochensarkome → Separate; Ewing → VDC-IE; Rhabdomyosarkom → Kinderprotokolle.

Verwendet von

Algorithmen

Erkrankung

Anwendungsgebiet

Fragebogen

Warnhinweis

Therapieschema

Quellen