OpenOnco · PMF · Post-Rux alloHCT Bridge (Urgent)
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Первинний мієлофіброз
PLAN-PMF-POST-RUX-HCT-001-V1 · v1 · 2026-05-13
Пацієнт
PMF-POST-RUX-HCT-001 · Algorithm: ALGO-PMF-2L
ДіагнозПервинний мієлофіброз
МОЗ / ICD-10D47.4
ICD-O-39961/3; C42.1

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
BIO-JAK2V617F (exon 14 — present in ~50-60% of primary myelofibrosis)IA
Molecular evidence option
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
JAK2 V617F is one of three defining drivers in primary myelofibrosis (~50-60%; CALR ~25%, MPL ~5-10%, triple-negative ~10%) and a WHO 2022 / ICC 2022 major diagnostic criterion (per SRC-NCCN-MPN-2025, SRC-ESMO-MPN-2015). Treatment by symptom burden / risk score (DIPSS- Plus, MIPSS70, MIPSS70+v2): symptomatic intermediate/high-risk → ruxolitinib (COMFORT-I Verstovsek 2012 — 41.9% spleen response vs 0.7% placebo, OS benefit on extended follow-up); fedratinib for ruxolitinib-failure (JAKARTA2 Harrison 2017 — 31% spleen response in RUX-failure); momelotinib for anemic patients (MOMENTUM Verstovsek 2023 — superior anemia + symptom benefit vs danazol). Allogeneic HCT is the only curative therapy and is recommended for transplant- eligible higher-risk patients per SRC-NCCN-MPN-2025.ruxolitinib monotherapy (intermediate-2 / high-risk per SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012, SRC-NCCN-MPN-2025)
fedratinib monotherapy (post-ruxolitinib failure per SRC-JAKARTA2-HARRISON-2017)
momelotinib monotherapy (MF + anemia per SRC-MOMENTUM-VERSTOVSEK-2023)
allogeneic HCT (transplant-eligible higher-risk per SRC-NCCN-MPN-2025, SRC-DIPSS-PLUS-GANGAT-2011)
  • SRC-NCCN-MPN-2025
  • SRC-ESMO-MPN-2015
  • SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012
  • SRC-JAKARTA2-HARRISON-2017
  • SRC-MOMENTUM-VERSTOVSEK-2023
  • SRC-DIPSS-PLUS-GANGAT-2011

Primary current-line option

Агресивний план
★ DEFAULT
Indication
IND-PMF-MOMELOTINIB-ANEMIA
Regimen
Momelotinib (Ojjaara) for MF with anemia
Препарати + НСЗУ
  • Момелотиніб (DRUG-MOMELOTINIB) 200 mg PO once daily (with or without food) · Continuous; cycles of 28 days; until progression / unacceptable toxicity · PO ✗ Не зареєстровано в UA
Supportive care
SUP-HBV-PROPHYLAXIS
Reason
Primary current-line option selected by ALGO-PMF-2L at step 3; branch-driving red flag: RF-PMF-ANEMIA-DOMINANT.

Other current-line alternatives (1 tracks)

Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
Агресивний план
Indication
IND-PMF-2L-FEDRATINIB
Regimen
Fedratinib (Inrebic) for ruxolitinib-resistant / intolerant PMF
Препарати + НСЗУ
  • Федратиніб (DRUG-FEDRATINIB) 400 mg PO once daily with food · Continuous; cycles of 28 days; until progression / unacceptable toxicity · PO ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
Supportive care
SUP-HBV-PROPHYLAXIS
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration

Чому обрано саме цей трек

Тригери з профілю пацієнта, що активувалися та визначили вибір.
Step 3 → branch IND-PMF-MOMELOTINIB-ANEMIA
  • RF-PMF-ANEMIA-DOMINANT ★ winner: ПМФ з анемією як домінуючою клінічною проблемою (Hb <10 г/дл АБО трансфузійна залежність) — момелотиніб переважний над руксолітинібом (MOMENTUM: відповідь спленомегалії + симптомів + покращення Hb) SRC-NCCN-MPN-2025SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
IDНазваПріоритетКатегоріяДе замовитиПотрібно для
TEST-BCR-ABL-JAK2Цільові молекулярні: BCR-ABL1, JAK2 V617F, CALR, MPLКритичноgenomicCSD Lab ✓ (код TBC)усі треки
TEST-BM-ASPIRATEАспірат кісткового мозку (цитологія + flow + цитогенетика + молекулярка)Критичноhistologyусі треки
TEST-BM-TREPHINEТрепанобіопсія кісткового мозку (core-біопсія)Критичноhistologyусі треки
TEST-CBCЗагальний аналіз крові з лейкоцитарною формулоюКритичноlabусі треки
TEST-CMPРозширений біохімічний аналіз кровіКритичноlabусі треки
TEST-COAG-PANELКоагулограма (ПТ/МНВ, АЧТЧ, фібриноген)Критичноlabусі треки
TEST-FLOW-CYTOMETRYІмунофенотипування методом проточної цитометріїКритичноhistologyCSD Lab ✓ (код TBC)усі треки
TEST-HBV-SEROLOGYСерологія HBV: HBsAg, anti-HBc, anti-HBsКритичноlabусі треки
TEST-HCV-ANTIBODYАнтитіла до HCVКритичноlabусі треки
TEST-HIV-SEROLOGYСерологія ВІЛ (антитіла HIV-1/2 + p24)Критичноlabусі треки
TEST-LDHЛактатдегідрогеназа (ЛДГ)Критичноlabусі треки
TEST-LFTПечінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)Критичноlabусі треки
TEST-NGS-MYELOID-PANELNGS-панель мієлоїдних мутацій (AML/MDS/MPN)КритичноgenomicCSD Lab ✓ (код TBC)усі треки
TEST-PERIPHERAL-SMEARМазок периферичної крові (мануальний перегляд)КритичноlabCSD Lab ✓ (код TBC)усі треки
TEST-IRON-PANELЗалізо-обмін: феритин, TSAT, ЗЗЗС, сироваткове залізоСтандартlabусі треки
TEST-RETICULOCYTEКількість ретикулоцитівСтандартlabусі треки

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • ПМФ з анемією як домінуючою клінічною проблемою (Hb <10 г/дл АБО трансфузійна залежність) — момелотиніб переважний над руксолітинібом (MOMENTUM: відповідь спленомегалії + симптомів + покращення Hb)RF-PMF-ANEMIA-DOMINANT
  • Пацієнт з ПМФ літнього віку або з низьким функціональним статусом (вік ≥75, ECOG ≥3, або HCT-CI ≥4) — аллоТГСК поза розглядом; симптом-орієнтована терапія (руксолітиніб для спленомегалії + симптомів, момелотиніб для анемії, трансфузії + підтримуюча терапія)RF-PMF-FRAILTY-AGE
  • Пацієнт з ПМФ та дисфункцією органів, що обмежує застосування JAK-інгібітора або придатність до аллоТГСК: тяжка тромбоцитопенія (плт <50К — впливає на дозу руксолітинібу; pacritinib як опція), тяжка печінкова дисфункція або значуща кардіальна/легенева коморбідністьRF-PMF-ORGAN-DYSFUNCTION

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Агресивний план (IND-PMF-MOMELOTINIB-ANEMIA)
  • НЕ призначати без HBV / HCV / HIV / TB screening — JAKi reactivation risk.
  • НЕ комбінувати з ruxolitinib — обирати один JAKi.
  • НЕ ігнорувати baseline + serial LFT — hepatotoxicity у MOMENTUM.
  • НЕ продовжувати без response — assessment at 24 тижні; switch якщо немає symptom + anemia improvement.
  • НЕ забувати alloHCT-pathway для transplant-eligible — momelotinib не є curative.
  • НЕ комбінувати з OATP1B1/1B3 substrates (rosuvastatin) без caution.
  • НЕ підтверджувати план без funding pathway — препарат не зареєстрований в Україні.
Агресивний план (IND-PMF-2L-FEDRATINIB)
  • НЕ розпочинати без baseline thiamine measurement + correction of deficiency — boxed warning, фатальні випадки задокументовано.
  • НЕ пропускати prophylactic thiamine 100 мг PO daily протягом усієї терапії.
  • НЕ ігнорувати GI symptoms — take with food + active loperamide management; severe diarrhea дегідратація.
  • НЕ комбінувати з сильним CYP3A4-inhibitor без редукції дози до 200 мг.
  • НЕ продовжувати при Wernicke symptoms (confusion, ataxia, ophthalmoplegia) — discontinue + IV thiamine.
  • НЕ забувати alloHCT-pathway для transplant-eligible — fedratinib не є curative.
  • НЕ підтверджувати план без funding pathway — препарат не зареєстрований в Україні.

Timeline

Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule

Агресивний план

Induction · Momelotinib (Ojjaara) for MF with anemia
28-day cycles × Continuous until progression / unacceptable toxicity

Агресивний план

Induction · Fedratinib (Inrebic) for ruxolitinib-resistant / intolerant PMF
28-day cycles × Continuous until progression / unacceptable toxicity

MDT brief

Питання для обговорення (1, 0 blocking)

MDT talk tree (3 steps)

#OwnerTopicAction
1hematologistStaging / disease burden Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
2clinical_pharmacistSpecialist review Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
3social_worker_case_managerSpecialist review У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (2)

  • Клінічний фармацевт recommended
    Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
  • Соціальний працівник / кейс-менеджер recommended
    У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Якість даних

Можна використовувати з застереженнями. Критичних прогалин default-треку не знайдено, але MDT має переглянути наведені застереження перед фінальним підписанням.
  • Покриття біомаркерів: 0/0 відомо (100%), 0 відсутньо, 0 прогалин default-треку
  • Неоцінені RedFlags: RF-DIPSS-PLUS-HIGH, RF-PMF-BLAST-PROGRESSION, RF-PMF-FRAILTY-AGE, RF-PMF-HIGH-RISK-DIPSS, RF-PMF-INFECTION-SCREENING, RF-PMF-ORGAN-DYSFUNCTION
Технічні метадані MDT skills (2/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Останнє оновлення: 2026-05-13 · ctgov.

Жодного активного трайла для цього сценарію в ctgov не знайдено.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Агресивний план
Momelotinib (Ojjaara) for MF with anemia (REG-MOMELOTINIB-PMF)
1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Агресивний план
Fedratinib (Inrebic) for ruxolitinib-resistant / intolerant PMF (REG-FEDRATINIB-PMF)
1/1 component drug(s) not on НСЗУ formulary
✓ зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-05-13.