Пацієнт
CRC-MET-RAS-WT-LEFT-1L-001 · Algorithm: ALGO-CRC-METASTATIC-1L
Клінічна значущість мутацій (ESCAT)
Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
| Біомаркер | Варіант | ESCAT | Доказова база | Клінічна дія | Препарати | Джерела |
|---|
| Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі. |
| Біомаркер | Статус |
|---|
| BIO-MSI-STATUS | BIO-визначення є в KB; ESCAT BMA-запис відсутній — уточніть у лікаря |
| BIO-BRAF-V600E | Виключено (негативний) |
| KRAS | Немає в KB — рекомендуйте лікарю уточнити |
| NRAS | Немає в KB — рекомендуйте лікарю уточнити |
Primary current-line option
Стандартний план
★ DEFAULT- Indication
- IND-CRC-METASTATIC-1L-RAS-WT-LEFT
- Regimen
- FOLFOX + Cetuximab
- Препарати + НСЗУ
- Оксаліплатин (DRUG-OXALIPLATIN) 85 mg/m² · IV day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- Лейковорин (Фолінова кислота) (DRUG-LEUCOVORIN) 400 mg/m² · IV day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- 5-Фторурацил (DRUG-5-FLUOROURACIL) 400 mg/m² IV bolus + 2400 mg/m² CIV over 46h · Day 1 bolus, day 1-2 CIV · IV ✓ НСЗУ покриває
- Цетуксимаб (DRUG-CETUXIMAB) 500 mg/m² q2w (preferred for FOLFOX schedule; alternatively 400 mg/m² loading then 250 mg/m² weekly) · IV day 1 of each 14-d cycle · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Primary current-line option selected by ALGO-CRC-METASTATIC-1L at step 2; branch-driving red flag: RF-CRC-RAS-WT.
Other current-line alternatives (4 tracks)
Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
- Indication
- IND-CRC-OLIGOMET-LIVER-LIMITED
- Regimen
- FOLFOX (mFOLFOX6)
- Препарати + НСЗУ
- Оксаліплатин (DRUG-OXALIPLATIN) 85 mg/m² · IV over 2h, day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- Лейковорин (Фолінова кислота) (DRUG-LEUCOVORIN) 400 mg/m² · IV over 2h, day 1 (concurrent with oxaliplatin) · IV ✓ НСЗУ покриває
- 5-Фторурацил (DRUG-5-FLUOROURACIL) 400 mg/m² IV bolus + 2400 mg/m² CIV over 46h · Day 1 bolus, day 1-2 CIV · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-CRC-METASTATIC-1L-MSI-H-PEMBRO
- Regimen
- Pembrolizumab monotherapy (MSI-H mCRC 1L)
- Препарати + НСЗУ
- Пембролізумаб (DRUG-PEMBROLIZUMAB) 200 mg IV q3w OR 400 mg IV q6w · Until progression / unacceptable toxicity / 35 cycles (about 2 years) · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
- Hard contraindications
- CI-PEMBROLIZUMAB-AUTOIMMUNE
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-CRC-METASTATIC-1L-FOLFOXIRI-BEV
- Regimen
- FOLFOXIRI + Bevacizumab
- Препарати + НСЗУ
- Іринотекан (DRUG-IRINOTECAN) 165 mg/m² · IV over 1h, day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- Оксаліплатин (DRUG-OXALIPLATIN) 85 mg/m² · IV over 2h, day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- Лейковорин (Фолінова кислота) (DRUG-LEUCOVORIN) 200 mg/m² · IV over 2h, day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- 5-Фторурацил (DRUG-5-FLUOROURACIL) 3200 mg/m² CIV over 48h · Day 1-2 (no bolus) · IV ✓ НСЗУ покриває
- Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 5 mg/kg · IV day 1, before chemotherapy · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-CRC-METASTATIC-1L-FOLFOX-BEV
- Regimen
- FOLFOX + Bevacizumab
- Препарати + НСЗУ
- Оксаліплатин (DRUG-OXALIPLATIN) 85 mg/m² · IV day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- Лейковорин (Фолінова кислота) (DRUG-LEUCOVORIN) 400 mg/m² · IV day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- 5-Фторурацил (DRUG-5-FLUOROURACIL) 400 mg/m² IV bolus + 2400 mg/m² CIV over 46h · Day 1 bolus, day 1-2 CIV · IV ✓ НСЗУ покриває
- Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 5 mg/kg · IV day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
Чому обрано саме цей трек
Тригери з профілю пацієнта, що активувалися та визначили вибір.
Step 2 → branch IND-CRC-METASTATIC-1L-RAS-WT-LEFT
- RF-CRC-RAS-WT ★ winner: Метастатичний КРР з RAS wild-type статусом: KRAS exon 2 (кодони 12, 13), exon 3 (кодони 59, 61), exon 4 (кодони 117, 146) ТА NRAS exon 2/3/4 ВСІ WT за NGS або extended-RAS PCR. Визначає ~50% mCRC, придатні до anti-EGFR моноклональних антитіл (цетуксимаб, панітумумаб) у комбінації з хіміо backbone. Лівобічна RAS-WT mCRC особливо отримує користь від 1L anti-EGFR + FOLFOX/FOLFIRI (CALGB/SWOG-80405, FIRE-3, PRIME, CRYSTAL — survival benefit зумовлений лівобічними первинками; правобічна RAS-WT НЕ отримує вигоди і маршрутизується на бевацизумаб + хіміо).
SRC-NCCN-COLON-2025SRC-ESMO-COLON-2024
Pre-treatment investigations
Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
| ID | Назва | Пріоритет | Категорія | Де замовити | Потрібно для |
|---|
| TEST-CT-CHEST-ABDOMEN-PELVIS | КТ грудна клітка + черевна порожнина + малий таз з контрастом | Критично | imaging | — | aggressive |
| TEST-DMMR-IHC | ІГХ MMR-білків | Критично | histology | CSD Lab ✓ (код TBC) | aggressive |
| TEST-MSI-PCR-OR-NGS | Статус MSI за ПЛР або NGS | Критично | histology | CSD Lab: M065
CSD Lab ✓ (код TBC) | aggressive |
| TEST-RAS-EXTENDED | Розширена панель RAS | Критично | histology | CSD Lab: M065 | aggressive |
| TEST-CEA | Карциноембріональний антиген (сироватка) | Стандарт | lab | — | aggressive |
| TEST-MRI-BRAIN-CONTRAST | МРТ головного мозку з гадолінієвим контрастом | Стандарт | imaging | — | бажано (aggressive) |
| TEST-PET-CT | ПЕТ/КТ із 18F-ФДГ | Стандарт | imaging | — | бажано (aggressive) |
Red flags — PRO / CONTRA aggressive
PRO-AGGRESSIVE
Тригери що штовхають до агресивного треку
- Мутація BRAF V600E при метастатичному КРР: ~8-10%, поганий прогноз (мОС вдвічі нижче). Цетуксимаб/панітумумаб неефективні. Енкорафеніб + цетуксимаб (BEACON) — preferred 2L+; FOLFOXIRI + bev у 1L MSS.
RF-CRC-BRAF-V600E-POOR-PROGNOSIS
- Профіль frailty при КРР: ECOG ≥3 АБО (≥80 + Charlson ≥3) АБО (≥75 + альбумін <3.0 + ≥2 коморбідностей). De-escalation до 5-FU/LV mono, капецитабіну, або BSC.
RF-CRC-FRAILTY-AGE
- MSI-high / dMMR метастатичний КРР — лікування-визначальний маркер. KEYNOTE-177 — пембролізумаб 1L переважає FOLFOX+bev. RF переключає алгоритм на імунотерапевтичний трек, перекриваючи дефолт за RAS/BRAF.
RF-CRC-MSI-H-ACTIONABILITY
- Олігометастатичний колоректальний рак з обмеженням у печінці (CRLM, colorectal liver metastases) — окрема підгрупа IV стадії КРР, де інтенсифіковане лікування з резекцією печінки (або абляцією) додано до системної хіміотерапії є потенційно куративним. Визначення (за NCCN Colon v3.2025 + ESMO CRC 2024 + EORTC 40983 / Nordlinger 2008): ≤5 метастатичних вогнищ у печінці, усі R0-резектабельні при мультидисциплінарному огляді, відсутність екстрапечінкової хвороби, ECOG 0-1, контрольоване первинне вогнище. Запускає MDT-обговорення (медичний онколог + гепатобіліарний хірург + радіаційний онколог + радіолог) щодо периопераційного FOLFOX (або FOLFOXIRI у відібраних) + резекції печінки. Відрізняється від гастроезофагеального OMEC-1 oligomet (RF-OLIGOMET-DEFINITION): КРР oligomet — ≤5 печінкових вогнищ (не ≤3 дистантних), обмежений печінкою (екстрапечінкова виключена), HER2-positive НЕ дискваліфікує (анти-HER2 трек 2-ї лінії окремо від рішення про периопераційну інтенсифікацію).
RF-CRC-OLIGOMET-LIVER-DEFINITION
CONTRA-AGGRESSIVE
Жорсткі протипоказання до ескалації
- Пембролізумаб (і інші анти-PD-1/PD-L1) посилюють Т-клітинну активність; при активному аутоімунному захворюванні або після ТО — ризик важких органних flare-ів та відторгнення трансплантата.
CI-PEMBROLIZUMAB-AUTOIMMUNE
Що НЕ робити
Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-CRC-METASTATIC-1L-RAS-WT-LEFT)
- Do NOT use cetuximab/panitumumab in RAS-mutant CRC — bypassed signaling, no benefit
- Do NOT use cetuximab in BRAF V600E mutant — confirmed no benefit (BEACON CRC)
- Do NOT use cetuximab in right-sided RAS-WT — bevacizumab preferred per CALGB-80405
- Do NOT skip rash prophylaxis — strongly correlates with response and impacts QoL
Агресивний план (IND-CRC-OLIGOMET-LIVER-LIMITED)
- Do NOT proceed without MDT review (medical onc + hepatobiliary surgery + radiation onc + radiology) — resectability assessment is the gate
- Do NOT offer hepatic metastasectomy without ≤5 R0-resectable liver-limited lesions + adequate future liver remnant on imaging review
- Do NOT include extrahepatic disease (lung, peritoneal, distant LN, brain) — these are explicit exclusions and route to standard 1L metastatic CRC management
- Do NOT continue bevacizumab perioperatively — hold ≥6 weeks before hepatectomy due to wound-healing / hepatic-regeneration risk; resume post-recovery if indicated
- Do NOT initiate during ongoing GI bleed / obstruction / perforation — emergency management first (RF-CRC-EMERGENCY-OBSTRUCTION-PERFORATION)
- Do NOT default to non-MDT single-surgeon decision — refer to a hepatobiliary surgeon at an appropriate-volume centre
Агресивний план (IND-CRC-METASTATIC-1L-MSI-H-PEMBRO)
- Do NOT start FOLFOX/FOLFIRI ± bev/cetux in MSI-H mCRC 1L — substantial PFS loss vs ICI
- Do NOT continue pembrolizumab through Grade 3+ immune-related AE without specialist consultation
- Do NOT start pembrolizumab without prior MSI/dMMR confirmation by validated assay
Агресивний план (IND-CRC-METASTATIC-1L-FOLFOXIRI-BEV)
- Do NOT use in ECOG PS ≥ 2 — toxicity unacceptable; use doublet (FOLFOX+bev or FOLFIRI+bev)
- Do NOT use in MSI-H/dMMR patients — pembrolizumab 1L is preferred (KEYNOTE-177)
- Do NOT use without G-CSF prophylaxis — neutropenia rate ~50%
- Do NOT omit irinotecan pre-medication (atropine — cholinergic prevention)
- Do NOT add anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) — triplet + anti-EGFR vs triplet + bev not superior per MACBETH/VOLFI; use one or the other
- Do NOT continue past disease progression — switch promptly to 2L
Агресивний план (IND-CRC-METASTATIC-1L-FOLFOX-BEV)
- Do NOT initiate within 28 days of major surgery (perforation / dehiscence risk)
- Do NOT continue bevacizumab through uncontrolled HTN >160/100
- Do NOT use in patients with high-risk varices / active hemoptysis
Timeline
Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule
Стандартний план
Induction · FOLFOX + Cetuximab
14-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity
Агресивний план
Induction · FOLFOX (mFOLFOX6)
14-day cycles × 12 cycles (6 mo) for adjuvant stage III; until progression / unacceptable toxicity for metastatic; 4 cycles (8 wk) periop trials
Агресивний план
Induction · Pembrolizumab monotherapy (MSI-H mCRC 1L)
21-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity / max 35 cycles per KEYNOTE-177
Агресивний план
Induction · FOLFOXIRI + Bevacizumab
14-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity; consider de-escalation after 4-6 months
Агресивний план
Induction · FOLFOX + Bevacizumab
14-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity (mCRC 1L)
MDT brief
Питання для обговорення (2, 1 blocking)
OQ-LDH-CURRENT
Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
LDH входить у прогностичні індекси індолентних лімфом.
→ hematologist
BLOCKING OQ-BIOMARKER-RAS-MUTATION
What is the status of RAS mutation status (KRAS / NRAS exons 2-4) (BIO-RAS-MUTATION)? It is required by track(s): IND-CRC-METASTATIC-1L-RAS-WT-LEFT. Expected value: RAS-WT.
A treatment-track biomarker requirement is missing from the patient profile; the MDT should verify the test result, method, specimen, and date before relying on this option.
→ molecular_geneticist
MDT talk tree (3 steps)
| # | Owner | Topic | Action |
|---|
| 1 | molecular_geneticist | Biomarker status BLOCKING | What is the status of RAS mutation status (KRAS / NRAS exons 2-4) (BIO-RAS-MUTATION)? It is required by track(s): IND-CRC-METASTATIC-1L-RAS-WT-LEFT. Expected value: RAS-WT. |
| 2 | hematologist | Staging / disease burden | Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації. |
| 3 | clinical_pharmacist | Specialist review | Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication. |
Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (2)
- Клінічний фармацевт recommended
Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
- Молекулярний генетик / молекулярний онколог recommended
Indication посилається на actionable геномний біомаркер — потрібна інтерпретація мутації / target / actionability.
Owns: OQ-BIOMARKER-RAS-MUTATION
Якість даних
Неповно для розгляду default-треку. Розгляд default-треку неповний, доки не усунені обов'язкові прогалини біомаркерів.
- Покриття біомаркерів: 1/2 відомо (50%), 1 відсутньо, 1 прогалин default-треку
- Неоцінені RedFlags: RF-ACTIVE-AUTOIMMUNE-DISEASE-ICI-RISK, RF-CRC-EMERGENCY-OBSTRUCTION-PERFORATION, RF-CRC-FRAILTY-AGE, RF-CRC-HER2-AMP-ACTIONABLE, RF-CRC-INFECTION-SCREENING, RF-CRC-OLIGOMET-LIVER-DEFINITION, RF-CRC-RAS-MUTANT, RF-CRC-TRANSFORMATION-PROGRESSION
| Відсутній біомаркер | Назва | Власник MDT | Default-трек | Потрібно для | Наступна дія |
|---|
BIO-RAS-MUTATION | RAS mutation status (KRAS / NRAS exons 2-4) | molecular_geneticist | так | IND-CRC-METASTATIC-1L-RAS-WT-LEFT | Перевірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: RAS-WT |
Технічні метадані MDT skills (2/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
| Спеціаліст | skill_id | Версія | Last reviewed | Sign-offs | Domain |
|---|
| Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T) | cellular_therapy_specialist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | cellular_therapy |
| Клінічний фармацевт | clinical_pharmacist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | clinical_pharmacy |
| Гематолог / онкогематолог | hematologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | hematology_oncology |
| Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи) | hematopathologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | hematopathology |
| Інфекціоніст / гепатолог | infectious_disease_hepatology | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | infectious_diseases |
| Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин) | medical_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | solid_oncology |
| Молекулярний генетик / молекулярний онколог | molecular_geneticist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | molecular_oncology |
| Паліативна допомога | palliative_care | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | palliative_care |
| Патолог (загальний) | pathologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | pathology |
| Сімейний лікар / терапевт | primary_care | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | primary_care |
| Психолог / онкопсихолог | psychologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | psychosocial |
| Радіотерапевт (променева терапія) | radiation_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | radiation_oncology |
| Лікар-радіолог | radiologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | diagnostic_imaging |
| Соціальний працівник / кейс-менеджер | social_worker_case_manager | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | psychosocial |
| Хірург-онколог | surgical_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | surgical_oncology |
| Спеціаліст з трансплантації (BMT) | transplant_specialist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | cellular_therapy |
Sources cited
- SRC-ESMO-COLON-2024: ESMO CRC Clinical Practice Guideline (2024)
- SRC-ESMO-CRC-2024: ESMO colorectal cancer guideline (2024) (TODO: confirm citation) ()
- SRC-KEYNOTE-177-ANDRE-2020: Pembrolizumab versus Chemotherapy for Microsatellite Instability-High/Mismatch Repair-Deficient Metastatic Colorectal Cancer (2020)
- SRC-NCCN-COLON-2025: NCCN Colon / Rectal Cancer (v.4.2025)
- SRC-TRIBE-LOUPAKIS-2014: FOLFOXIRI plus Bevacizumab versus FOLFIRI plus Bevacizumab as First-Line Treatment of Metastatic Colorectal Cancer (2014)
- SRC-TRIBE2-CREMOLINI-2020: FOLFOXIRI plus bevacizumab versus FOLFIRI plus bevacizumab as first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer: updated overall survival and molecular subgroup analyses of the open-label, phase 3 TRIBE2 study (2020)
Експериментальні опції (клінічні дослідження)
Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-05-13.
| NCT | Назва | Фаза | Статус | Спонсор | UA | Сигнали | Включення (фрагмент) |
|---|
| NCT06819280 | Autologous Tumor-Infiltrating Lymphocyte (GT307) for Treatment of Patients With Advanced Colorectal Cancer | NA | RECRUITING | — | Малий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна | |
| NCT06794086 | SBRT + PD-1 Monoclonal Antibody in Unresectable Colorectal Liver Metastases | PHASE3 | RECRUITING | — | Малий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна | |
| NCT05288205 | Phase 1/2a Study of JAB-21822 Plus JAB-3312 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring KRAS p.G12C Mutation | PHASE1 / PHASE2 | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT06848842 | Ivonescimab Plus Chemotherapy in Patients With Initially Unresectable Colorectal Cancer Liver Metastases | PHASE2 | RECRUITING | — | Малий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна | |
| NCT07090291 | China Colorectal Cancer Screening Trial 1 (C-Cost1) | NA | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT06167967 | Circulating Tumor DNA Methylation Guiding Postoperative Adjuvant Chemotherapy in Stage III Colorectal Cancer | NA | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT06282445 | Efficacy and Safety of Chemotherapy With XELOX (Oxaliplatin + Capecitabine) and Bevacizumab in Combination With Adebrelimab in First-line Treatment of Microsatellite Stable (MSS) Initially Unresectable Metastatic Colorectal Cancer | PHASE2 | RECRUITING | — | Малий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна | |
| NCT04693377 | Cryoablation Combined With Stereotactic Body Radiation Therapy for the Treatment of Painful Bone Metastases, the CROME Trial | NA | RECRUITING | — | Малий набір (N<50) Одна країна | |
| NCT07333053 | Clinical Efficacy of Transarterial Infusion Chemotherapy for Unresectable Colorectal Cancer | NA | RECRUITING | — | Малий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна | |
| NCT07529301 | Functional and Respiratory Predictors of Early Postoperative Outcomes | N/A | RECRUITING | — | Малий набір (N<50) Одна країна | |
Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.
Доступність опцій в Україні
Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
| Опція | Реєстрація UA | НСЗУ | Cost orientation | Access pathway |
|---|
| Стандартний план FOLFOX + Cetuximab (REG-FOLFOX-CETUX) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Агресивний план FOLFOX (mFOLFOX6) (REG-FOLFOX) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Агресивний план Pembrolizumab monotherapy (MSI-H mCRC 1L) (REG-PEMBROLIZUMAB-MSI-MONO) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Агресивний план FOLFOXIRI + Bevacizumab (REG-FOLFOXIRI-BEV) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Агресивний план FOLFOX + Bevacizumab (REG-FOLFOX-BEV) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Trial · NCT06819280 Autologous Tumor-Infiltrating Lymphocyte (GT307) for Treatment of Patients With Advanced Colorectal Cancer No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06794086 SBRT + PD-1 Monoclonal Antibody in Unresectable Colorectal Liver Metastases No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT05288205 Phase 1/2a Study of JAB-21822 Plus JAB-3312 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring KRAS p.G12C Mutation No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06848842 Ivonescimab Plus Chemotherapy in Patients With Initially Unresectable Colorectal Cancer Liver Metastases No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT07090291 China Colorectal Cancer Screening Trial 1 (C-Cost1) No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06167967 Circulating Tumor DNA Methylation Guiding Postoperative Adjuvant Chemotherapy in Stage III Colorectal Cancer No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06282445 Efficacy and Safety of Chemotherapy With XELOX (Oxaliplatin + Capecitabine) and Bevacizumab in Combination With Adebrelimab in First-line Treatment of Microsatellite Stable (MSS) Initially Unresectable Metastatic Colorectal Cancer No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT04693377 Cryoablation Combined With Stereotactic Body Radiation Therapy for the Treatment of Painful Bone Metastases, the CROME Trial No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT07333053 Clinical Efficacy of Transarterial Infusion Chemotherapy for Unresectable Colorectal Cancer No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT07529301 Functional and Respiratory Predictors of Early Postoperative Outcomes No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-05-13.