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Linfoma periférico de células T, não especificado em outros casos

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDDIS-PTCL-NOS
TipoDoença
Alegais
NOS de PTCLPTCL-ULinfoma T-Cell periférico, NOSПериферична T-клітинна лімфома, неуточнена
Estadoreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-NCCN-BCELL-2025

Informational support. All recommendations must be verified by a qualified oncologist. Engineering checks are not clinical validation or treatment approval.

Fonte YAML

icd_o_3_morphology9702/3
icd_10C84.4
who_classificationMature T-cell neoplasms — Peripheral T-cell lymphoma, NOS per WHO 5th ed.

Capacidades

Notas

O diagnóstico de exclusão — uma vez que as entidades de células T específicas (AITL, ALCL, EATL, NK/T, hepatoesplenic, cutânea) foram excluídas. A expressão CD30 em ~40-60% — é qualificada para o brentuximab-CHP por ECHELON-2.

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