Amplification de la MET dans l'adénocarcinome gastrique / GEJ (~5%): raison préclinique...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-MET-AMP-GASTRIC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-GASTRIC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-GASTRIC-2024 SRC-NCCN-GASTRIC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-MET |
|---|---|
| Variante | amplification (GCN ≥10 ou MET/CEP7 ≥4) |
| Maladie | DIS-GASTRIC |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | inscription aux essais cliniques (cesseau sélectif MET-TKI) |
| Contre-indiqué en monothérapie | rilotumumab (rilomet-1 échoué), onartuzumab |
| Résumé des faits | MET amplification in gastric / GEJ adenocarcinoma (~5%): preclinical rationale strong but phase 3 trials of rilotumumab (anti-HGF; RILOMET-1) and onartuzumab (anti-MET; METGastric) were negative. Selective MET-TKI activity in MET-amp gastric is reported in case series and basket cohorts; no regulatory approval. |
Notes
ESCAT IIIA. OncoKB Level 3B. Standard 1L gastric/GEJ remains fluoropyrimidine + platinum ± trastuzumab (HER2+) ± nivolumab (PD-L1+). MET status is not currently a routine treatment-decision biomarker outside trials.
Utilisé par
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