High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-MET-AMP-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-MET |
|---|---|
| Variante | amplification (haute — numéro de copie ≥10 ou MET/CEP7 ≥4) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IIA |
| Combinaisons recommandées | capmatinib (essai non-étiqueté / essai pour une amplification de haut niveau), amivantamab + lazertinib(résistance post-EGFR-TKI à l'ampoule MET, contexte MARIPOSA-2 / SAVANNAH) |
| Résumé des faits | High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY mono-1 (ORR ~29-40% at GCN ≥10). No FDA-approved drug for MET-amp alone — actionability is expansion-cohort / off-label / trial. Also a key resistance mechanism to EGFR-TKIs (post-osimertinib MET-amp → trial enrollment for amivantamab + lazertinib MARIPOSA-2 / SAVANNAH). |
Notes
ESCAT IIA. OncoKB рівень 3A. Порогові значення різняться між дослідженнями; найбільш предиктивними є GCN ≥10 за FISH або ≥6 копій за NGS. Слід відрізняти первинну ампліфікацію (de novo драйвер, ~1-2%) від набутої ампліфікації (постосимертиніб / постEGFR-TKI, ~15-30% механізмів резистентності).
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.