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mutation KRAS G12C

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-KRAS-G12C
TypeBiomarqueur
Alias
KRAS G12C мутація
Étatpending_clinical_signoff
MaladiesDIS-CRC DIS-ENDOMETRIAL DIS-GASTRIC DIS-HCC DIS-MM DIS-NSCLC DIS-OVARIAN DIS-PDAC
SourcesAucune déclaration

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurgene_mutation
Détails de la mutation{"functional_impact": "GTP-bound active KRAS; cysteine residue is the covalent target of sotorasib/adagrasib", "gene": "KRAS", "hotspots": ["G12C (codon 12, glycine→cysteine)"], "type": "activating missense"}
Mesure
MéthodeÉmissions de tumeurs NGS OU NGs ctDNA OU PCR spécifique aux allèles
Exigence de sensibilitéNorme NG
Recherche de la faisabilité{"générique": "KRAS", "variante": «G12C"}
Biomarqueurs connexesAucune déclaration

Notes

Les comutations avec TP53, STK11 et KEAP1 peuvent moduler la réponse. STK 11 + KRAS G12C prédit une réponse ICI plus faible.

Utilisé par

Pertinence thérapeutique

Biomarqueur

Chapitres du manuel

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Questionnaires

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Essais