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mutation KRAS G12D

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-KRAS-G12D
TypeBiomarqueur
Alias
KRAS G12DМутація KRAS G12D
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-CRC DIS-ENDOMETRIAL DIS-NSCLC DIS-OVARIAN DIS-PDAC
SourcesSRC-ESMO-PANCREATIC-2024 SRC-NCCN-PANCREATIC-2025

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurgene_mutation
Détails de la mutation{"exon": "2", "functional_impact": "activating (constitutive RAS-RAF-MEK-ERK signalling)", "gene": "KRAS", "hgvs_protein": "p.G12D", "variant_type": "missense"}
Mesure
MéthodePanneau NGS (préféré) ou NGN ctDNA
Recherche de la faisabilité{"générique": "KRAS", "variante": «G12D"}
Biomarqueurs connexesBIO-KRAS-G12C BIO-RAS-MUTATION

Notes

~40% of PDAC, ~13% of CRC, ~6% of NSCLC adenocarcinoma. No FDA-approved selective inhibitor as of 2025 (MRTX1133, RMC-9805 in early trials). Common alongside other PDAC adverse markers (TP53, SMAD4, CDKN2A). EGFR-targeted therapy (cetuximab/panitumumab) contraindicated in RAS-mutant CRC — anti-EGFR resistance is a defining feature.

Utilisé par

Pertinence thérapeutique

Biomarqueur