mutation KRAS G12V
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BIO-KRAS-G12V |
|---|---|
| Type | Biomarqueur |
| Alias | KRAS G12VМутація KRAS G12V |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-CRC DIS-ENDOMETRIAL DIS-NSCLC DIS-OVARIAN DIS-PDAC |
| Sources | SRC-NCCN-PANCREATIC-2025 |
Données biomarqueurs
| Type de biomarqueur | gene_mutation |
|---|---|
| Détails de la mutation | {"exon": "2", "functional_impact": "activating", "gene": "KRAS", "hgvs_protein": "p.G12V", "variant_type": "missense"} |
| Mesure | MéthodePanneaux NGS de tissus tumoraux ou NGN de ctDNA |
| Recherche de la faisabilité | {"générique": "KRAS", "variante":"G12V"} |
| Biomarqueurs connexes | BIO-KRAS-G12C BIO-KRAS-G12D BIO-RAS-MUTATION |
Notes
~25% of PDAC KRAS mutations, ~22% of CRC KRAS mutations. No FDA-approved G12V-selective therapy as of 2025. Adoptive T-cell therapy (TCR-T against G12V on HLA-A*11:01) — Memorial Sloan Kettering and others investigating. Like G12D, it confers resistance to anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) in CRC.
Utilisé par
Pertinence thérapeutique
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