OpenOnco · Treatment Plan

План лікування — Гострий мієлоїдний лейкоз (не-APL)

PLAN-VERIFIED-AML-L2-AML_2L_IDH2_ENASIDENIB-V1 · v1 · 2026-07-15

Пацієнт

VERIFIED-AML-L2-AML_2L_IDH2_ENASIDENIB · Algorithm: ALGO-AML-2L

ДіагнозГострий мієлоїдний лейкоз (не-APL)

МОЗ / ICD-10C92.0

ICD-O-39861/3; C42.1

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку

Біомаркер	Варіант	ESCAT	Доказова база	Клінічна дія	Препарати	Джерела
Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі.

Primary current-line option

Агресивний план

★ DEFAULT

Indication

IND-AML-2L-IDH2-ENASIDENIB

Regimen

Enasidenib monotherapy for R/R IDH2-mutated AML

Препарати + НСЗУ

Енасиденіб (DRUG-ENASIDENIB) 100 mg PO once daily · continuous, 28-day cycles, until progression / unacceptable toxicity · PO ✗ Не зареєстровано в UA

Supportive care

SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS

Reason

Primary current-line option selected by ALGO-AML-2L at step 5; branch-driving red flag: RF-AML-IDH2-MUT-ACTIONABLE.

Other current-line alternatives (3 tracks)

Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.

Агресивний план

Indication

IND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3

Regimen

Gilteritinib monotherapy for R/R FLT3-mutated AML

Препарати + НСЗУ

Гілтеритиніб (DRUG-GILTERITINIB) 120 mg PO once daily · continuous, 28-day cycles, until progression / unacceptable toxicity · PO ✗ Не зареєстровано в UA

Supportive care

SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS

Reason

Current-line alternative presented for HCP consideration

Агресивний план

Indication

IND-AML-2L-KMT2A-REVUMENIB

Regimen

Revumenib monotherapy for R/R KMT2A-rearranged AML

Препарати + НСЗУ

Ревуменіб (DRUG-REVUMENIB) 163 mg PO q12h with strong CYP3A inhibitor (cobicistat) co-administration; OR 270 mg PO q12h without CYP3A inhibitor · continuous, 28-day cycles, until progression / unacceptable toxicity / proceed to alloHCT in CR · PO ✗ Не зареєстровано в UA

Supportive care

SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS

Reason

Current-line alternative presented for HCP consideration

Стандартний план

Indication

IND-AML-1L-VEN-AZA

Regimen

Venetoclax + Azacitidine (AML, unfit) — VIALE-A schedule

Препарати + НСЗУ

Венетоклакс (DRUG-VENETOCLAX) Cycle 1 ramp: day 1 = 100 mg, day 2 = 200 mg, day 3 = 400 mg → days 4-28 = 400 mg PO daily; subsequent cycles = 400 mg daily continuously · PO daily; reduce to ~70-100 mg if combined with strong CYP3A4 inhibitor (posaconazole) · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Азацитидин (DRUG-AZACITIDINE) 75 mg/m²/day · SC or IV days 1-7 of each 28-day cycle · SC ⚠ НСЗУ — не для цього показання

Supportive care

SUP-TLS-PROPHYLAXIS, SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS

Reason

Current-line alternative presented for HCP consideration

Чому обрано саме цей трек

Тригери з профілю пацієнта, що активувалися та визначили вибір.

Step 5 → branch IND-AML-2L-IDH2-ENASIDENIB

RF-AML-IDH2-MUT-ACTIONABLE ★ winner: Активуюча мутація IDH2 R140Q або R172K при ГМЛ — ~8-12% поширеність. Енасиденіб (IDHIFA / IDHENTIFY — III фаза р/р ГМЛ; монотерапія ORR 38%, ПР 19%) FDA-схвалено для р/р ГМЛ-IDH2; також активна 1L комбінація з азацитидином у непридатних (AG221-AML-005 — ORR 71%). SRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022SRC-ESMO-AML-2020

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках

ID	Назва	Пріоритет	Категорія	Де замовити	Потрібно для
TEST-BM-ASPIRATE	Аспірат кісткового мозку (цитологія + flow + цитогенетика + молекулярка)	Критично	histology	—	усі треки
TEST-BM-TREPHINE	Трепанобіопсія кісткового мозку (core-біопсія)	Критично	histology	—	усі треки
TEST-CBC	Загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою	Критично	lab	—	усі треки
TEST-CMP	Розширений біохімічний аналіз крові	Критично	lab	—	усі треки
TEST-COAG-PANEL	Коагулограма (ПТ/МНВ, АЧТЧ, фібриноген)	Критично	lab	—	усі треки
TEST-FISH-PANEL	FISH-панель (специфічна для нозології)	Критично	genomic	CSD Lab ✓ (код TBC)	усі треки
TEST-FLOW-CYTOMETRY	Імунофенотипування методом проточної цитометрії	Критично	histology	CSD Lab ✓ (код TBC)	усі треки
TEST-HBV-SEROLOGY	Серологія HBV: HBsAg, anti-HBc, anti-HBs	Критично	lab	—	усі треки
TEST-HCV-ANTIBODY	Антитіла до HCV	Критично	lab	—	усі треки
TEST-HIV-SEROLOGY	Серологія ВІЛ (антитіла HIV-1/2 + p24)	Критично	lab	—	усі треки
TEST-KARYOTYPE	Класична цитогенетика (каріотип)	Критично	genomic	CSD Lab ✓ (код TBC)	усі треки
TEST-LDH	Лактатдегідрогеназа (ЛДГ)	Критично	lab	—	усі треки
TEST-LFT	Печінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)	Критично	lab	—	усі треки
TEST-NGS-MYELOID-PANEL	NGS-панель мієлоїдних мутацій (AML/MDS/MPN)	Критично	genomic	CSD Lab ✓ (код TBC)	усі треки
TEST-PERIPHERAL-SMEAR	Мазок периферичної крові (мануальний перегляд)	Критично	lab	CSD Lab ✓ (код TBC)	standard
TEST-ECHO	Ехокардіографія (ТТЕ) з оцінкою ФВ ЛШ	Стандарт	imaging	—	aggressive
TEST-URIC-ACID	Сечова кислота сироватки	Стандарт	lab	—	усі треки

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку

Невідкладна тріада при гострому мієлоїдному лейкозі: гіперлейкоцитоз (WBC ≥100 К/мкл), синдром лізису пухлини (ЛДГ >2× ВМН, сечова кислота >7.5 мг/дл, гіперкаліємія, гіперфосфатемія, гіпокальціємія) або симптоматичний лейкостаз (задишка, порушення свідомості, сітківкові геморагії)
Ініціює режим УТРИМАТИ щодо вибору схеми до стабілізації невідкладного стану: циторедукція гідроксикарбамідом ± лейкаферез, внутрішньовенна гідратація + расбуриказа / алопуринол при синдромі лізису пухлини, корекція електролітів…
RF-AML-EMERGENCY-TLS-LEUKOSTASISSRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022SRC-ESMO-AML-2020
Гострий мієлоїдний лейкоз з мутацією FLT3-ITD або FLT3-TKD — обов'язкове додавання мідостаурину (або гілтеритинібу при рецидиві) до індукції (дослідження RATIFY)
Ініціює додавання мідостаурину 50 mg перорально двічі на добу на 8–21-й дні до індукції 7+3 + консолідація HiDAC у придатних пацієнтів. Гілтеритиніб є стандартом при р/р ГМЛ. НЕ застосовується для непридатних пацієнтів на…
RF-AML-FLT3-ACTIONABLESRC-NCCN-AML-2025SRC-RATIFY-STONE-2017SRC-ELN-AML-2022
Активуюча мутація IDH2 R140Q або R172K при ГМЛ — ~8-12% поширеність. Енасиденіб (IDHIFA / IDHENTIFY — III фаза р/р ГМЛ; монотерапія ORR 38%, ПР 19%) FDA-схвалено для р/р ГМЛ-IDH2; також активна 1L комбінація з азацитидином у непридатних (AG221-AML-005 — ORR 71%).
Виявлення: NGS-панель (немає широко поширеного IDH2-специфічного ІГХ). Синдром диференціації на енасиденібі (~14%) — той же моніторинг + дексаметазон-протокол як для івосиденібу. Гіпербілірубінемія на енасиденібі (~80% будь-якого ступеня…
RF-AML-IDH2-MUT-ACTIONABLESRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022SRC-ESMO-AML-2020
Пацієнт з ГМЛ та позитивною серологією HBV / HCV / HIV, латентним ТБ або активною неконтрольованою інфекцією — потребує противірусної профілактики (HBV-активна профілактика — ентекавір/тенофовір; HCV — консультація гепатолога; HIV — оптимізація АРТ; ТБ — лікування) перед індукцією
Direction "утримати" surfaces a обстеження-prerequisite annotation. AML індукція (anthracycline + цитарабін) and венетоклакс+азацитидин both cause profound immunosuppression with high HBV-reactivation risk if HBsAg+ or anti-HBc+ without…
RF-AML-INFECTION-SCREENINGSRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022
Перебудова KMT2A (фузія MLL у 11q23) при ГМЛ — ~5-10% поширеність у дорослій ГМЛ; класифікатор несприятливого ризику ELN-2022. Ревуменіб (інгібітор меніну; AUGMENT-101 фаза 1/2) FDA-схвалено листопад 2024 для рецидивуючої / рефрактерної KMT2A-перебудованої гострої лейкемії після ≥1 попередньої лінії (ORR ~63%, ПР/ПРн ~23%). Зіфтоменіб — альтернативний інгібітор меніну в пізніх фазах. Часті партнери: AF9 (t(9;11)) та AF4 (t(4;11)).
Виявлення: каріотип + FISH break-apart probe при діагностиці; RT-PCR або RNA-NGS для ідентифікації партнера злиття. Синдром диференціації на ревуменібі (~16%) — моніторинг лихоманки, задишки, набору ваги, випотів; лікування дексаметазоном…
RF-AML-KMT2A-ACTIONABLESRC-NCCN-AML-2025SRC-ELN-AML-2022

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication

Агресивний план (IND-AML-2L-IDH2-ENASIDENIB)

НЕ призначати без підтвердження IDH2 R140Q або R172K мутації (NGS-панель) — енасиденіб не активний у IDH2-WT.
НЕ пропускати diffсиндром-навчання + corticosteroid kit — фатальне без негайного дексаметазону.
НЕ оголошувати non-response раніше 6 циклів — медіана часу до першої відповіді ~1.9 міс; повільна кінетика.
НЕ редукувати дозу автоматично при гіпербілірубінемії — якщо асимптомна (UGT1A1-інгібування), продовжувати без зміни.
НЕ розглядати як curative monotherapy — обов'язково bridge до алоТГСК для fit responders.
НЕ комбінувати з сильними CYP3A4-індукторами без моніторингу — зниження експозиції.
НЕ підтверджувати план без funding pathway — препарат не зареєстрований в Україні; EU CHMP негативний.

Агресивний план (IND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3)

НЕ призначати без re-testing FLT3 на момент рецидиву — FLT3-clone може зникнути або еволюціонувати; ~25% relapse-loss FLT3.
НЕ пропускати baseline + serial ECG + electrolyte correction (K+ ≥4.0, Mg++ ≥2.0) — torsades документовано.
НЕ ігнорувати differentiation syndrome (лихоманка, задишка, набір ваги, плевральний випіт) — фатальне без dexamethasone.
НЕ розглядати як curative monotherapy — обов'язково bridge до alloHCT для fit responders.
НЕ комбінувати з сильними CYP3A4-inhibitors без редукції дози + intensive QTc monitoring.
НЕ скасовувати при transient cytopenia — recovery часто повільне; підтримка G-CSF + transfusion як необхідно.
НЕ підтверджувати план без funding pathway — препарат не зареєстрований в Україні.

Агресивний план (IND-AML-2L-KMT2A-REVUMENIB)

НЕ призначати без підтвердження KMT2A-перебудови на момент рецидиву — каріотип + FISH break-apart обов'язково.
НЕ пропускати baseline + серійний ECG + корекцію електролітів (K+ ≥4.0, Mg++ ≥2.0) — QTc-подовження документоване.
НЕ ігнорувати differentiation syndrome (лихоманка, задишка, набір ваги, плевральний випіт, лейкоцитоз) — фатальне без дексаметазону + цитозниження.
НЕ розглядати як curative monotherapy — обов'язково bridge до алоТГСК для fit responders.
НЕ комбінувати з сильними CYP3A4-індукторами — суттєве зниження експозиції; уникати.
НЕ підтверджувати план без funding pathway — препарат не зареєстрований в Україні (Syndax EAP / cross-border тільки).

Стандартний план (IND-AML-1L-VEN-AZA)

Не пропускати 3-денний venetoclax ramp + TLS-профілактику — описані фатальні TLS випадки при пропусканні rampu.
Не використовувати повну дозу venetoclax (400 мг) при сильному CYP3A4-інгібіторі (азол) — потрібна редукція до ~70-100 мг.
Не пропускати HBV скринінг + профілактику — реактивація на HMA + venetoclax описана.
Не очікувати швидку відповідь — азацитидин потребує 4-6 циклів; не припиняти раніше при відсутності прогресії.
Не пропускати G-CSF при фебрильній нейтропенії — кумулятивні цитопенії очікувані; антимікробна профілактика обов'язкова.

Хронологія

Хронологія лікування — виведено зі схеми та графіка моніторингу

Агресивний план

Індукція · Enasidenib monotherapy for R/R IDH2-mutated AML

28-денні цикли × Continuous until progression / unacceptable toxicity; proceed to alloHCT in fit responders. Continue ≥6 cycles before declaring non-response (median time to first response ~1.9 mo).

Агресивний план

Індукція · Gilteritinib monotherapy for R/R FLT3-mutated AML

28-денні цикли × Continuous until progression / unacceptable toxicity / proceed to alloHCT in CR

Агресивний план

Індукція · Revumenib monotherapy for R/R KMT2A-rearranged AML

28-денні цикли × Continuous until progression / unacceptable toxicity; proceed to alloHCT in fit responders

Стандартний план

Індукція · Venetoclax + Azacitidine (AML, unfit) — VIALE-A schedule

28-денні цикли × Continue until progression / unacceptable toxicity (median ~12 cycles in VIALE-A; ~25-30% achieve durable remission)

MDT brief

Питання для обговорення (1, 0 blocking)

OQ-LDH-CURRENT
Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
LDH входить у прогностичні індекси індолентних лімфом.
→ hematologist

MDT talk tree (2 steps)

#	Owner	Topic	Action
1	hematologist	Staging / disease burden	Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
2	clinical_pharmacist	Specialist review	Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (1)

Клінічний фармацевт recommended
Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.

Якість даних

Можна використовувати з застереженнями. Критичних прогалин default-треку не знайдено, але MDT має переглянути наведені застереження перед фінальним підписанням.

Покриття біомаркерів: 0/0 відомо (100%), 0 відсутньо, 0 прогалин default-треку
Неоцінені RedFlags: RF-AML-CD33-POS-GO-CANDIDATE, RF-AML-CORE-BINDING-FACTOR-FAVORABLE, RF-AML-EMERGENCY-TLS-LEUKOSTASIS, RF-AML-FLT3-ACTIONABLE, RF-AML-FRAILTY-AGE, RF-AML-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-AML-IDH1-MUT-ACTIONABLE, RF-AML-IDH2-MUT-ACTIONABLE, RF-AML-INFECTION-SCREENING, RF-AML-KMT2A-ACTIONABLE, RF-AML-MEASURABLE-RESIDUAL-DISEASE, RF-AML-NPM1-MUT-FAVORABLE, RF-AML-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-AML-SECONDARY-AML-MRC-CPX351-ELIGIBLE, RF-AML-TP53-ADVERSE, RF-AML-TRANSFORMATION-PROGRESSION, RF-ANKRD26-CONFIRMED-CARRIER, RF-CASCADE-LFS-FDR-POSITIVE, RF-CEBPA-CONFIRMED-CARRIER, RF-DDX41-CONFIRMED-CARRIER, RF-ETV6-CONFIRMED-CARRIER, RF-IATROGENIC-ALKYLATOR-TAML-PREVENTION, RF-IATROGENIC-ANTHRACYCLINE-CARDIO-PREVENTION, RF-IATROGENIC-ANTHRACYCLINE-LATE-CARDIO-PREVENTION, RF-IATROGENIC-ASCT-SECONDARY-MDS-AML-PREVENTION, RF-IATROGENIC-PLATINUM-LATE-PREVENTION, RF-IATROGENIC-PRIOR-RADIATION-PREVENTION, RF-IATROGENIC-TOPO2-TAML-PREVENTION, RF-LI-FRAUMENI-CONFIRMED-CARRIER, RF-LI-FRAUMENI-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-LIFESTYLE-TOBACCO-CANCER-PREVENTION, RF-MPN-SECONDARY-LEUKEMIA-PREVENTION, RF-OCC-BENZENE-MALIGNANCY-PREVENTION, RF-OCC-FORMALDEHYDE-PREVENTION, RF-OCC-IONIZING-RADIATION-PREVENTION, RF-OCC-PAINTERS-PREVENTION, RF-RUNX1-CONFIRMED-CARRIER

Технічні метадані MDT skills (1/16 активовано в цьому плані)

Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).

Спеціаліст	skill_id	Версія	Last reviewed	Domain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)	`cellular_therapy_specialist`	v0.1.0	2026-04-25	cellular_therapy
Клінічний фармацевт	`clinical_pharmacist`	v0.1.0	2026-04-25	clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематолог	`hematologist`	v0.1.0	2026-04-25	hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)	`hematopathologist`	v0.1.0	2026-04-25	hematopathology
Інфекціоніст / гепатолог	`infectious_disease_hepatology`	v0.1.0	2026-04-25	infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)	`medical_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онколог	`molecular_geneticist`	v0.1.0	2026-04-25	molecular_oncology
Паліативна допомога	`palliative_care`	v0.1.0	2026-04-25	palliative_care
Патолог (загальний)	`pathologist`	v0.1.0	2026-04-25	pathology
Сімейний лікар / терапевт	`primary_care`	v0.1.0	2026-04-25	primary_care
Психолог / онкопсихолог	`psychologist`	v0.1.0	2026-04-25	psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)	`radiation_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	radiation_oncology
Лікар-радіолог	`radiologist`	v0.1.0	2026-04-25	diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджер	`social_worker_case_manager`	v0.1.0	2026-04-25	psychosocial
Хірург-онколог	`surgical_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)	`transplant_specialist`	v0.1.0	2026-04-25	cellular_therapy

Sources cited

SRC-ADMIRAL-PERL-2019: Gilteritinib or Chemotherapy for Relapsed or Refractory FLT3-Mutated AML (2019)
SRC-ELN-AML-2022: Diagnosis and management of AML in adults: 2022 ELN recommendations from an international expert panel (2022)
SRC-ESMO-AML-2020: Acute myeloid leukaemia in adult patients: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up (2020)
SRC-NCCN-AML-2025: NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Acute Myeloid Leukemia (v.X.2025)
SRC-VIALE-A-DINARDO-2020: Azacitidine and Venetoclax in Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia (2020)

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-07-15.

NCT	Назва	Фаза	Статус	Спонсор	UA	Сигнали
NCT07059975	UPDATE AML: UPdated Disease Monitoring And Treatment for Enhanced Outcomes for Pediatric AML	EARLY_PHASE1	RECRUITING	Joanna Yi	—	Малий набір (N<50) Одна країна
NCT07198867	A Study of A-CAR028 Treatment in Subjects With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia	PHASE1	RECRUITING	First Affiliated Hospital of Zhejiang University	—	Лише фаза 1 Малий набір (N<50) Одна країна
NCT05503134	Safety and Efficacy of Expanded, Universal Donor Natural Killer Cells for Relapsed/Refractory AML	PHASE1 / PHASE2	RECRUITING	Nationwide Children's Hospital	—	Малий набір (N<50) Одна країна
NCT06510868	Evaluating Myelodysplastic Syndrome Risks in NET Patients Planned for Peptide Radionuclide Therapy	N/A	RECRUITING	University Health Network, Toronto	—	Малий набір (N<50) Одна країна
NCT03854318	Longitudinal Studies of Patient With FPDMM	N/A	RECRUITING	National Human Genome Research Institute (NHGRI)	—	Одна країна
NCT07254312	Correlation of Venetoclax Plasma Concentrations With Toxicity of Hypometilating Agents and Venetoclax Combination for Acute Myeloid Leukemia Patients in Remission.	N/A	RECRUITING	Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia	—	Малий набір (N<50) Одна країна
NCT07356154	A Study of Revumenib and Mezigdomide in People With Leukemia	PHASE1 / PHASE2	RECRUITING	Memorial Sloan Kettering Cancer Center	—	Одна країна
NCT06994676	A Study of CBX-250 in Participants With Relapsed or Refractory Myeloid Leukemias	PHASE1	RECRUITING	Crossbow Therapeutics, Inc.	—	Лише фаза 1 Одна країна
NCT06459024	Master Framework For Relapse or Refractory Acute Myeloid Leukemia	N/A	RECRUITING	Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. IRCCS	—	—
NCT06886425	Involvement of CDA and/or dCK Metabolizing Enzymes in the Response to Azacytidine Treatment of Patients With Hematologic Malignancies	NA	RECRUITING	Assistance Publique Hopitaux De Marseille	—	Одна країна

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).

Опція	Реєстрація UA	НСЗУ	Cost orientation	Access pathway
Агресивний план Enasidenib monotherapy for R/R IDH2-mutated AML (REG-ENASIDENIB-AML) 1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1	✗ не зареєстровано	✗ out-of-pocket	₴-? — verify pathway	not recorded
Агресивний план Gilteritinib monotherapy for R/R FLT3-mutated AML (REG-GILTERITINIB-AML) 1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1	✗ не зареєстровано	✗ out-of-pocket	₴-? — verify pathway	not recorded
Агресивний план Revumenib monotherapy for R/R KMT2A-rearranged AML (REG-REVUMENIB-AML) 1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1	✗ не зареєстровано	✗ out-of-pocket	₴-? — verify pathway	not recorded
Стандартний план Venetoclax + Azacitidine (AML, unfit) — VIALE-A schedule (REG-VEN-AZA-AML)	✓ зареєстровано	✓ покривається	₴-? — verify pathway	НСЗУ formulary
Trial · NCT07059975 UPDATE AML: UPdated Disease Monitoring And Treatment for Enhanced Outcomes for Pediatric AML No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT07198867 A Study of A-CAR028 Treatment in Subjects With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT05503134 Safety and Efficacy of Expanded, Universal Donor Natural Killer Cells for Relapsed/Refractory AML No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT06510868 Evaluating Myelodysplastic Syndrome Risks in NET Patients Planned for Peptide Radionuclide Therapy No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT03854318 Longitudinal Studies of Patient With FPDMM No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT07254312 Correlation of Venetoclax Plasma Concentrations With Toxicity of Hypometilating Agents and Venetoclax Combination for Acute Myeloid Leukemia Patients in Remission. No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT07356154 A Study of Revumenib and Mezigdomide in People With Leukemia No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT06994676 A Study of CBX-250 in Participants With Relapsed or Refractory Myeloid Leukemias No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT06459024 Master Framework For Relapse or Refractory Acute Myeloid Leukemia No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor
Trial · NCT06886425 Involvement of CDA and/or dCK Metabolizing Enzymes in the Response to Azacytidine Treatment of Patients With Hematologic Malignancies No UA site listed — international referral required	— невідомо	— невідомо	self-pay: ₴0/course	Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-07-15.

plan_id: PLAN-VERIFIED-AML-L2-AML_2L_IDH2_ENASIDENIB-V1 | version: 1 | generated: 2026-07-15T13:33:17.864807+00:00

Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Outpatient oncology treatment planning to support tumor-board discussion. Not a medical device; not for autonomous clinical decision-making.

Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Both treatment options below are presented for review. The engine's selection of a 'recommended' default does not constitute a clinical decision. Final treatment selection requires HCP judgment incorporating information not available to the system.

Цей документ — інформаційний ресурс для підтримки обговорення в тумор-борді (per CHARTER §11). Не система, що приймає клінічні рішення. Усі рекомендації потребують перевірки лікуючим лікарем.