OpenOnco · mCRPC - germline BRCA2 - PARP/HRR context
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
Синтетичний навчальний приклад. Не займайтеся самолікуванням: кваліфікований лікар має перевірити джерела, дані пацієнта, протипоказання та фінальний план.
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Аденокарцинома передміхурової залози
PLAN-SHOWCASE-PROSTATE-BRCA2-001-V1 · v1 · 2026-08-17
Пацієнт
SHOWCASE-PROSTATE-BRCA2-001 · Algorithm: ALGO-PROSTATE-MCRPC-2L
ДіагнозАденокарцинома передміхурової залози
МОЗ / ICD-10C61
ICD-O-38140/3; C61.9
СтадіяIV

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
✅ Покриті біомаркери (знайдено в KB)
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
ESCAT: потрібен клінічний переглядBIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINEBRCA2 germline pathogenicIA
Molecular evidence option
  • SRC-CIVIC: Level A (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level B (Supports, Better Outcome)
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level C (Supports, Sensitivity/Response)
BRCA2 germline pathogenic in mCRPC: largest PARPi benefit in HRR pathway (PROfound Cohort A); olaparib post-NHA, 1L olaparib+abiraterone (PROpel), niraparib+abiraterone (MAGNITUDE), talazoparib+enzalutamide (TALAPRO-2) all approved. ESCAT IA / OncoKB Level 1.olaparib monotherapy (post-NHA)
olaparib + abiraterone (1L)
niraparib + abiraterone (1L)
talazoparib + enzalutamide (1L)
rucaparib monotherapy
  • SRC-NCCN-PROSTATE-2025
  • SRC-ESMO-PROSTATE-2024
  • SRC-EAU-PROSTATE-2024
⚠️ Не враховані при побудові плану
БіомаркерСтатус
MSIНемає в KB — рекомендуйте лікарю уточнити
PSMA PETНемає в KB — рекомендуйте лікарю уточнити

Primary current-line option

Агресивний план
★ DEFAULT
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI
Regimen
Olaparib monotherapy (mCRPC, HRR-mutant)
Препарати + НСЗУ
  • Олапариб (DRUG-OLAPARIB) 300 mg PO BID continuous · Until progression or unacceptable toxicity · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Supportive care
SUP-BONE-HEALTH-PROSTATE
Reason
Primary current-line option selected by ALGO-PROSTATE-MCRPC-2L at step 2.

Other current-line alternatives (4 tracks)

Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
Стандартний план
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA
Regimen
Lutetium-177 PSMA-617 radioligand therapy
Препарати + НСЗУ
  • Лютецій-177 PSMA-617 (DRUG-LUTETIUM-177-PSMA) 7.4 GBq IV · q6 weeks × 6 cycles · IV ✗ Не зареєстровано в UA
Supportive care
SUP-BONE-HEALTH-PROSTATE
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL
Regimen
Cabazitaxel (mCRPC, 2L)
Препарати + НСЗУ
  • Cabazitaxel (DRUG-CABAZITAXEL) 20-25 mg/m² IV over 60 min · Day 1 q21d · IV ✗ Не зареєстровано в UA
  • Преднізон (DRUG-PREDNISONE) 10 mg PO daily (continuous, throughout cabazitaxel treatment) · Daily · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223
Regimen
Radium-223 (mCRPC, bone-metastatic)
Препарати + НСЗУ
  • Радій-223 дихлорид (DRUG-RADIUM-223) 55 kBq/kg IV (body weight-based) over 1 min · Once every 4 weeks × 6 injections (total course = 6 months) · IV ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXEL
Regimen
Docetaxel (mCRPC)
Препарати + НСЗУ
  • Доцетаксель (DRUG-DOCETAXEL) 75 mg/m² IV over 60 min · Day 1 q21d · IV ✓ НСЗУ покриває
  • Преднізон (DRUG-PREDNISONE) 10 mg PO daily (continuous) · Daily throughout docetaxel course · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
IDНазваПріоритетКатегоріяДе замовитиПотрібно для
TEST-CBCЗагальний аналіз крові з лейкоцитарною формулоюКритичноlabstandard
TEST-CMPРозширений біохімічний аналіз кровіКритичноlabstandard
TEST-LFTПечінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)Критичноlabstandard
TEST-PSA-SERUMСироватковий ПСАКритичноусі треки
TEST-BONE-SCANСцинтиграфія кісток (Tc-99m MDP)Стандартaggressive
TEST-ECGElectrocardiogramСтандартclinical_assessmentstandard
TEST-GERMLINE-BRCA-PANELГермінальне секвенування BRCA1/2 + HRR панельСтандартCSD Lab: M089aggressive
TEST-PSMA-PETПСМА-ПЕТ/КТСтандартstandard
TEST-SOMATIC-HRR-PANELТканинна (або ctDNA) HRR-панель NGSСтандартCSD Lab: M065
CSD Lab ✓ (код TBC)
aggressive
TEST-TESTOSTERONE-SERUMСироватковий тестостеронСтандартaggressive

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • Зародкова патогенна варіація в ATM, CHEK2 або CDK12 (композитний HRR-pathway RF). Докази за дисциплінами різко різні: ATM — у когорті-A PROfound (мКРРПЗ), об'єднано з BRCA1/2, олапариб мПФВ 7.4 проти 3.6 міс (HR 0.34). CDK12 — сильна простато-специфічна актіонабельність (когорта-B у PROfound; "імунно-гарячий" фенотип з підвищеними пухлинними неоантигенами — обґрунтування для імунотерапії / PARPi). CHEK2 — ген ризику РМЗ/простати помірної пенетрантності; найслабші докази відповіді на PARPi (когорта-B у PROfound, менший абсолютний виграш). Пан-пухлинне рамкування: модифікуюче лікування здебільшого при мКРРПЗ; інформаційний MDT-сигнал при РМЗ / панкреатичному / яєчнику, де відсутні докази мітки.
    Композитний RF посилається на BIO-ATM-CHEK2-CDK12-GERMLINE. Відрізняється від RF-PROSTATE-HIGH-RISK-BIOLOGY (який спирається на широкий прапор hrr_pathway_mutation) — цей RF виносить ген-специфічні знахідки для нюансованого…
    RF-PAN-ATM-CHEK2-CDK12-PARPI-CANDIDATESRC-PROFOUND-DEBONO-2020SRC-NCCN-PROSTATE-2025SRC-NCCN-BREAST-2025
  • Соматичний (пухлинно-тільки) патогенний варіант BRCA1 або BRCA2, виявлений на пухлинному NGS — пан-пухлинний сигнал кандидата на PARPi. Застосовність залежить від диспохи: яєчник (PAOLA-1, SOLO-1 — соматичний BRCA об'єднано з гермінальним у HRD-позитивному показанні підтримання), мКРРПЗ (PROfound когорта-A — олапариб мПФВ 7.4 проти 3.6 міс, HR 0.34, соматичний + гермінальний об'єднано), панкреатична PDAC (мітка POLO — лише гермінальна — соматичний BRCA off-label / NCCN "розглянути"), молочна залоза (OlympiAD / EMBRACA / OlympiA — лише гермінальні — соматичний BRCA при РМЗ залишається дослідницьким). Підтвердити соматичний проти гермінального статус парним гермінальним NGS до рішень про каскадне тестування (~40% пухлинно-тільки "BRCA" викликів насправді гермінальні за рекомендаціями ASCO/CAP).
    Окремі тригерні ключі від RF-OVARIAN-BRCA-MUT-ACTIONABLE та RF-PROSTATE-HIGH-RISK-BIOLOGY для уникнення подвійного спрацювання на гермінальних випадках — цей RF спирається спецично на ключі "*_somatic" / "tumor_*". РМЗ включено як…
    RF-PAN-BRCA-SOMATIC-PARPI-CANDIDATESRC-PROFOUND-DEBONO-2020SRC-NCCN-OVARIAN-2025SRC-NCCN-PROSTATE-2025
  • Зародкова патогенна варіація PALB2 — партнер з рекрутингу BRCA2; біалельна LOF дає HRR-дефіцитний фенотип. Пан-пухлинний сигнал кандидата на PARPi слабший, ніж gBRCA1/2, але такий, що з'являється. Застосовність: РМЗ (ризик ~35-55%, високопенетрантний за NCCN — PARPi off-label / дослідницький), PDAC (~3-5х базовий ризик, мітка POLO лише gBRCA, але PALB2 часто групують клінічно), простата мКРРПЗ (когорта-B у PROfound HRR-не-BRCA/ATM — менший абсолютний виграш на олапарибі, але PARPi залишається опцією за NCCN 2025). Обов'язкове генетичне консультування + каскадне тестування родичів першого ступеня.
    Посилається на BIO-PALB2-GERMLINE. Рекомендації спостереження: посилений скринінг РМЗ (щорічна МРТ з 30 років), панкреатичне спостереження за CAPS-консорціумом за наявності сімейного анамнезу. RF відрізняється від…
    RF-PAN-PALB2-PARPI-CANDIDATESRC-PROFOUND-DEBONO-2020SRC-NCCN-BREAST-2025SRC-NCCN-PANCREATIC-2025
  • Метастатичний рак простати із синдромом стиснення спинного мозку (MESCC): новий моторний дефіцит, сенсорний рівень, синдром кінського хвоста, біль у спині з вертебральними метастазами — простата є найчастішою солідною причиною MESCC
    Злоякісна компресія спинного мозку — ургентна ситуація при РПЗ. МРТ всього хребта у стаціонарних умовах; дексаметазон 10 mg IV болюс + 4 mg q6h; нейрохірургічна консультація; ПТ (30 Gy/10 фракцій) з хірургічною декомпресією або без неї за…
    RF-PROSTATE-CORD-COMPRESSIONSRC-NCCN-PROSTATE-2025SRC-ESMO-PROSTATE-2024SRC-EAU-PROSTATE-2024
  • Скринінг HBV/HCV/HIV перед початком лікування + стоматологічна оцінка (ризик ONJ при деносумабі/золедронаті; ксеростомія при лютецій-PSMA) — стандарт перед початком mCRPC.
    Крос-нозологічний ризик реактивації HBV опрацьовано у RF-UNIVERSAL-HBV-REACTIVATION- RISK. Стоматологічний клiренс перед модифікаторами кістки є специфічним для кістково-метастатичних нозологій (простата, молочна залоза, ММ).
    RF-PROSTATE-INFECTION-SCREENINGSRC-NCCN-PROSTATE-2025SRC-ESMO-PROSTATE-2024
  • Ниркова дисфункція (CrCl <50 мл/хв) або тяжке печінкове порушення (Child-Pugh C) — обмежує PARPi (олапариб нирковий) і ARPI (абіратерон печінковий) дозування.
    Відображається у МДТ як необхідність у нирковій / печінковій модифікації дози. Кабазитаксель — печінково-метаболізований (уникати при Child-Pugh B/C). Лютецій-PSMA — ниркова секреція (корекція дози при CrCl <30). ARSIs — загалом…
    RF-PROSTATE-ORGAN-DYSFUNCTIONSRC-NCCN-PROSTATE-2025SRC-ESMO-PROSTATE-2024
  • Компресія спинного мозку АБО швидке подвоєння ПСА (<3 міс) АБО нові вісцеральні метастази — невідкладний або агресивно-прогресуючий тригер, що потребує термінового втручання або інтенсифікації.
    Консультація ПТ ТА негайна супресія тестостерону (деградин — перевага над LHRH за швидкістю). Болісна кісткова хвороба / нейроендокринна трансформація — критерій для ініціації ARPI за настановами NCCN. Ургентна допомога передує плановій…
    RF-PROSTATE-TRANSFORMATION-PROGRESSIONSRC-NCCN-PROSTATE-2025SRC-ESMO-PROSTATE-2024

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA)
  • НІКОЛИ не призначати без PSMA-ПЕТ/КТ-підтвердження — тільки PSMA-позитивна хвороба
  • Не призначати при будь-якому PSMA-негативному осередку метастазування
  • Не ігнорувати ниркову функцію — лютецій виводиться нирками; ГФК <30 = протипоказання
  • Не пропускати тестування HRR/BRCA до призначення — PARPi перевершує при BRCA1/2
  • Не призначати без підтримки ядерно-медичного відділу з радіотерапевтичною ліцензією
Стандартний план (IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL)
  • Не призначати другий АРПІ (ензалутамід або абіратерон) при прогресуванні після доцетакселю + попереднього АРПІ — CARD показав значно нижчу ефективність (ORR 12% vs 35%)
  • Не застосовувати без G-CSF первинної профілактики — ризик нейтропенічної гарячки
  • Не призначати при важкій печінковій недостатності (білірубін >3 × ВМН)
  • Не пропускати тестування HRR/BRCA — PARPi перевершує хіміотерапію при BRCA1/2-мутованих пацієнтах
Стандартний план (IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223)
  • НІКОЛИ не призначати при вісцеральних метастазах — тільки при кістковому захворюванні
  • НІКОЛИ не комбінувати з абіратероном/ензалутамідом (ERA 223: підвищений ризик переломів та смертності)
  • НІКОЛИ не комбінувати з доцетакселем (ALSYMPCA+: підвищена токсичність без переваги)
  • Не призначати без КТ-підтвердження відсутності вісцеральних метастазів перед кожною ін'єкцією
  • Не ігнорувати радіаційну безпеку — пацієнт залишається джерелом радіації 7-10 днів після ін'єкції
Стандартний план (IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXEL)
  • Не призначати доцетаксел при попередньому таксані (доцетаксел або кабазитаксел) — використовувати кабазитаксел (CARD: OS HR 0.64 vs другий АРПІ)
  • Не пропускати тестування HRR/BRCA — PARPi перевершує хіміотерапію при BRCA1/2-мутованих пацієнтах
  • Не припиняти АДТ (ГДТ) під час хіміотерапії — кастраційний рівень тестостерону підтримується протягом усього лікування
  • Не призначати при важкій печінковій недостатності (білірубін >3 × ВМН)
  • Не забути 3-денний дексаметазон преmedication (8 мг двічі/добу) — профілактика затримки рідини та гіперчутливості

Хронологія

Хронологія лікування — виведено зі схеми та графіка моніторингу

Агресивний план

Індукція · Olaparib monotherapy (mCRPC, HRR-mutant)
28-денні цикли × Continuous until progression

Стандартний план

Індукція · Lutetium-177 PSMA-617 radioligand therapy
42-денні цикли × 6 (extend to 8 if responding and tolerated, per protocol)

Стандартний план

Індукція · Cabazitaxel (mCRPC, 2L)
21-денні цикли × Continue until progression or unacceptable toxicity; typically 6-10 cycles

Стандартний план

Індукція · Radium-223 (mCRPC, bone-metastatic)
28-денні цикли × 6

Стандартний план

Індукція · Docetaxel (mCRPC)
21-денні цикли × 10 cycles (TAX 327 protocol); may continue beyond 10 if responding and tolerating

MDT brief

Питання для обговорення (5, 3 blocking)

MDT talk tree (7 steps)

#OwnerTopicAction
1medical_oncologistBiomarker status BLOCKINGWhat is the status of Gleason score / ISUP grade group (BIO-GLEASON-ISUP)? It is required by track(s): IND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXEL. Expected value: Gleason / ISUP grade group (1-5).
2medical_oncologistBiomarker status BLOCKINGWhat is the status of Prostate-specific antigen (PSA) (BIO-PSA)? It is required by track(s): IND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXEL. Expected value: PSA baseline + on-treatment per PCWG3.
3molecular_geneticistBiomarker status BLOCKINGWhat is the status of Homologous recombination repair (HRR) gene panel status (BIO-HRR-PANEL)? It is required by track(s): IND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI. Expected value: positive.
4hematologistStaging / disease burden Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
5medical_oncologistBiomarker status What is the status of PSMA-PET imaging avidity (BIO-PSMA-PET)? It is required by track(s): IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA. Expected value: PSMA-PET/CT POSITIVE — MANDATORY (68Ga-PSMA-11 or 18F-DCFPyL preferred).
6clinical_pharmacistSpecialist review Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
7social_worker_case_managerSpecialist review У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (3)

  • Клінічний фармацевт recommended
    Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
  • Молекулярний генетик / молекулярний онколог recommended
    Indication посилається на actionable геномний біомаркер — потрібна інтерпретація мутації / target / actionability.
    Owns: OQ-BIOMARKER-HRR-PANEL
  • Соціальний працівник / кейс-менеджер recommended
    У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Якість даних

Неповно для розгляду default-треку. Розгляд default-треку неповний, доки не усунені обов'язкові прогалини біомаркерів.
  • Покриття біомаркерів: 0/4 відомо (0%), 4 відсутньо, 3 прогалин default-треку
  • Неоцінені RedFlags: RF-ATM-CONFIRMED-CARRIER, RF-ATM-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-BRCA-CONFIRMED-CARRIER, RF-BRCA-HBOC-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-CASCADE-BRCA-FDR-POSITIVE, RF-CASCADE-FAP-FDR-POSITIVE, RF-CASCADE-LYNCH-FDR-POSITIVE, RF-CHAARTED-HIGH-VOLUME-MHSPC, RF-CHEK2-CONFIRMED-CARRIER, RF-CHEK2-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-FAP-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-LATITUDE-HIGH-RISK-MHSPC, RF-LYNCH-CONFIRMED-CARRIER, RF-LYNCH-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-PAN-ATM-CHEK2-CDK12-PARPI-CANDIDATE, RF-PAN-BRCA-SOMATIC-PARPI-CANDIDATE, RF-PAN-PALB2-PARPI-CANDIDATE, RF-PROSTATE-AR-AMP-ARSI-RESISTANCE, RF-PROSTATE-AR-V7-ARSI-RESISTANCE, RF-PROSTATE-CORD-COMPRESSION, RF-PROSTATE-FRAILTY-AGE, RF-PROSTATE-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-PROSTATE-INFECTION-SCREENING, RF-PROSTATE-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-PROSTATE-PSA-PROGRESSION, RF-PROSTATE-TMPRSS2-ERG-PROGNOSTIC, RF-PROSTATE-TRANSFORMATION-PROGRESSION
Відсутній біомаркерНазваВласник MDTDefault-трекПотрібно дляНаступна дія
BIO-GLEASON-ISUPGleason score / ISUP grade groupmedical_oncologistтакIND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXELПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: Gleason / ISUP grade group (1-5)
BIO-HRR-PANELHomologous recombination repair (HRR) gene panel statusmolecular_geneticistтакIND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPIПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: positive
BIO-PSAProstate-specific antigen (PSA)medical_oncologistтакIND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXELПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: PSA baseline + on-treatment per PCWG3
BIO-PSMA-PETPSMA-PET imaging aviditymedical_oncologistніIND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMAПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: PSMA-PET/CT POSITIVE — MANDATORY (68Ga-PSMA-11 or 18F-DCFPyL preferred)
Технічні метадані MDT skills (3/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-08-17.
NCTНазваФазаСтатусСпонсорUAСигналиВключення (фрагмент)
NCT07042256Feasibility of MR-Informed Adaptive Marker-less SBRT in Patients With Bilateral Hip Prostheses Undergoing SBRT for Localized Prostate CancerNARECRUITINGUniversity of ZurichМалий набір (N<50) Одна країна
NCT05000294Atezolizumab Plus Tivozanib in Immunologically Cold Tumor TypesPHASE1 / PHASE2RECRUITINGUniversity of FloridaМалий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06067269Hormone Therapy (Apalutamide) and Image-guided Stereotactic Body Radiation Therapy for the Treatment of Patients With Prostate Cancer, HEATWAVE TrialPHASE2RECRUITINGJonsson Comprehensive Cancer CenterОдна країна
NCT06369610Risk Stratified De-escalated Hormone Therapy With Radiation Therapy for the Treatment of Prostate CancerPHASE2RECRUITINGMayo ClinicОдна країна
NCT07192614A Study to Learn How Safe AZD6621 is, How Well it Works, and How it Moves Throughout the Body Over Time, in Adult Male Participants With Metastatic Prostate CancerPHASE1 / PHASE2RECRUITINGAstraZenecaСурогатна кінцева точка
NCT05022914PSMA Guided Approach for bIoCHEmical Relapse After Prostatectomy-PSICHEN/ARECRUITINGAzienda Ospedaliero-Universitaria CareggiСурогатна кінцева точка Одна країна
NCT07517198Dose Determining Study of EXS74539 (REC-4539) in Participants With Select Solid TumorsPHASE1RECRUITINGExscientia AI Ltd., a wholly owned subsidiary of Recursion Pharmaceuticals, Inc.Лише фаза 1 Малий набір (N<50) Одна країна
NCT06798558Neoadjuvant Lu-177-PSMA-617 in Patients With High Risk Localized Prostate Cancer Undergoing Radical ProstatectomyPHASE2RECRUITINGHackensack Meridian HealthОдна країна
NCT05109208The Use of Ultrasound in Assessing Post-prostatectomy Erectile DysfunctionNARECRUITINGMayo ClinicМалий набір (N<50) Одна країна
NCT06683846Ivonescimab in the Treatment of Multiple Advanced TumorsPHASE2RECRUITINGFudan UniversityСурогатна кінцева точка Одна країна

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Агресивний план
Olaparib monotherapy (mCRPC, HRR-mutant) (REG-OLAPARIB-MONO)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Стандартний план
Lutetium-177 PSMA-617 radioligand therapy (REG-LUTETIUM-PSMA)
1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Стандартний план
Cabazitaxel (mCRPC, 2L) (REG-CABAZITAXEL-MCRPC)
1/2 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Стандартний план
Radium-223 (mCRPC, bone-metastatic) (REG-RADIUM223-MCRPC)
1/1 component drug(s) not on НСЗУ formulary
✓ зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Стандартний план
Docetaxel (mCRPC) (REG-DOCETAXEL-MCRPC)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Trial · NCT07042256
Feasibility of MR-Informed Adaptive Marker-less SBRT in Patients With Bilateral Hip Prostheses Undergoing SBRT for Localized Prostate Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05000294
Atezolizumab Plus Tivozanib in Immunologically Cold Tumor Types
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06067269
Hormone Therapy (Apalutamide) and Image-guided Stereotactic Body Radiation Therapy for the Treatment of Patients With Prostate Cancer, HEATWAVE Trial
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06369610
Risk Stratified De-escalated Hormone Therapy With Radiation Therapy for the Treatment of Prostate Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07192614
A Study to Learn How Safe AZD6621 is, How Well it Works, and How it Moves Throughout the Body Over Time, in Adult Male Participants With Metastatic Prostate Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05022914
PSMA Guided Approach for bIoCHEmical Relapse After Prostatectomy-PSICHE
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07517198
Dose Determining Study of EXS74539 (REC-4539) in Participants With Select Solid Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06798558
Neoadjuvant Lu-177-PSMA-617 in Patients With High Risk Localized Prostate Cancer Undergoing Radical Prostatectomy
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05109208
The Use of Ultrasound in Assessing Post-prostatectomy Erectile Dysfunction
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06683846
Ivonescimab in the Treatment of Multiple Advanced Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-08-17.