OpenOnco · mCRPC - germline BRCA2 - PARP/HRR context
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Аденокарцинома передміхурової залози
PLAN-SHOWCASE-PROSTATE-BRCA2-001-V1 · v1 · 2026-05-12
Пацієнт
SHOWCASE-PROSTATE-BRCA2-001 · Algorithm: ALGO-PROSTATE-MCRPC-2L
ДіагнозАденокарцинома передміхурової залози
МОЗ / ICD-10C61
ICD-O-38140/3; C61.9
СтадіяIV

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
✅ Покриті біомаркери (знайдено в KB)
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINEBRCA2 germline pathogenicIA
Molecular evidence option
  • SRC-CIVIC: Level A (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level B (Supports, Better Outcome)
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level C (Supports, Sensitivity/Response)
BRCA2 germline pathogenic in mCRPC: largest PARPi benefit in HRR pathway (PROfound Cohort A); olaparib post-NHA, 1L olaparib+abiraterone (PROpel), niraparib+abiraterone (MAGNITUDE), talazoparib+enzalutamide (TALAPRO-2) all approved. ESCAT IA / OncoKB Level 1.olaparib monotherapy (post-NHA)
olaparib + abiraterone (1L)
niraparib + abiraterone (1L)
talazoparib + enzalutamide (1L)
rucaparib monotherapy
  • SRC-NCCN-PROSTATE-2025
  • SRC-ESMO-PROSTATE-2024
  • SRC-EAU-PROSTATE-2024
⚠️ Не враховані при побудові плану
БіомаркерСтатус
MSIНемає в KB — рекомендуйте лікарю уточнити
PSMA PETНемає в KB — рекомендуйте лікарю уточнити

Primary current-line option

Агресивний план
★ DEFAULT
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI
Regimen
Olaparib monotherapy (mCRPC, HRR-mutant)
Препарати + НСЗУ
  • Олапариб (DRUG-OLAPARIB) 300 mg PO BID continuous · Until progression or unacceptable toxicity · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Supportive care
SUP-BONE-HEALTH-PROSTATE
Reason
Primary current-line option selected by ALGO-PROSTATE-MCRPC-2L at step 2.

Other current-line alternatives (4 tracks)

Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
Стандартний план
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA
Regimen
Lutetium-177 PSMA-617 radioligand therapy
Препарати + НСЗУ
  • Лютецій-177 PSMA-617 (DRUG-LUTETIUM-177-PSMA) 7.4 GBq IV · q6 weeks × 6 cycles · IV ✗ Не зареєстровано в UA
Supportive care
SUP-BONE-HEALTH-PROSTATE
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL
Regimen
Cabazitaxel (mCRPC, 2L)
Препарати + НСЗУ
  • Cabazitaxel (DRUG-CABAZITAXEL) 20-25 mg/m² IV over 60 min · Day 1 q21d · IV ✗ Не зареєстровано в UA
  • Преднізон (DRUG-PREDNISONE) 10 mg PO daily (continuous, throughout cabazitaxel treatment) · Daily · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223
Regimen
Radium-223 (mCRPC, bone-metastatic)
Препарати + НСЗУ
  • Радій-223 дихлорид (DRUG-RADIUM-223) 55 kBq/kg IV (body weight-based) over 1 min · Once every 4 weeks × 6 injections (total course = 6 months) · IV ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXEL
Regimen
Docetaxel (mCRPC)
Препарати + НСЗУ
  • Доцетаксель (DRUG-DOCETAXEL) 75 mg/m² IV over 60 min · Day 1 q21d · IV ✓ НСЗУ покриває
  • Преднізон (DRUG-PREDNISONE) 10 mg PO daily (continuous) · Daily throughout docetaxel course · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
IDНазваПріоритетКатегоріяДе замовитиПотрібно для
TEST-CBCЗагальний аналіз крові з лейкоцитарною формулоюКритичноlabstandard
TEST-CMPРозширений біохімічний аналіз кровіКритичноlabstandard
TEST-LFTПечінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)Критичноlabstandard
TEST-PSA-SERUMСироватковий ПСАКритичноусі треки
TEST-BONE-SCANСцинтиграфія кісток (Tc-99m MDP)Стандартaggressive
TEST-ECGElectrocardiogramСтандартclinical_assessmentstandard
TEST-GERMLINE-BRCA-PANELГермінальне секвенування BRCA1/2 + HRR панельСтандартCSD Lab: M089aggressive
TEST-PSMA-PETПСМА-ПЕТ/КТСтандартstandard
TEST-SOMATIC-HRR-PANELТканинна (або ctDNA) HRR-панель NGSСтандартCSD Lab: M065
CSD Lab ✓ (код TBC)
aggressive
TEST-TESTOSTERONE-SERUMСироватковий тестостеронСтандартaggressive

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • Зародкова патогенна варіація в ATM, CHEK2 або CDK12 (композитний HRR-pathway RF). Докази за дисциплінами різко різні: ATM — у когорті-A PROfound (мКРРПЗ), об'єднано з BRCA1/2, олапариб мПФВ 7.4 проти 3.6 міс (HR 0.34). CDK12 — сильна простато-специфічна актіонабельність (когорта-B у PROfound; "імунно-гарячий" фенотип з підвищеними пухлинними неоантигенами — обґрунтування для імунотерапії / PARPi). CHEK2 — ген ризику РМЗ/простати помірної пенетрантності; найслабші докази відповіді на PARPi (когорта-B у PROfound, менший абсолютний виграш). Пан-пухлинне рамкування: модифікуюче лікування здебільшого при мКРРПЗ; інформаційний MDT-сигнал при РМЗ / панкреатичному / яєчнику, де відсутні докази мітки. RF-PAN-ATM-CHEK2-CDK12-PARPI-CANDIDATE
  • Соматичний (пухлинно-тільки) патогенний варіант BRCA1 або BRCA2, виявлений на пухлинному NGS — пан-пухлинний сигнал кандидата на PARPi. Застосовність залежить від диспохи: яєчник (PAOLA-1, SOLO-1 — соматичний BRCA об'єднано з гермінальним у HRD-позитивному показанні підтримання), мКРРПЗ (PROfound когорта-A — олапариб мПФВ 7.4 проти 3.6 міс, HR 0.34, соматичний + гермінальний об'єднано), панкреатична PDAC (мітка POLO — лише гермінальна — соматичний BRCA off-label / NCCN "розглянути"), молочна залоза (OlympiAD / EMBRACA / OlympiA — лише гермінальні — соматичний BRCA при РМЗ залишається дослідницьким). Підтвердити соматичний проти гермінального статус парним гермінальним NGS до рішень про каскадне тестування (~40% пухлинно-тільки "BRCA" викликів насправді гермінальні за рекомендаціями ASCO/CAP). RF-PAN-BRCA-SOMATIC-PARPI-CANDIDATE
  • Зародкова патогенна варіація PALB2 — партнер з рекрутингу BRCA2; біалельна LOF дає HRR-дефіцитний фенотип. Пан-пухлинний сигнал кандидата на PARPi слабший, ніж gBRCA1/2, але такий, що з'являється. Застосовність: РМЗ (ризик ~35-55%, високопенетрантний за NCCN — PARPi off-label / дослідницький), PDAC (~3-5х базовий ризик, мітка POLO лише gBRCA, але PALB2 часто групують клінічно), простата мКРРПЗ (когорта-B у PROfound HRR-не-BRCA/ATM — менший абсолютний виграш на олапарибі, але PARPi залишається опцією за NCCN 2025). Обов'язкове генетичне консультування + каскадне тестування родичів першого ступеня. RF-PAN-PALB2-PARPI-CANDIDATE
  • Метастатичний рак простати із синдромом стиснення спинного мозку (MESCC): новий моторний дефіцит, сенсорний рівень, синдром кінського хвоста, біль у спині з вертебральними метастазами — простата є найчастішою солідною причиною MESCCRF-PROSTATE-CORD-COMPRESSION
  • Скринінг HBV/HCV/HIV перед початком лікування + стоматологічна оцінка (ризик ONJ при деносумабі/золедронаті; ксеростомія при лютецій-PSMA) — стандарт перед початком mCRPC.RF-PROSTATE-INFECTION-SCREENING
  • Ниркова дисфункція (CrCl <50 мл/хв) або тяжке печінкове порушення (Child-Pugh C) — обмежує PARPi (олапариб нирковий) і ARPI (абіратерон печінковий) дозування.RF-PROSTATE-ORGAN-DYSFUNCTION
  • Компресія спинного мозку АБО швидке подвоєння ПСА (<3 міс) АБО нові вісцеральні метастази — невідкладний або агресивно-прогресуючий тригер, що потребує термінового втручання або інтенсифікації.RF-PROSTATE-TRANSFORMATION-PROGRESSION

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA)
  • НІКОЛИ не призначати без PSMA-ПЕТ/КТ-підтвердження — тільки PSMA-позитивна хвороба
  • Не призначати при будь-якому PSMA-негативному осередку метастазування
  • Не ігнорувати ниркову функцію — лютецій виводиться нирками; ГФК <30 = протипоказання
  • Не пропускати тестування HRR/BRCA до призначення — PARPi перевершує при BRCA1/2
  • Не призначати без підтримки ядерно-медичного відділу з радіотерапевтичною ліцензією
Стандартний план (IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL)
  • Не призначати другий АРПІ (ензалутамід або абіратерон) при прогресуванні після доцетакселю + попереднього АРПІ — CARD показав значно нижчу ефективність (ORR 12% vs 35%)
  • Не застосовувати без G-CSF первинної профілактики — ризик нейтропенічної гарячки
  • Не призначати при важкій печінковій недостатності (білірубін >3 × ВМН)
  • Не пропускати тестування HRR/BRCA — PARPi перевершує хіміотерапію при BRCA1/2-мутованих пацієнтах
Стандартний план (IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223)
  • НІКОЛИ не призначати при вісцеральних метастазах — тільки при кістковому захворюванні
  • НІКОЛИ не комбінувати з абіратероном/ензалутамідом (ERA 223: підвищений ризик переломів та смертності)
  • НІКОЛИ не комбінувати з доцетакселем (ALSYMPCA+: підвищена токсичність без переваги)
  • Не призначати без КТ-підтвердження відсутності вісцеральних метастазів перед кожною ін'єкцією
  • Не ігнорувати радіаційну безпеку — пацієнт залишається джерелом радіації 7-10 днів після ін'єкції
Стандартний план (IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXEL)
  • Не призначати доцетаксел при попередньому таксані (доцетаксел або кабазитаксел) — використовувати кабазитаксел (CARD: OS HR 0.64 vs другий АРПІ)
  • Не пропускати тестування HRR/BRCA — PARPi перевершує хіміотерапію при BRCA1/2-мутованих пацієнтах
  • Не припиняти АДТ (ГДТ) під час хіміотерапії — кастраційний рівень тестостерону підтримується протягом усього лікування
  • Не призначати при важкій печінковій недостатності (білірубін >3 × ВМН)
  • Не забути 3-денний дексаметазон преmedication (8 мг двічі/добу) — профілактика затримки рідини та гіперчутливості

Timeline

Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule

Агресивний план

Induction · Olaparib monotherapy (mCRPC, HRR-mutant)
28-day cycles × Continuous until progression

Стандартний план

Induction · Lutetium-177 PSMA-617 radioligand therapy
42-day cycles × 6 (extend to 8 if responding and tolerated, per protocol)

Стандартний план

Induction · Cabazitaxel (mCRPC, 2L)
21-day cycles × Continue until progression or unacceptable toxicity; typically 6-10 cycles

Стандартний план

Induction · Radium-223 (mCRPC, bone-metastatic)
28-day cycles × 6

Стандартний план

Induction · Docetaxel (mCRPC)
21-day cycles × 10 cycles (TAX 327 protocol); may continue beyond 10 if responding and tolerating

MDT brief

Питання для обговорення (5, 3 blocking)

MDT talk tree (7 steps)

#OwnerTopicAction
1medical_oncologistBiomarker status BLOCKINGWhat is the status of Gleason score / ISUP grade group (BIO-GLEASON-ISUP)? It is required by track(s): IND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXEL. Expected value: Gleason / ISUP grade group (1-5).
2medical_oncologistBiomarker status BLOCKINGWhat is the status of Prostate-specific antigen (PSA) (BIO-PSA)? It is required by track(s): IND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXEL. Expected value: PSA baseline + on-treatment per PCWG3.
3molecular_geneticistBiomarker status BLOCKINGWhat is the status of Homologous recombination repair (HRR) gene panel status (BIO-HRR-PANEL)? It is required by track(s): IND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI. Expected value: positive.
4hematologistStaging / disease burden Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
5medical_oncologistBiomarker status What is the status of PSMA-PET imaging avidity (BIO-PSMA-PET)? It is required by track(s): IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA. Expected value: PSMA-PET/CT POSITIVE — MANDATORY (68Ga-PSMA-11 or 18F-DCFPyL preferred).
6clinical_pharmacistSpecialist review Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
7social_worker_case_managerSpecialist review У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (3)

  • Клінічний фармацевт recommended
    Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
  • Молекулярний генетик / молекулярний онколог recommended
    Indication посилається на actionable геномний біомаркер — потрібна інтерпретація мутації / target / actionability.
    Owns: OQ-BIOMARKER-HRR-PANEL
  • Соціальний працівник / кейс-менеджер recommended
    У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Якість даних

Неповно для розгляду default-треку. Розгляд default-треку неповний, доки не усунені обов'язкові прогалини біомаркерів.
  • Покриття біомаркерів: 0/4 відомо (0%), 4 відсутньо, 3 прогалин default-треку
  • Неоцінені RedFlags: RF-CHAARTED-HIGH-VOLUME-MHSPC, RF-LATITUDE-HIGH-RISK-MHSPC, RF-PAN-ATM-CHEK2-CDK12-PARPI-CANDIDATE, RF-PAN-BRCA-SOMATIC-PARPI-CANDIDATE, RF-PAN-PALB2-PARPI-CANDIDATE, RF-PROSTATE-AR-AMP-ARSI-RESISTANCE, RF-PROSTATE-AR-V7-ARSI-RESISTANCE, RF-PROSTATE-CORD-COMPRESSION, RF-PROSTATE-FRAILTY-AGE, RF-PROSTATE-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-PROSTATE-INFECTION-SCREENING, RF-PROSTATE-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-PROSTATE-PSA-PROGRESSION, RF-PROSTATE-TMPRSS2-ERG-PROGNOSTIC, RF-PROSTATE-TRANSFORMATION-PROGRESSION
Відсутній біомаркерНазваВласник MDTDefault-трекПотрібно дляНаступна дія
BIO-GLEASON-ISUPGleason score / ISUP grade groupmedical_oncologistтакIND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXELПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: Gleason / ISUP grade group (1-5)
BIO-HRR-PANELHomologous recombination repair (HRR) gene panel statusmolecular_geneticistтакIND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPIПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: positive
BIO-PSAProstate-specific antigen (PSA)medical_oncologistтакIND-PROSTATE-MCRPC-2L-PARPI, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMA, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-CABAZITAXEL, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-RADIUM223, IND-PROSTATE-MCRPC-2L-DOCETAXELПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: PSA baseline + on-treatment per PCWG3
BIO-PSMA-PETPSMA-PET imaging aviditymedical_oncologistніIND-PROSTATE-MCRPC-2L-LU-PSMAПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: PSMA-PET/CT POSITIVE — MANDATORY (68Ga-PSMA-11 or 18F-DCFPyL preferred)
Технічні метадані MDT skills (3/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-05-12.
NCTНазваФазаСтатусСпонсорUAСигналиВключення (фрагмент)
NCT06850545Kuopio Lutetium-177 Study in Patients with PSMA-Positive Metastatic Prostate CancerN/ARECRUITINGKuopio University HospitalОдна країна
NCT06446648Impact of Intraoperative ICG on Functional Outc in RARPEARLY_PHASE1RECRUITINGUniversity of California, IrvineОдна країна
NCT06931340Testing the Addition of Docetaxel (Chemotherapy) to the Usual Treatment (Hormonal Therapy and Apalutamide) for Metastatic Prostate Cancer, ASPIRE TrialPHASE3RECRUITINGAlliance for Clinical Trials in OncologyОдна країна
NCT06257693Enzalutamide Implants (Enolen) in Patients With Prostate CancerPHASE1RECRUITINGAlessa Therapeutics Inc.Лише фаза 1 Одна країна
NCT06451497This is a Phase 1 Trial of ZM008, an Anti-LLT1 Antibody, Used as Single Agent Followed by Combination Treatment With Toripalimab in Patients With Advanced Solid TumorsPHASE1RECRUITINGZumutor Biologics Inc.Лише фаза 1 Одна країна
NCT07219147177^Lu-PSMA-617 in Combination With Sipuleucel-T for the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate CancerPHASE1RECRUITINGCity of Hope Medical CenterЛише фаза 1 Малий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT07426055PRO-BOOST-LC: Whole-Gland Boost Strategies Versus SBRT Monotherapy in PSMA-Staged Localized and Locally Advanced Prostate CancerPHASE2 / PHASE3RECRUITINGAffidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and TherapyОдна країна
NCT07407608ABlative Radiotherapy (for) Unfavorable Prostate Tumors 2.0N/ARECRUITINGUniversity of Milano BicoccaОдна країна
NCT05519878Light Therapy and Occupational Therapy Fatigue Management-Based Intervention for Patients With Genitourinary CancersNARECRUITINGCity of Hope Medical CenterОдна країна
NCT04625556Development of Urologic Registry for Personalized Medicine in Patients With Urologic Malignant Diseases by Analyzing MicrobiomeN/ARECRUITINGYonsei UniversityСурогатна кінцева точка Одна країна

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Агресивний план
Olaparib monotherapy (mCRPC, HRR-mutant) (REG-OLAPARIB-MONO)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Стандартний план
Lutetium-177 PSMA-617 radioligand therapy (REG-LUTETIUM-PSMA)
1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Стандартний план
Cabazitaxel (mCRPC, 2L) (REG-CABAZITAXEL-MCRPC)
1/2 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Стандартний план
Radium-223 (mCRPC, bone-metastatic) (REG-RADIUM223-MCRPC)
1/1 component drug(s) not on НСЗУ formulary
✓ зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Стандартний план
Docetaxel (mCRPC) (REG-DOCETAXEL-MCRPC)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Trial · NCT06850545
Kuopio Lutetium-177 Study in Patients with PSMA-Positive Metastatic Prostate Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06446648
Impact of Intraoperative ICG on Functional Outc in RARP
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06931340
Testing the Addition of Docetaxel (Chemotherapy) to the Usual Treatment (Hormonal Therapy and Apalutamide) for Metastatic Prostate Cancer, ASPIRE Trial
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06257693
Enzalutamide Implants (Enolen) in Patients With Prostate Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06451497
This is a Phase 1 Trial of ZM008, an Anti-LLT1 Antibody, Used as Single Agent Followed by Combination Treatment With Toripalimab in Patients With Advanced Solid Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07219147
177^Lu-PSMA-617 in Combination With Sipuleucel-T for the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07426055
PRO-BOOST-LC: Whole-Gland Boost Strategies Versus SBRT Monotherapy in PSMA-Staged Localized and Locally Advanced Prostate Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07407608
ABlative Radiotherapy (for) Unfavorable Prostate Tumors 2.0
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05519878
Light Therapy and Occupational Therapy Fatigue Management-Based Intervention for Patients With Genitourinary Cancers
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT04625556
Development of Urologic Registry for Personalized Medicine in Patients With Urologic Malignant Diseases by Analyzing Microbiome
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-05-12.