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BCR::ABL1 V299L mutation de résistance au dasatinib

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-BCR-ABL1-V299L
TypeBiomarqueur
Alias
ABL1 p.V299LBCR-ABL V299LBCR-ABL1 V299L mutation de résistanceBCR::ABL1 V299L — мутація резистентності до дазатинібу
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ELN-CML-2020 SRC-ELN-CML-2025 SRC-ESMO-CML-2017

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurgene_mutation
Détails de la mutation{"exon": "5", "functional_impact": "dasatinib and bosutinib resistance; nilotinib and ponatinib retain activity", "gene": "ABL1", "hgvs_protein": "p.V299L", "variant_type": "missense"}
Mesure
MéthodeBCR::ABL1 kinase-domain Sanger sequencing OR targeted NGS at TKI failure
Unitéscategorical (positive | negative); VAF % when NGS
Recherche de la faisabilité{"générique": "ABL1", "variante":"V299L"}
Biomarqueurs connexesBIO-BCR-ABL1 BIO-BCR-ABL1-T315I BIO-BCR-ABL1-F317L

Notes

Resistance to BOTH dasatinib and bosutinib via P-loop conformational change. IC50 for dasatinib elevated ~15-20x; bosutinib ~25-50x. Nilotinib retains activity (IC50 unchanged). Ponatinib and asciminib both active. Per ELN-2020 / ELN-2025: detection on dasatinib or bosutinib failure → switch to nilotinib (preferred 2G-TKI option) or ponatinib. Distinguishing V299L from F317L is clinically meaningful: F317L spares bosutinib whereas V299L does not.

Utilisé par

Biomarqueur