BCR::ABL1 mutation de résistance F317L
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| ID | BIO-BCR-ABL1-F317L |
|---|---|
| Type | Biomarqueur |
| Alias | ABL1 p.F317LBCR-ABL F317LBCR-ABL1 mutation de résistance F317LBCR::ABL1 F317L — мутація резистентності |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ELN-CML-2020 SRC-ELN-CML-2025 SRC-ESMO-CML-2017 |
Données biomarqueurs
| Type de biomarqueur | gene_mutation |
|---|---|
| Détails de la mutation | {"exon": "6", "functional_impact": "partial dasatinib resistance; nilotinib, bosutinib, ponatinib retain activity", "gene": "ABL1", "hgvs_protein": "p.F317L", "variant_type": "missense"} |
| Mesure | MéthodeBCR::ABL1 kinase-domain Sanger sequencing OR targeted NGS at TKI failure Unitéscategorical (positive | negative); VAF % when NGS |
| Recherche de la faisabilité | {"générique": "ABL1", "variante":"F317L"} |
| Biomarqueurs connexes | BIO-BCR-ABL1 BIO-BCR-ABL1-T315I BIO-BCR-ABL1-V299L |
Notes
Dasatinib-resistance mutation in the ABL1 P-loop region. IC50 for dasatinib elevated ~5-10x, sufficient for clinical resistance at standard 100 mg QD dosing. Nilotinib, bosutinib, and ponatinib retain in-vitro activity and clinical efficacy. Per ELN-2020 / ELN- 2025: detection on dasatinib failure → switch to nilotinib OR bosutinib (asciminib also active). Less common than T315I but a classical TKI-specific resistance pattern that informs sequential TKI selection rather than absolute resistance.
Utilisé par
Biomarqueur
BIO-BCR-ABL1-T315I- BCR:: mutation de gardien de porte T315I ABL1BIO-BCR-ABL1-V299L- BCR::ABL1 V299L mutation de la résistance au dasatinib