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Oxaliplatin

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-OXALIPLATIN
ArtArzneimittel
Aliase
EloxatinОксаліплатин
Statusreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-CRC DIS-ESOPHAGEAL DIS-GASTRIC DIS-NK-T-NASAL DIS-PDAC
QuellenSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Drug Facts

KlassePlatinalalkylierungsmittel (dritte Generation; DACH-Platin)
VerfahrenDiaminocyclohexan (DACH) Platinverbindung. Formt intra- und inter- Strang Platin-DNA Addukte (vorzugsweise N7 Guanin), sperriger als Cisplatin/Carboplatin Adducts und wird durch die Fehlanpassungs-Reparatur-Maschinerie unterschiedlich erkannt – erklärt die partielle Aktivität bei MMR-defizienten Tumoren. Kumulative dosisabhängige periphere sensorische Neuropathie ist die Signatur Toxizität (akute Kälte-induzierte + chronische Strumpfhandschuh). Rückenknochen von FOLFOX, CAPOX, FOLFIRINOX, FLOT.
Typische DosierungFOLFOX (mFOLFOX6): 85 mg/m² IV over 2 h day 1 every 14 d. CAPOX (XELOX): 130 mg/m² IV over 2 h day 1 every 21 d. FOLFIRINOX: 85 mg/m² IV day 1 every 14 d. FLOT (gastric): 85 mg/m² IV day 1 every 14 d. Adjuvant colon (IDEA-supported): 3 months CAPOX or 6 months FOLFOX per stage and risk; cumulative dose target ≤780 mg/m² to limit chronic neuropathy.
Ukraine registriertWahr
NSZU erstattetWahr
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Warnungen

Anmerkungen

Cumulative-dose neuropathy management: stop or de-escalate at Grade 2 functional neuropathy or after ~780-1000 mg/m² regardless. Cold avoidance × 5 days post-dose (gloves, no cold drinks). IDEA trial: 3 vs 6 months adjuvant in stage III colon — for low-risk T1-3 N1, 3 months CAPOX is non-inferior with substantially less neuropathy. Calcium / magnesium infusions for neuropathy prevention NOT supported by N08CB trial — abandoned as standard.

Verwendet von

Therapieschema