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FOLFOXIRI + Bevacizumab

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-IRINOTECAN DRUG-OXALIPLATIN DRUG-LEUCOVORIN DRUG-5-FLUOROURACIL DRUG-BEVACIZUMAB
IDREG-FOLFOXIRI-BEV
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-05-03 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 SRC-TRIBE-LOUPAKIS-2014 SRC-TRIBE2-CREMOLINI-2020

Anmerkungen

Triplet-Backbone (Irinotecan + Oxaliplatin + 5-FU/LV) + Bevacizumab. TRIBE: mOS 29.8 vs. 25.8 mo vs FOLFIRI+bev (HR 0,80). TRIB2: PFS2 19.2 vs.16,4 mo (HR 0,74). Deutlich giftiger als doppelt; erfordert ECOG 0-1, Alter idealerweise <75, normale Organfunktion, keine vorherige Beckenstrahlung in den Darm. G-CSF-Prophylaxe obligatorisch. Bevorzugt für: hohe Tumorbelastung, transversibel-intentante Leber-begrenzte Erkrankung, BRAF V600E mCRC (schlechte Prognose, profitieren von aggressiver Induktion). Nicht geeignet für Patienten mit eingeschränkter Genesung, bei Patienten mit schwacher, älterer oder postbowel resection.

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