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Brentuximab vedotin

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN
ArtArzneimittel
Aliase
AdcetrisБрентуксимаб ведотин
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-AITL DIS-ALCL DIS-CHL DIS-MF-SEZARY
QuellenSRC-NCCN-BCELL-2025

Drug Facts

KlasseAnti-CD30-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (MMAE-Zuladung)
VerfahrenCD30-targeted IgG1 konjugiert zu MMAE über spaltbaren Linker — internalisiert von CD30+ Zellen, gibt MMAE intrazellulär → Mikrotubulistörung → Apoptose frei.
Typische DosierungALCL/PTCL CD30+ 1L (CHP-Bv): 1,8 mg/kg IV Tag 1 des 21-Tage-Zyklus × 6. Hodgkin 1L (A+AVD): 1,2 mg/kg IV Tage 1+15 des 28-Tage-Zyklus × 6. Mykose-Fungoide r/r (CD30+ ≥10%): 1,8 mg/kg IV alle 3 Wochen.
Ukraine registriertWahr
NSZU erstattetWahr
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Warnungen

Anmerkungen

Used in: 1L T-cell lymphomas with CD30+ (ALCL universal CD30+; ~40-60% PTCL NOS / AITL CD30+) — ECHELON-2 trial showed CHP-Bv superior to CHOP. 1L Hodgkin (A+AVD = ABVD with brentuximab replacing bleomycin — ECHELON-1; bleomycin removed due to lung toxicity additive risk). R/R cutaneous lymphomas (MF/Sézary CD30+, primary cutaneous ALCL). NEVER combine with bleomycin. Ukraine: registered, NOT НСЗУ-reimbursed.

Verwendet von

Contraindications

Therapieschema