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Brentuximab vedotin Wartung nachASCT für hochrisikoreiche cHL (AETHERA, 16 (Zyklen)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Anmerkungen

AETHERA trial (Moskowitz 2015, follow-up 2018): post-ASCT cHL with high-risk features (primary refractory, relapse <12 mo from 1L, extranodal disease at relapse) randomized to BV maintenance × 16 cycles vs placebo — 5-y PFS 59% vs 41% (HR 0.52). FDA-approved for post-ASCT cHL high-risk maintenance. Particularly relevant for primary-refractory cHL where standard salvage + ASCT alone has high relapse rates. Pre-existing peripheral neuropathy is dominant patient-selection criterion — Grade ≥2 = practically non-eligible. Funding gap in UA — fundraising pathway often required.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

• IND-CHL-2L-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE - IND-CHL-2L-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE