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A+AVD (Brentuximab vedotin + Adriamycin + Vinblastine + Dacarbazine), 6 Zyklen

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN DRUG-DOXORUBICIN DRUG-VINBLASTINE DRUG-DACARBAZINE
IDREG-A-AVD
ArtTherapieschema
Statuspending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

ECHELON-1 trial (Connors 2018, follow-up 2022): superior OS for advanced cHL vs ABVD (HR ~0.59 for OS at 6 years). Bleomycin replaced by brentuximab → eliminates BPT risk. G-CSF mandatory (vs ABVD where G-CSF is not routinely required, but is not universally contraindicated). Preferred 1L for advanced Hodgkin per NCCN where brentuximab accessible.

Evidence for specific statements

These citations cover only the statements and scopes shown. They do not establish clinical approval of this record.

BV-AVD requires primary G-CSF prophylaxis and neuropathy monitoring for both brentuximab vedotin and vinblastine. Both use days 1 and 15 of a 28-day cycle, not R-CHOP monitoring.

Regimen-specific monitoring only; not whole-record efficacy, eligibility, dosing or pediatric clinical approval.

SRC-EVIQ-BV-AVD-4449

eviQ 4449 Treatment schedule, Clinical information and Pre-treatment assessment.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

Überwachung