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A+AVD (Brentuximab vedotin + Adriamycin + Vinblastine + Dacarbazine), 6 Zyklen
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.
Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
Anmerkungen
ECHELON-1 trial (Connors 2018, follow-up 2022): superior OS for advanced cHL vs ABVD (HR ~0.59 for OS at 6 years). Bleomycin replaced by brentuximab → eliminates BPT risk. G-CSF mandatory (vs ABVD where G-CSF is not routinely required, but is not universally contraindicated). Preferred 1L for advanced Hodgkin per NCCN where brentuximab accessible.
Evidence for specific statements
These citations cover only the statements and scopes shown. They do not establish clinical approval of this record.
BV-AVD requires primary G-CSF prophylaxis and neuropathy monitoring for both brentuximab vedotin and vinblastine. Both use days 1 and 15 of a 28-day cycle, not R-CHOP monitoring.
Regimen-specific monitoring only; not whole-record efficacy, eligibility, dosing or pediatric clinical approval.
SRC-EVIQ-BV-AVD-4449
eviQ 4449 Treatment schedule, Clinical information and Pre-treatment assessment.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
Überwachung
MON-A-AVD-REGIMEN - MON-A-AVD-REGIMEN