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Brentuximab vedotin Monotherapie für CD30+ MF/kutan ALCL (1.8 mg/kg IV q3 Wochen)

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Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN
IDREG-BV-MONO-MF
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

ALCANZA trial (Prince 2017, Lancet): brentuximab vedotin monotherapy vs methotrexate or bexarotene in CD30+ CTCL — superior ORR4 (66.7% vs 16.7%). NCCN cat 1 for CD30+ MF (≥10% by IHC) and primary cutaneous ALCL. Different from CHP-Bv (combination chemo backbone) — this is single-agent for cutaneous-predominant disease without systemic chemo intensity.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

Überwachung