High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-MET-AMP-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-MET |
|---|---|
| Варіант | amplification (high — gene copy number ≥10 or MET/CEP7 ≥4) |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IIA |
| Рекомендовані комбінації | capmatinib (off-label / trial for high-level amplification), amivantamab + lazertinib (post-EGFR-TKI MET-amp resistance, MARIPOSA-2 / SAVANNAH context) |
| Підсумок доказів | High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY mono-1 (ORR ~29-40% at GCN ≥10). No FDA-approved drug for MET-amp alone — actionability is expansion-cohort / off-label / trial. Also a key resistance mechanism to EGFR-TKIs (post-osimertinib MET-amp → trial enrollment for amivantamab + lazertinib MARIPOSA-2 / SAVANNAH). |
Нотатки
ESCAT IIA. OncoKB рівень 3A. Порогові значення різняться між дослідженнями; найбільш предиктивними є GCN ≥10 за FISH або ≥6 копій за NGS. Слід відрізняти первинну ампліфікацію (de novo драйвер, ~1-2%) від набутої ампліфікації (постосимертиніб / постEGFR-TKI, ~15-30% механізмів резистентності).
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.