OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Біомаркер

MET alterations (exon 14 skipping or amplification)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDBIO-MET
ТипБіомаркер
Синоніми
MET alterationsMET amplificationMET ex14METex14Альтерації MET (пропуск екзону 14 або амплифікація)
Статуспереглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 SRC-ONCOKB

Дані про біомаркер

Тип біомаркераgene_mutation
Деталі мутації{"functional_impact": "Loss of CBL-mediated ubiquitination (ex14) or constitutive HGF-independent signaling (amplification)", "gene": "MET", "gene_hugo_id": "HGNC:7029", "hotspots": ["exon 14 skipping (MET ex14 / METex14, splice-site disruption around exon 14)", "MET amplification (high-level: GCN ≥10 or MET/CEP7 ≥4)"], "variant_type": "splice / amplification"}
Вимірювання
MethodTumor-tissue NGS (DNA + RNA panel preferred for ex14) OR ctDNA NGS OR FISH (amplification) OR IHC screening
Unitscategorical (ex14: positive/negative); copy number ratio (amplification)
Sensitivity requirementRNA-NGS preferred for ex14 to capture splice-site variants outside hotspots; FISH for amplification (MET/CEP7 ≥4 = high)
Пов’язані біомаркериBIO-EGFR-MUTATION

Нотатки

MET ex14 occurs in ~3–4% of NSCLC adenocarcinoma; enriched in older patients, sarcomatoid histology. Capmatinib (GEOMETRY mono-1) and tepotinib (VISION) are approved for ex14-positive advanced NSCLC. High-level MET amplification (GCN ≥10) drives a subset of HCC and papillary RCC and is an actionable resistance mechanism in EGFR-mutant NSCLC progressing on osimertinib (combine osimertinib + savolitinib in trials).

Де використовується

Indications

Questionnaires

Біомаркер

Клінічна застосовність

Тривожна ознака