High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY...
Deterministic view of the source YAML entity. Clinical authority remains with the cited source IDs and reviewer sign-off state.
| ID | BMA-MET-AMP-NSCLC |
|---|---|
| Type | Actionability |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Diseases | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Actionability Facts
| Biomarker | BIO-MET |
|---|---|
| Variant | amplification (high — gene copy number ≥10 or MET/CEP7 ≥4) |
| Disease | DIS-NSCLC |
| ESCAT tier | IIA |
| Recommended combinations | capmatinib (off-label / trial for high-level amplification), amivantamab + lazertinib (post-EGFR-TKI MET-amp resistance, MARIPOSA-2 / SAVANNAH context) |
| Evidence summary | High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY mono-1 (ORR ~29-40% at GCN ≥10). No FDA-approved drug for MET-amp alone — actionability is expansion-cohort / off-label / trial. Also a key resistance mechanism to EGFR-TKIs (post-osimertinib MET-amp → trial enrollment for amivantamab + lazertinib MARIPOSA-2 / SAVANNAH). |
Notes
ESCAT IIA. OncoKB рівень 3A. Порогові значення різняться між дослідженнями; найбільш предиктивними є GCN ≥10 за FISH або ≥6 копій за NGS. Слід відрізняти первинну ампліфікацію (de novo драйвер, ~1-2%) від набутої ампліфікації (постосимертиніб / постEGFR-TKI, ~15-30% механізмів резистентності).
Used By
No reverse references found in the YAML corpus.