Пацієнт
SHOWCASE-OVARIAN-BRCA1-001 · Algorithm: ALGO-OVARIAN-2L
Клінічна значущість мутацій (ESCAT)
Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
| Біомаркер | Варіант | ESCAT | Доказова база | Клінічна дія | Препарати | Джерела |
|---|
| BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINE | BRCA1 germline pathogenic | IA | Molecular evidence option - SRC-CIVIC: Level A (Supports, Sensitivity/Response)
- SRC-CIVIC: Level B (Supports, Better Outcome)
Resistance or avoidance signal | BRCA1 germline pathogenic variants in advanced epithelial ovarian carcinoma (incl. fallopian-tube and primary peritoneal): olaparib maintenance after platinum-response in 1L (SOLO1, Moore 2018) yields ~70% reduction in progression risk; niraparib (NOVA, Mirza 2016) and rucaparib (ARIEL3) extend PFS in platinum-sensitive recurrence. ESCAT IA / OncoKB Level 1. | olaparib monotherapy maintenance
niraparib monotherapy maintenance
rucaparib monotherapy maintenance
olaparib + bevacizumab (PAOLA-1, HRD+) | - SRC-NCCN-OVARIAN-2025
- SRC-ESMO-OVARIAN-2024
|
| BIO-HRD-STATUS | HRD-positive — BRCA1/2 mutation OR genomic instability score (GIS) above validated threshold (Myriad MyChoice ≥42 or equivalent FoundationOne CDx HRD signature); ~50% of high-grade serous ovarian carcinoma | IA | - SRC-NCCN-OVARIAN-2025
- SRC-ESMO-OVARIAN-2024
Evidence cited from clinical guidelines; per-source evidence levels not yet structured. See Phase-2-of-CIViC-pivot for re-cite roadmap. | HRD-positive high-grade serous ovarian carcinoma (~50% — encompassing BRCA1/2-mutated and BRCA-WT/HRD+): PARP inhibitor maintenance after platinum response is FDA-approved 1L. Olaparib monotherapy maintenance for BRCA1/2-mutated newly-diagnosed advanced ovarian after CR/PR to platinum (SOLO-1 Moore NEJM 2018 — mPFS not reached vs 13.8 mo, HR 0.30) per SRC-NCCN-OVARIAN-2025, SRC-ESMO-OVARIAN-2024. Olaparib + bevacizumab maintenance for HRD-positive (BRCA-mut OR HRD-genomic) post-1L platinum + bevacizumab (PAOLA-1 Ray-Coquard NEJM 2019 — HRD subgroup mPFS 37 vs 17 mo, HR 0.33). Niraparib monotherapy maintenance is approved for all-comers (PRIMA Gonzalez-Martin NEJM 2019), with the strongest benefit in HRD-positive subgroup. | olaparib monotherapy maintenance (1L BRCA1/2-mut per SRC-NCCN-OVARIAN-2025, SRC-ESMO-OVARIAN-2024)
olaparib + bevacizumab maintenance (1L HRD-positive non-BRCA per SRC-NCCN-OVARIAN-2025)
niraparib monotherapy maintenance (1L per SRC-NCCN-OVARIAN-2025, all-comers benefit, HRD-positive strongest)
rucaparib monotherapy (2L maintenance / treatment per SRC-NCCN-OVARIAN-2025) | - SRC-NCCN-OVARIAN-2025
- SRC-ESMO-OVARIAN-2024
|
Primary current-line option
Стандартний план
★ DEFAULT- Indication
- IND-OVARIAN-2L-PLAT-SENS-CARBO-GEM-BEV
- Regimen
- Carboplatin + Gemcitabine + Bevacizumab (platinum-sensitive recurrent ovarian, OCEANS regimen)
- Препарати + НСЗУ
- Карбоплатин (DRUG-CARBOPLATIN) AUC 4 · IV day 1 every 21 days · IV ✓ НСЗУ покриває
- Гемцитабін (DRUG-GEMCITABINE) 1000 mg/m² · IV days 1 and 8 every 21 days · IV ✓ НСЗУ покриває
- Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 15 mg/kg · IV day 1 every 21 days during induction; continue as maintenance until progression · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Primary current-line option selected by ALGO-OVARIAN-2L at step 2; branch-driving red flag: RF-OVARIAN-BRCA-MUT-ACTIONABLE.
Other current-line alternatives (8 tracks)
Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
- Indication
- IND-OVARIAN-2L-PLAT-SENS-CARBO-PLD-BEV
- Regimen
- Carboplatin + PLD + Bevacizumab (platinum-sensitive recurrent ovarian)
- Препарати + НСЗУ
- Карбоплатин (DRUG-CARBOPLATIN) AUC 5 · IV day 1 every 28 days · IV ✓ НСЗУ покриває
- Пегільований ліпосомальний доксорубіцин (DRUG-PEGYLATED-LIPOSOMAL-DOXORUBICIN) 30 mg/m² · IV day 1 every 28 days · IV ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
- Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 10 mg/kg · IV every 14 days during induction; continue 15 mg/kg q21d as maintenance until progression · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-BRCAM-OLAPARIB
- Regimen
- Olaparib maintenance (HRD+ ovarian post-platinum response)
- Препарати + НСЗУ
- Олапариб (DRUG-OLAPARIB) 300 mg PO BID continuous · Continuous · PO ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-HRD-NIRAPARIB
- Regimen
- Niraparib maintenance (HRD+ recurrent platinum-sensitive ovarian, NOVA / PRIMA)
- Препарати + НСЗУ
- Нірапариб (DRUG-NIRAPARIB) 200 mg PO daily if baseline weight <77 kg OR platelets <150 × 10⁹/L; otherwise 300 mg PO daily (individualized starting dose per Berek et al. 2018 update) · Continuous · PO ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-RUCAPARIB
- Regimen
- Rucaparib maintenance (recurrent platinum-sensitive ovarian, ARIEL3)
- Препарати + НСЗУ
- Рукапариб (DRUG-RUCAPARIB) 600 mg PO BID continuous · Continuous until progression or unacceptable toxicity · PO ✗ Не зареєстровано в UA
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-MIRVETUXIMAB
- Regimen
- Mirvetuximab soravtansine (FRα-high platinum-resistant ovarian, MIRASOL)
- Препарати + НСЗУ
- Мірветуксимаб соравтанзин (DRUG-MIRVETUXIMAB-SORAVTANSINE) 6 mg/kg AIBW (adjusted ideal body weight) · IV every 21 days until progression or unacceptable toxicity · IV ✗ Не зареєстровано в UA
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-PLD-BEV
- Regimen
- PLD + Bevacizumab (platinum-resistant recurrent ovarian, AURELIA)
- Препарати + НСЗУ
- Пегільований ліпосомальний доксорубіцин (DRUG-PEGYLATED-LIPOSOMAL-DOXORUBICIN) 40 mg/m² · IV every 28 days · IV ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
- Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 10 mg/kg · IV every 14 days (or 15 mg/kg every 21 days) · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-WEEKLY-PAC-BEV
- Regimen
- Weekly Paclitaxel + Bevacizumab (platinum-resistant recurrent ovarian, AURELIA)
- Препарати + НСЗУ
- Паклітаксель (DRUG-PACLITAXEL) 80 mg/m² · IV days 1, 8, 15, 22 of 28-day cycle · IV ✓ НСЗУ покриває
- Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 10 mg/kg · IV every 14 days (or 15 mg/kg every 21 days) · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
- Indication
- IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-TOPOTECAN
- Regimen
- Topotecan single-agent (platinum-resistant recurrent ovarian)
- Препарати + НСЗУ
- Топотекан (DRUG-TOPOTECAN) 4 mg/m² (weekly schedule, preferred); alternative 1.5 mg/m² IV daily × 5 days q21d (5-day schedule, more myelotoxic) · IV days 1, 8, 15 of 28-day cycle (weekly), OR daily × 5 q21d (5-day) · IV ✓ НСЗУ покриває
- Reason
- Current-line alternative presented for HCP consideration
Чому обрано саме цей трек
Тригери з профілю пацієнта, що активувалися та визначили вибір.
Step 1 → branch 2
- RF-OVARIAN-PLATINUM-SENSITIVE ★ winner: Платина-чутливий рецидив раку яєчників — Platinum-Free Interval (PFI) >6 місяців від останньої дози платини до рецидиву. Лікування-визначальне: ре-платинова комбінація (карбо + паклітаксел/PLD/gem) ± бевацизумаб у підтриманні. PARPi у підтриманні після відповіді при HRD-позитивності.
SRC-NCCN-OVARIAN-2025SRC-ESMO-OVARIAN-2024SRC-OCEANS-AGHAJANIAN-2012SRC-GOG0213-COLEMAN-2017
Step 2 → branch IND-OVARIAN-2L-PLAT-SENS-CARBO-GEM-BEV
- RF-OVARIAN-BRCA-MUT-ACTIONABLE ★ winner: Патогенна варіація BRCA1 або BRCA2 (зародкова АБО соматична) при серозній карциномі яєчників високого ступеня — ~20-25% поширеність (15% герміногенні + ~7% соматичні). Олапариб у підтриманні після 1L на основі платини (SOLO-1 — мПФВ 56.0 проти 13.8 міс BRCA-мут) — лікування-визначальне; рукапариб + нірапариб — альтернативи. SOLO-2 — підтримання при 2L+ рецидиві.
SRC-NCCN-OVARIAN-2025SRC-ESMO-OVARIAN-2024SRC-SOLO1-MOORE-2018SRC-SOLO2-PUJADE-LAURAINE-2017
Pre-treatment investigations
Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
| ID | Назва | Пріоритет | Категорія | Де замовити | Потрібно для |
|---|
| TEST-CBC | Загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою | Критично | lab | — | aggressive, palliative |
| TEST-GERMLINE-BRCA-PANEL | Гермінальне секвенування BRCA1/2 + HRR панель | Стандарт | — | CSD Lab: M089 | бажано (aggressive) |
Red flags — PRO / CONTRA aggressive
PRO-AGGRESSIVE
Тригери що штовхають до агресивного треку
- Висока експресія фолатного рецептора α (FRα) (≥75% життєздатних клітин пухлини з ≥2+ мембранним забарвленням за VENTANA FOLR1 RxDx) при платина-резистентній серозній карциномі яєчників високого ступеня. Мирветуксимаб соравтансин (MIRASOL — мПФВ 5.6 проти 4.0 міс, ЗВ 16.5 проти 12.7 міс vs хіміо за вибором дослідника) — FDA-схвалений 2L+ ADC.
RF-OVARIAN-FRA-HIGH-ACTIONABLE
- Профіль frailty в раку яєчників: ECOG ≥3, АБО (≥75 + Charlson ≥3), АБО (≥70 + великий асцит + альбумін <3.0). Routes до карбо-моно АБО weekly-dose-dense-pacli.
RF-OVARIAN-FRAILTY-AGE
- Високий ризик ВТЕ в періопераційному періоді при раку яєчників: асцит + bulky pelvic mass + іммобілізація + інтринсичний протромботичний стан. Потребує продовженої LMWH-профілактики × 28 днів + обережного старту бевацизумабу.
RF-OVARIAN-PERIOPERATIVE-VTE
CONTRA-AGGRESSIVE
Жорсткі протипоказання до ескалації
Що НЕ робити
Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-OVARIAN-2L-PLAT-SENS-CARBO-GEM-BEV)
- Do NOT use this regimen if PFI ≤6 months (platinum-resistant — switch to AURELIA backbone)
- Do NOT skip day-8 gemcitabine reflexively for borderline cytopenias — protocol-defined reductions / G-CSF preferred over discontinuation
- Do NOT add bev if patient had Grade 3-4 bev event prior, untreated CNS mets, or major surgery within 28 days
- Do NOT skip maintenance PARPi if BRCA1/2-mutant or HRD-positive after CR/PR
Стандартний план (IND-OVARIAN-2L-PLAT-SENS-CARBO-PLD-BEV)
- Do NOT use this regimen if PFI ≤6 months (platinum-resistant — switch to AURELIA backbone)
- Do NOT add bevacizumab if patient had a Grade 3-4 bev event in prior line, untreated CNS mets, or major surgery within 28 days
- Do NOT exceed cumulative anthracycline 550 mg/m² lifetime — track exposure across all anthracycline-containing lines
- Do NOT skip maintenance PARPi if BRCA1/2-mutant or HRD-positive after CR/PR — major OS-affecting omission
Агресивний план (IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-BRCAM-OLAPARIB)
- Do NOT start without confirmed CR or PR to platinum reinduction
- Do NOT start without documented BRCA1/2 pathogenic / likely-pathogenic variant (germline or somatic)
- Do NOT continue olaparib through Grade 3 anemia without dose reduction (300 → 250 → 200 mg BID)
- Do NOT skip pre-treatment counseling on long-term MDS/AML risk (~1-2% cumulative)
Агресивний план (IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-HRD-NIRAPARIB)
- Do NOT start without confirmed CR or PR to platinum reinduction
- Do NOT use 300 mg fixed starting dose if baseline weight <77 kg OR platelets <150 — start at 200 mg (Berek 2018 individualized rule)
- Do NOT continue through Grade 3-4 thrombocytopenia without dose reduction (300 → 200 → 100 mg)
- Do NOT skip pre-treatment counseling on MDS/AML risk
- Do NOT skip CBC monitoring weekly for first month
Агресивний план (IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-RUCAPARIB)
- Do NOT start without confirmed CR or PR to platinum reinduction
- Do NOT mistake the rucaparib transporter-mediated creatinine elevation for true nephrotoxicity (non-progressive, not a reason to stop)
- Do NOT continue through Grade 3 ALT/AST elevation with bilirubin >2× ULN — hold and dose-reduce
- Do NOT skip pre-treatment counseling on MDS/AML risk (PARPi class effect)
Агресивний план (IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-MIRVETUXIMAB)
- Do NOT start without documented FRα-high (≥75% TPS at ≥2+) by VENTANA FOLR1 RxDx assay specifically — other FRα IHC assays not validated
- Do NOT start without baseline ophthalmology evaluation (slit-lamp + visual acuity)
- Do NOT skip prophylactic corticosteroid + lubricant eye drops — keratopathy is the dose-limiting AE
- Do NOT continue contact lens use during therapy
- Do NOT start in patients with active corneal disorder or pre-existing severe keratopathy
Стандартний план (IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-PLD-BEV)
- Do NOT use this regimen if cumulative anthracycline approaches 550 mg/m² lifetime
- Do NOT add bev if patient had Grade 3-4 bev event prior, untreated CNS mets, or major surgery within 28 days
- Do NOT continue PLD through Grade 3 PPE without dose hold + reduction (40 → 30 mg/m²)
- Do NOT use platinum reinduction here — PFI ≤6 mo defines platinum-resistance
Стандартний план (IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-WEEKLY-PAC-BEV)
- Do NOT use if Grade ≥2 residual peripheral neuropathy from prior taxane — switch to PLD arm or topotecan
- Do NOT add bev if patient had Grade 3-4 bev event prior, untreated CNS mets, or major surgery within 28 days
- Do NOT use platinum reinduction here — PFI ≤6 mo defines platinum-resistance
- Do NOT skip paclitaxel premedication (dex + diphenhydramine + ranitidine) on first cycle
Паліативний план (IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-TOPOTECAN)
- Do NOT use as first platinum-resistant choice if bevacizumab is available — AURELIA backbones outperform single-agent
- Do NOT use 5-day q21d schedule unless weekly is contraindicated — myelotoxicity markedly higher with no efficacy advantage
- Do NOT give if CrCl <20 (renal clearance, dose-modify CrCl 20-39)
- Do NOT continue if no response after 2-3 cycles — palliative track, change quickly
Timeline
Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule
Стандартний план
Induction · Carboplatin + Gemcitabine + Bevacizumab (platinum-sensitive recurrent ovarian, OCEANS regimen)
21-day cycles × 6-10 induction cycles (per OCEANS), then bevacizumab maintenance until progression / unacceptable toxicity
Стандартний план
Induction · Carboplatin + PLD + Bevacizumab (platinum-sensitive recurrent ovarian)
28-day cycles × 6 induction cycles, then bevacizumab maintenance until progression / unacceptable toxicity
Агресивний план
Induction · Mirvetuximab soravtansine (FRα-high platinum-resistant ovarian, MIRASOL)
21-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity
Стандартний план
Induction · PLD + Bevacizumab (platinum-resistant recurrent ovarian, AURELIA)
28-day cycles × Until progression or unacceptable toxicity
Стандартний план
Induction · Weekly Paclitaxel + Bevacizumab (platinum-resistant recurrent ovarian, AURELIA)
28-day cycles × Until progression or unacceptable toxicity
Паліативний план
Induction · Topotecan single-agent (platinum-resistant recurrent ovarian)
28-day cycles × Until progression or unacceptable toxicity
MDT brief
Питання для обговорення (3, 0 blocking)
OQ-LDH-CURRENT
Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
LDH входить у прогностичні індекси індолентних лімфом.
→ hematologist
OQ-BIOMARKER-BRCA1-BRCA2-GERMLINE
What is the status of BRCA1/BRCA2 germline pathogenic variant (BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINE)? It is required by track(s): IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-BRCAM-OLAPARIB. Expected value: pathogenic OR likely pathogenic (germline OR somatic).
A treatment-track biomarker requirement is missing from the patient profile; the MDT should verify the test result, method, specimen, and date before relying on this option.
→ molecular_geneticist
OQ-BIOMARKER-FRA
What is the status of Folate receptor alpha (FRα / FOLR1) tumor expression (BIO-FRA)? It is required by track(s): IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-MIRVETUXIMAB. Expected value: high (≥75% of viable tumor cells with ≥2+ membrane staining by VENTANA FOLR1 RxDx).
A treatment-track biomarker requirement is missing from the patient profile; the MDT should verify the test result, method, specimen, and date before relying on this option.
→ pathologist
MDT talk tree (5 steps)
| # | Owner | Topic | Action |
|---|
| 1 | hematologist | Staging / disease burden | Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації. |
| 2 | molecular_geneticist | Biomarker status | What is the status of BRCA1/BRCA2 germline pathogenic variant (BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINE)? It is required by track(s): IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-BRCAM-OLAPARIB. Expected value: pathogenic OR likely pathogenic (germline OR somatic). |
| 3 | pathologist | Biomarker status | What is the status of Folate receptor alpha (FRα / FOLR1) tumor expression (BIO-FRA)? It is required by track(s): IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-MIRVETUXIMAB. Expected value: high (≥75% of viable tumor cells with ≥2+ membrane staining by VENTANA FOLR1 RxDx). |
| 4 | clinical_pharmacist | Specialist review | Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication. |
| 5 | social_worker_case_manager | Specialist review | У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта. |
Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (3)
- Клінічний фармацевт recommended
Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
- Молекулярний генетик / молекулярний онколог recommended
Indication посилається на actionable геномний біомаркер — потрібна інтерпретація мутації / target / actionability.
Owns: OQ-BIOMARKER-BRCA1-BRCA2-GERMLINE
- Соціальний працівник / кейс-менеджер recommended
У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.
Якість даних
Можна використовувати з застереженнями. Критичних прогалин default-треку не знайдено, але MDT має переглянути наведені застереження перед фінальним підписанням.
- Покриття біомаркерів: 1/3 відомо (33%), 2 відсутньо, 0 прогалин default-треку
- Неоцінені RedFlags: RF-BREAST-OVARIAN-HRD-ASSAY-DISTINCTION, RF-OVARIAN-BRCA-MUT-ACTIONABLE, RF-OVARIAN-FRA-HIGH-ACTIONABLE, RF-OVARIAN-FRAILTY-AGE, RF-OVARIAN-HRD-POSITIVE-ACTIONABLE, RF-OVARIAN-INFECTION-SCREENING, RF-OVARIAN-PERIOPERATIVE-VTE, RF-OVARIAN-PLATINUM-RESISTANT, RF-OVARIAN-PLATINUM-SENSITIVE, RF-OVARIAN-SUBOPTIMAL-DEBULKING, RF-OVARIAN-TRANSFORMATION-PROGRESSION, RF-PAN-BRCA-SOMATIC-PARPI-CANDIDATE
| Відсутній біомаркер | Назва | Власник MDT | Default-трек | Потрібно для | Наступна дія |
|---|
BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINE | BRCA1/BRCA2 germline pathogenic variant | molecular_geneticist | ні | IND-OVARIAN-MAINT-PARPI-BRCAM-OLAPARIB | Перевірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: pathogenic OR likely pathogenic (germline OR somatic) |
BIO-FRA | Folate receptor alpha (FRα / FOLR1) tumor expression | pathologist | ні | IND-OVARIAN-2L-PLAT-RES-MIRVETUXIMAB | Перевірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: high (≥75% of viable tumor cells with ≥2+ membrane staining by VENTANA FOLR1 RxDx) |
Технічні метадані MDT skills (3/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
| Спеціаліст | skill_id | Версія | Last reviewed | Sign-offs | Domain |
|---|
| Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T) | cellular_therapy_specialist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | cellular_therapy |
| Клінічний фармацевт | clinical_pharmacist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | clinical_pharmacy |
| Гематолог / онкогематолог | hematologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | hematology_oncology |
| Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи) | hematopathologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | hematopathology |
| Інфекціоніст / гепатолог | infectious_disease_hepatology | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | infectious_diseases |
| Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин) | medical_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | solid_oncology |
| Молекулярний генетик / молекулярний онколог | molecular_geneticist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | molecular_oncology |
| Паліативна допомога | palliative_care | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | palliative_care |
| Патолог (загальний) | pathologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | pathology |
| Сімейний лікар / терапевт | primary_care | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | primary_care |
| Психолог / онкопсихолог | psychologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | psychosocial |
| Радіотерапевт (променева терапія) | radiation_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | radiation_oncology |
| Лікар-радіолог | radiologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | diagnostic_imaging |
| Соціальний працівник / кейс-менеджер | social_worker_case_manager | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | psychosocial |
| Хірург-онколог | surgical_oncologist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | surgical_oncology |
| Спеціаліст з трансплантації (BMT) | transplant_specialist | v0.1.0 | 2026-04-25 | 0 | cellular_therapy |
Sources cited
- SRC-ARIEL3-COLEMAN-2017: Rucaparib maintenance treatment for recurrent ovarian carcinoma after response to platinum therapy (ARIEL3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial (2017)
- SRC-AURELIA-PUJADE-LAURAINE-2014: Bevacizumab combined with chemotherapy for platinum-resistant recurrent ovarian cancer: The AURELIA open-label randomized phase III trial (2014)
- SRC-ESMO-OVARIAN-2024: ESMO Ovarian Cancer Clinical Practice Guideline (2024)
- SRC-GOG0213-COLEMAN-2017: Bevacizumab and paclitaxel-carboplatin chemotherapy and secondary cytoreduction in recurrent, platinum-sensitive ovarian cancer (NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group study GOG-0213): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial (2017)
- SRC-MIRASOL-MOORE-2024: Mirvetuximab Soravtansine in FRα-Positive, Platinum-Resistant Ovarian Cancer (2024)
- SRC-NCCN-OVARIAN-2025: NCCN Ovarian Cancer (v.2.2025)
- SRC-NOVA-MIRZA-2016: Niraparib Maintenance Therapy in Platinum-Sensitive, Recurrent Ovarian Cancer (2016)
- SRC-OCEANS-AGHAJANIAN-2012: OCEANS: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase III trial of chemotherapy with or without bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent epithelial ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancer (2012)
- SRC-PRIMA-GONZALEZ-MARTIN-2019: Niraparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer (2019)
- SRC-SOLO2-PUJADE-LAURAINE-2017: Olaparib tablets as maintenance therapy in patients with platinum-sensitive, relapsed ovarian cancer and a BRCA1/2 mutation (SOLO2/ENGOT-Ov21): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial (2017)
Експериментальні опції (клінічні дослідження)
Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-05-12.
| NCT | Назва | Фаза | Статус | Спонсор | UA | Сигнали | Включення (фрагмент) |
|---|
| NCT02296307 | DOvEE - Diagnosing Ovarian & Endometrial Cancer Early | N/A | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT05281471 | Efficacy & Safety of Olvi-Vec and Platinum-doublet + Bevacizumab Compared to Physician's Choice of Chemotherapy and Bevacizumab in Platinum-Resistant/Refractory Ovarian Cancer (PRROC) (OnPrime, GOG-3076) | PHASE3 | RECRUITING | — | Сурогатна кінцева точка Одна країна | |
| NCT06839144 | Inhibiting Beta-adrenergic and COX-2 Signaling During the Perioperative Period to Reduce Ovarian Cancer Progression | PHASE2 | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT07029399 | A Study With NKT5097 for Adults With Advanced/Metastatic Solid Tumors | PHASE1 | RECRUITING | — | Лише фаза 1 Одна країна | |
| NCT07371104 | Bioequivalence Study of DWZ2501 in Patients With Advanced BRCA-mutated High-grade Ovarian Cancer | PHASE1 | RECRUITING | — | Лише фаза 1 Малий набір (N<50) Одна країна | |
| NCT06188520 | A First-in-human Dose Escalation and Expansion Study to Evaluate the Safety, and Tolerability of AZD8421 Alone or in Combination in Participants With Selected Advanced or Metastatic Solid Tumors | PHASE1 / PHASE2 | RECRUITING | — | — | |
| NCT00488878 | Data Collection for Patients With Low Grade Ovarian or Peritoneal Tumors | N/A | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT03296826 | Prospective Cohort Study of Germline Variant Carriers With BRCA1 or BRCA2 | N/A | RECRUITING | — | Одна країна | |
| NCT03604315 | Serial Imaging of the Novel Radiotracer [^18F] FLuorthanatrace ([^18F] FTT) by PET/CTF | PHASE1 | RECRUITING | — | Лише фаза 1 Одна країна | |
| NCT05086692 | A Beta-only IL-2 ImmunoTherapY Study | PHASE1 / PHASE2 | RECRUITING | — | — | |
Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.
Доступність опцій в Україні
Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
| Опція | Реєстрація UA | НСЗУ | Cost orientation | Access pathway |
|---|
| Стандартний план Carboplatin + Gemcitabine + Bevacizumab (platinum-sensitive recurrent ovarian, OCEANS regimen) (REG-CARBO-GEM-BEV-OVARIAN) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Стандартний план Carboplatin + PLD + Bevacizumab (platinum-sensitive recurrent ovarian) (REG-CARBO-PLD-BEV-OVARIAN) 1/3 component drug(s) not on НСЗУ formulary | ✓ зареєстровано | ✗ out-of-pocket | ₴-? — verify pathway | not recorded |
| Агресивний план Olaparib maintenance (HRD+ ovarian post-platinum response) (REG-OLAPARIB-MAINT-OVARIAN) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Агресивний план Niraparib maintenance (HRD+ recurrent platinum-sensitive ovarian, NOVA / PRIMA) (REG-NIRAPARIB-MAINT-OVARIAN) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Агресивний план Rucaparib maintenance (recurrent platinum-sensitive ovarian, ARIEL3) (REG-RUCAPARIB-MAINT-OVARIAN) 1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1 | ✗ не зареєстровано | ✗ out-of-pocket | ₴-? — verify pathway | not recorded |
| Агресивний план Mirvetuximab soravtansine (FRα-high platinum-resistant ovarian, MIRASOL) (REG-MIRVETUXIMAB-OVARIAN) 1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1 | ✗ не зареєстровано | ✗ out-of-pocket | ₴-? — verify pathway | not recorded |
| Стандартний план PLD + Bevacizumab (platinum-resistant recurrent ovarian, AURELIA) (REG-PLD-BEV-OVARIAN) 1/2 component drug(s) not on НСЗУ formulary | ✓ зареєстровано | ✗ out-of-pocket | ₴-? — verify pathway | not recorded |
| Стандартний план Weekly Paclitaxel + Bevacizumab (platinum-resistant recurrent ovarian, AURELIA) (REG-WEEKLY-PAC-BEV-OVARIAN) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Паліативний план Topotecan single-agent (platinum-resistant recurrent ovarian) (REG-TOPOTECAN-OVARIAN) | ✓ зареєстровано | ✓ покривається | ₴-? — verify pathway | НСЗУ formulary |
| Trial · NCT02296307 DOvEE - Diagnosing Ovarian & Endometrial Cancer Early No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT05281471 Efficacy & Safety of Olvi-Vec and Platinum-doublet + Bevacizumab Compared to Physician's Choice of Chemotherapy and Bevacizumab in Platinum-Resistant/Refractory Ovarian Cancer (PRROC) (OnPrime, GOG-3076) No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06839144 Inhibiting Beta-adrenergic and COX-2 Signaling During the Perioperative Period to Reduce Ovarian Cancer Progression No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT07029399 A Study With NKT5097 for Adults With Advanced/Metastatic Solid Tumors No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT07371104 Bioequivalence Study of DWZ2501 in Patients With Advanced BRCA-mutated High-grade Ovarian Cancer No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT06188520 A First-in-human Dose Escalation and Expansion Study to Evaluate the Safety, and Tolerability of AZD8421 Alone or in Combination in Participants With Selected Advanced or Metastatic Solid Tumors No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT00488878 Data Collection for Patients With Low Grade Ovarian or Peritoneal Tumors No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT03296826 Prospective Cohort Study of Germline Variant Carriers With BRCA1 or BRCA2 No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT03604315 Serial Imaging of the Novel Radiotracer [^18F] FLuorthanatrace ([^18F] FTT) by PET/CTF No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
| Trial · NCT05086692 A Beta-only IL-2 ImmunoTherapY Study No UA site listed — international referral required | — невідомо | — невідомо | self-pay: ₴0/course | Trial sponsor |
Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-05-12.