OpenOnco · HCC · Child-Pugh A 1L · Atezo+bev (IMbrave150)
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Гепатоцелюлярна карцинома
PLAN-HCC-IMBRAVE150-001-V1 · v1 · 2026-06-27
Пацієнт
HCC-IMBRAVE150-001 · Algorithm: ALGO-HCC-SYSTEMIC-1L
ДіагнозГепатоцелюлярна карцинома
МОЗ / ICD-10C22.0
ICD-O-38170/3; C22.0
СтадіяIV

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
✅ Покриті біомаркери (знайдено в KB)
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі.
⚠️ Не враховані при побудові плану
БіомаркерСтатус
BIO-AFPBIO-визначення є в KB; ESCAT BMA-запис відсутній — уточніть у лікаря
BIO-HBV-STATUSВиключено (негативний)
BIO-HCV-STATUSВиключено (негативний)

Primary current-line option

Стандартний план
★ DEFAULT
Indication
IND-HCC-SYSTEMIC-1L-ATEZO-BEV
Regimen
Atezolizumab + Bevacizumab
Препарати + НСЗУ
  • Атезолізумаб (DRUG-ATEZOLIZUMAB) 1200 mg · IV q3w · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 15 mg/kg · IV q3w (concurrent) · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Hard contraindications
CI-PEMBROLIZUMAB-AUTOIMMUNE
Reason
Primary current-line option selected by ALGO-HCC-SYSTEMIC-1L at step 3; branch-driving red flag: RF-FITNESS-ECOG-FIT.

Other current-line alternatives (2 tracks)

Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
Агресивний план
Indication
IND-HCC-SYSTEMIC-1L-DURVA-TREME
Regimen
Durvalumab + Tremelimumab (STRIDE)
Препарати + НСЗУ
  • Тремелімумаб (DRUG-TREMELIMUMAB) 300 mg · IV — single priming dose only (cycle 1 day 1) · IV ✗ Не зареєстровано в UA
  • Дурвалумаб (DRUG-DURVALUMAB) 1500 mg · IV q4w (cycle 1 with tremelimumab; subsequent cycles mono) · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Hard contraindications
CI-PEMBROLIZUMAB-AUTOIMMUNE
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-HCC-SYSTEMIC-1L-SORAFENIB
Regimen
Sorafenib monotherapy
Препарати + НСЗУ
  • Сорафеніб (DRUG-SORAFENIB) 400 mg PO BID (start 200 mg BID; escalate to 400 mg if tolerated) · Continuous · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration

Чому обрано саме цей трек

Тригери з профілю пацієнта, що активувалися та визначили вибір.
Step 3 → branch IND-HCC-SYSTEMIC-1L-ATEZO-BEV
  • RF-FITNESS-ECOG-FIT ★ winner: Збережений функціональний стан (ECOG 0-1): пацієнт повністю активний або обмежений у фізично напружених активностях, але амбулаторний і здатен виконувати легку роботу. Кандидат на повнодозову хіміотерапію та інтенсивні режими (CHOEP, BEACOPP-escalated, HD-MTX, ASCT консолідація, CAR-T). SRC-NCCN-BCELL-2025SRC-ESMO-DLBCL-2024

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
IDНазваПріоритетКатегоріяДе замовитиПотрібно для
TEST-AFPАФП (сироватка)КритичноlabCSD Lab: B001усі треки
TEST-CHILD-PUGH-CALCULATIONРозрахунок Child-PughКритичноclinical_assessmentусі треки
TEST-CT-CHEST-ABDOMEN-PELVISКТ грудна клітка + черевна порожнина + малий таз з контрастомКритичноimagingусі треки
TEST-EGD-VARICES-SCREENINGФГДС з оцінкою варикозу стравоходуКритичноimagingstandard
TEST-HBV-SEROLOGYСерологія HBV: HBsAg, anti-HBc, anti-HBsКритичноlabstandard
TEST-HCV-ANTIBODYАнтитіла до HCVКритичноlabstandard
TEST-LFTПечінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)Критичноlabstandard

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • Пацієнт із активним або недостатньо контрольованим передіснуючим аутоімунним чи запальним захворюванням (саркоїдоз, ревматоїдний артрит, ЗЗК, ВКВ, аутоімунний гепатит, запальна міопатія, міастенія гравіс та ін.) розглядається для терапії інгібіторами імунних контрольних точок (ІКТ) — підвищений ризик загострення імуноопосередкованих небажаних явищ (irAE) або de-novo gr 3-4 irAE. Потребує консультації профільного спеціаліста (ревматологія / пульмонологія / гастроентерологія) перед початком лікування; перевага надається режимам з нижчим irAE-тягарем за наявності альтернатив (пембролізумаб моно > іпілімумаб+нівол умаб). RF-ACTIVE-AUTOIMMUNE-DISEASE-ICI-RISK
  • Child-Pugh B або C при ГЦК. Тільки CP-A повністю вивчено для ICI- комбінацій; CP-B має часткові дані для сорафенібу/ленватинібу; CP-C виключає системну терапію (паліатив + оцінка трансплантації). RF-HCC-CHILD-PUGH-B-C
  • Активна або нещодавня (≤6 міс) кровотеча з варикозно-розширених вен стравоходу при цирозі + ГЦК. Потрібне ЕГДС-оцінювання + лігування ДО будь-якого режиму з бевацизумабом (передумова IMbrave150). RF-HCC-VARICEAL-BLEED

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації
  • Пембролізумаб (і інші анти-PD-1/PD-L1) посилюють Т-клітинну активність; при активному аутоімунному захворюванні або після ТО — ризик важких органних flare-ів та відторгнення трансплантата. CI-PEMBROLIZUMAB-AUTOIMMUNE

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-HCC-SYSTEMIC-1L-ATEZO-BEV)
  • Do NOT initiate without EGD within 6 months — high-risk varices must be ligated/banded first (perforation/bleed risk)
  • Do NOT use in Child-Pugh B/C — atezo+bev not studied; mortality risk
  • Do NOT skip HBV prophylaxis in HBsAg+ / anti-HBc+ patients (entecavir or TDF) — HBV reactivation reported under anti-VEGF + ICI; continue ≥12 mo post-therapy
  • Do NOT delay HCV-DAA in HCV-RNA+ patients — initiate sofosbuvir/velpatasvir before or concurrently with atezo+bev; SVR12 reduces decompensation risk and may improve OS in HCC-on-HCV-cirrhosis
  • Do NOT combine sofosbuvir with amiodarone — severe bradycardia / cardiac arrest
  • Do NOT continue bevacizumab through Grade 3+ HTN or proteinuria >3.5 g/24h
Агресивний план (IND-HCC-SYSTEMIC-1L-DURVA-TREME)
  • Do NOT use in Child-Pugh B/C
  • Do NOT skip HBV prophylaxis
  • Do NOT continue through Grade 3+ irAE without permanent discontinuation consideration (CTLA-4 colitis can be fatal)
Стандартний план (IND-HCC-SYSTEMIC-1L-SORAFENIB)
  • Do NOT continue through hepatic decompensation onset
  • Do NOT delay HFSR prophylaxis (urea cream, emollient, friction avoidance)

Timeline

Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule

Стандартний план

Induction · Atezolizumab + Bevacizumab
21-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity

Агресивний план

Induction · Durvalumab + Tremelimumab (STRIDE)
28-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity

MDT brief

Питання для обговорення (1, 0 blocking)

MDT talk tree (2 steps)

#OwnerTopicAction
1hematologistStaging / disease burden Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
2clinical_pharmacistSpecialist review Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (1)

  • Клінічний фармацевт recommended
    Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.

Якість даних

Можна використовувати з застереженнями. Критичних прогалин default-треку не знайдено, але MDT має переглянути наведені застереження перед фінальним підписанням.
  • Покриття біомаркерів: 3/3 відомо (100%), 0 відсутньо, 0 прогалин default-треку
  • Неоцінені RedFlags: RF-A1AT-DEFICIENCY-HCC-LUNG-PREVENTION, RF-ACTIVE-AUTOIMMUNE-DISEASE-ICI-RISK, RF-CHRONIC-HBV-MALIGNANCY-PREVENTION, RF-HCC-AFP-RAPID-RISE, RF-HCC-FRAILTY-AGE, RF-HCC-HBV-REACTIVATION-RISK, RF-HCC-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-HEMOCHROMATOSIS-HCC-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-ALCOHOL-CANCER-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-OBESITY-CANCER-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-TOBACCO-CANCER-PREVENTION, RF-OCC-VINYL-CHLORIDE-MALIGNANCY-PREVENTION, RF-PSC-CHOLANGIOCARCINOMA-PREVENTION, RF-VHL-CONFIRMED-CARRIER, RF-WILSONS-DISEASE-HCC-PREVENTION
Технічні метадані MDT skills (1/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-06-27.
NCTНазваФазаСтатусСпонсорUAСигналиВключення (фрагмент)
NCT07417397Adjuvant TACE in HCC With High-risk Recurrence FactorsPHASE3RECRUITINGGuangxi Medical UniversityОдна країна
NCT07150624The Treatment of Liver Injury After Liver Resection With Polyene PhosphatidylcholinePHASE4RECRUITINGAnhui Provincial HospitalОдна країна
NCT07166406Testing Immunotherapy With or Without Stereotactic Body Radiation Therapy in Patients With Advanced Liver Cancer, HELIO-RT TrialPHASE3RECRUITINGNRG Oncology
NCT06821958Amplitude-modulated Radiofrequency Electromagnetic Field Treatment for Advanced Hepatocellular Carcinoma (Immune-RF)NARECRUITINGCharite University, Berlin, GermanyМалий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06405321Conversion or Neoadjuvant Therapy in Hepatocellular CarcinomaN/ARECRUITINGGuangxi Medical UniversityОдна країна
NCT02838836Tumor Cell and DNA Detection in the Blood, Urine and Bone Marrow of Patients With Solid CancersN/ARECRUITINGUniversity of Missouri-ColumbiaСурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06478719To Evaluate Safety and Efficacy of FB-1603 in Hepatocellular Carcinoma Patient Receiving Transarterial ChemoembolizationPHASE1 / PHASE2RECRUITINGFebico Biomedical Corp.Одна країна
NCT06979219Streamlining Radioembolization for Small HCCN/ARECRUITINGSeoul National University HospitalСурогатна кінцева точка Одна країна
NCT03942328Modified Immune Cells (Autologous Dendritic Cells) and a Vaccine (Prevnar) Combined With Immune Checkpoint Inhibition After High-Dose External Beam Radiation Therapy in Treating Patients With Unresectable Liver CancerPHASE1 / PHASE2RECRUITINGMayo ClinicСурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06911255Safety and Efficacy of Tremelimumab+Durvalumab(MEDI4736)+TACE in Unresectable Hepatocellular CarcinomaPHASE1 / PHASE2RECRUITINGYoon Jun KimМалий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Стандартний план
Atezolizumab + Bevacizumab (REG-ATEZO-BEV)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Агресивний план
Durvalumab + Tremelimumab (STRIDE) (REG-DURVA-TREME-STRIDE)
1/2 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Стандартний план
Sorafenib monotherapy (REG-SORAFENIB-MONO)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Trial · NCT07417397
Adjuvant TACE in HCC With High-risk Recurrence Factors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07150624
The Treatment of Liver Injury After Liver Resection With Polyene Phosphatidylcholine
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07166406
Testing Immunotherapy With or Without Stereotactic Body Radiation Therapy in Patients With Advanced Liver Cancer, HELIO-RT Trial
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06821958
Amplitude-modulated Radiofrequency Electromagnetic Field Treatment for Advanced Hepatocellular Carcinoma (Immune-RF)
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06405321
Conversion or Neoadjuvant Therapy in Hepatocellular Carcinoma
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT02838836
Tumor Cell and DNA Detection in the Blood, Urine and Bone Marrow of Patients With Solid Cancers
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06478719
To Evaluate Safety and Efficacy of FB-1603 in Hepatocellular Carcinoma Patient Receiving Transarterial Chemoembolization
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06979219
Streamlining Radioembolization for Small HCC
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT03942328
Modified Immune Cells (Autologous Dendritic Cells) and a Vaccine (Prevnar) Combined With Immune Checkpoint Inhibition After High-Dose External Beam Radiation Therapy in Treating Patients With Unresectable Liver Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06911255
Safety and Efficacy of Tremelimumab+Durvalumab(MEDI4736)+TACE in Unresectable Hepatocellular Carcinoma
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-06-27.