Docetaxel
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-DOCETAXEL |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | DocefrezApresentação de um documento de referênciaTaxoterêuДоцетаксель |
| Estado | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-BREAST DIS-CRC DIS-ESOPHAGEAL DIS-GASTRIC DIS-NSCLC DIS-PROSTATE DIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA |
| Fontes | SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Taxão (estabilizador de microtubulos) |
|---|---|
| Mecanismo | Taxano semissintético derivado do tecto europeu (Taxus baccata). Liga a subunidade β de tubulina polimerizada no local de ligação do taxano (~1,9× maior afinidade do que paclitaxel), promovendo a montagem de microtúbulos e estabilizando microtúsbulos existentes contra a despolimerização. Paragem celular em G2/M, desencadeando apoptose. Solubilizado em polisorbato 80 (Tween 80) + etanol — pré-medicação com corticosteróides críticos para prevenir a retenção de líquidos e hipersensibilidade (Cremophor-EL não utilizado no docetaxel). Taxas de mielossupressão e neutropenia febril mais elevadas do que o paclitaxel. |
| Dose típica | Prostate (mHSPC + mCRPC): 75 mg/m² IV q3 weeks × 6 cycles (mHSPC, CHAARTED) or × 10 cycles (mCRPC, TAX-327, until intolerance). Breast adjuvant TAC: 75 mg/m² IV day 1 q21d × 6 (with doxorubicin 50 mg/m² + cyclophosphamide 500 mg/m²). Breast metastatic mono: 60-100 mg/m² IV q21d. NSCLC 2L mono: 75 mg/m² IV q21d. NSCLC 1L (with cisplatin): 75 mg/m² IV q21d. Gastric DCF: 75 mg/m² IV day 1 q21d (with cisplatin + 5-FU). Head and neck TPF induction: 75 mg/m² IV day 1 q21d × 3 (with cisplatin + 5-FU). Mandatory premedication: dexamethasone 8 mg PO BID × 3 days starting day before infusion (to prevent fluid retention and hypersensitivity). |
| Ucrânia registada | Verdade |
| NSZU reembolsado | Verdade |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Avisos
- Disfunção hepática — risco aumentado de toxicidade grave/ fatal (evitar se bilirrubina > LSN)
- Neutropenia grave — mortes neutropénicas notificadas
- Reações de hipersensibilidade graves
- Retenção de líquidos grave (premedicação obrigatória; pode ser fatal)
Notas
Cytotoxic backbone added to ADT for high-volume mHSPC (CHAARTED, STAMPEDE) and as ARASENS triplet partner with darolutamide. mCRPC option (TAX-327) but ARPIs typically preferred 1L if no high-volume burden. Hepatic adjustment essential — bilirubin > ULN requires dose reduction or avoidance. Premedication: dexamethasone 8 mg PO BID × 3 days starting day before to prevent fluid retention + hypersensitivity. G-CSF primary prophylaxis for high febrile- neutropenia risk regimens (TAC, TPF, DCF). Cumulative neuropathy + nail toxicity may be dose-limiting after several cycles.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-ADT-DAROLUTAMIDE-DOCETAXEL- ADT + darolutamide + docetaxel (ARASENS trinta e três)REG-DOCETAXEL-MCRPC- Docetaxel (mCRPC)REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC pós-platina / pós-ICIREG-FLOT- FLOTAREG-GEMCITABINE-DOCETAXEL-STS- Gemcitabine + docetaxel (sarcoma de tecido mole)REG-TCHP-NEOADJUVANT- TCHP — docetaxel + carboplatin + trastuzumab + pertuzumab (HER2+ neoadjuvant)REG-THP-METASTATIC- THP — docetaxel + trastuzumab + pertuzumab (HER2+ metastatic 1L)