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Sarcoma de tecidos moles (STS)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDDIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA
TipoDoença
Alegais
Sarcoma de tecidos moles em adultosSTSSarcoma de tecidos molesSarcoma de tecidos molesСаркома м'яких тканин
Estadoreviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesNenhuma declaração

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Fonte YAML

icd_10C49.9
icd_o_3_morphology8800/3
oncotree_codeST

Capacidades

Notas

STS is a heterogeneous family of >50 subtypes. Systemic chemotherapy is moderately effective for most adult STS histologies. Doxorubicin is the most broadly active single agent. Response rates are modest (~10-26%). MDT discussion at a specialized sarcoma center is strongly recommended. Histology matters: GIST → imatinib (separate); bone sarcomas → separate; Ewing → VDC-IE; rhabdomyosarcoma → pediatric protocols.

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Doença

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Esquema terapêutico

Fontes