Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC pós-platina/pós-ICI
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| Componentes | DRUG-DOCETAXEL DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|
| ID | REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Notas
Ensaio REVEL (Garon 2014): 2L NSCLC (post-platina, principalmente pré-ICI era) — docetaxel + ramucirumab vs docetabel mOS 10,5 vs 9,1 mo (HR 0,86); benefício absoluto modesto, mas ganho de PFS 4,5 vs 3,0 mo, ORR 23% vs 14%. Em configuração moderna de falhas quimicas pós-IIC+, doc-ram permanece a opção citotóxica racional 2L. Docetaxel com agente único é alternativa aceitável sem ramuccirumab — perfil de segurança comparável menos toxicidade VEGFR2. Hipertensão + tratamento de sangramento + 28 dias pré/ pós-cirurgia é obrigatório.
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Indicação
IND-NSCLC-2L-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- IND-NSCLC-2L-DOCETAXEL-RAMUCIRUMABIND-NSCLC-2L-PD-L1-POST-IO-DOCETAXEL- IND-NSCLC-2L-PD-L1-POST-IO-DOCETAXELIND-NSCLC-3L-DRIVER-BEYOND-2L- IND-NSCLC-3L-DRIVER-BEYOND-2L