ATRA + ATO + Idarubicin (APL high-risk) — modified APL0406 / AIDA-style
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ATRA DRUG-ATO DRUG-IDARUBICIN |
|---|
| ID | REG-ATRA-ATO-IDA-APL |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-APL0406-LOCOCO-2013 SRC-ELN-APL-2019 SRC-NCCN-AML-2025 |
Notes
1L for high-risk APL (Sanz WBC >10) per ELN 2019. ATRA + ATO + idarubicin is preferred when ATO available; classic AIDA (ATRA + idarubicin alone) is acceptable alternative without ATO. Hyperleukocytosis-related DS prophylaxis and DIC management are mandatory. Cumulative anthracycline dose tracking. Pregnancy gating mandatory (all 3 agents teratogenic). STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.
Utilisé par
Indication
IND-APL-1L-ATRA-ATO-IDA- IND-APL-1L-ATRA-ATO-IDA