Arsenic trioxide (ATO)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`DRUG-ATO`
Type	Médicament
Alias	ATOTrioxyde d'arsenicAs2O3TrisénoxТриоксид арсену
État	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-APL`
Sources	`SRC-APL0406-LOCOCO-2013` `SRC-ELN-APL-2019` `SRC-NCCN-AML-2025`

Faits sur les drogues

Catégorie	Différenciation + agent inducteur d'apoptose (dégradateur PML-RARα)
Mécanisme	Liaisons PML fraction de fusion PML-RARα → SUMOylation, ubiquitination et dégradation protéasomiale de l'oncoprotéine. Synergise avec ATRA. Avec ATRA, APL fait de la première leucémie aiguë chimio-curable.
Dose typique	Induction APL : 0,15 mg/kg IV par jour jusqu'à remise complète (~28-35 jours). Consolidation par APL0406 / LO-CoCo: ATO 5 jours/semaine × 4 semaines toutes les 8 semaines pendant 4 cycles + ATRA 2 semaines toutes les 4 semaines pendant 7 cycles.
Ukraine enregistrée	Vrai
NSZU remboursé	Vrai
Ukraine vérifiée pour la dernière fois	2026-04-27

Avertissements

Syndrome de différenciation (même que l'ATRA)
Allongement de l'intervalle QT, torsades de points — valeurs initiales + ECG série; K+ correct >4,0, Mg2+ >1,8
APL syndrome — dyspnea, fluid retention, fever

Notes

ATO + ATRA chemo-free regimen for low-risk APL (WBC ≤10) — APL0406 trial: 2-y EFS 97% vs 86% with ATRA+chemo (AIDA). For high-risk APL (WBC >10): ATRA + ATO + idarubicin OR classic AIDA. Mandatory daily ECG + electrolyte monitoring during induction; aggressive K+/Mg2+ repletion. Differentiation-syndrome prophylaxis as for ATRA.

Utilisé par

Protocole thérapeutique

REG-ATRA-ATO-APL - ATRA + Trioxyde d'arsenic (APL faible/risque intermédiaire) - APL0406 / calendrier LO-CoCo
REG-ATRA-ATO-APL-SALVAGE - ATRA + ATO de récupération pour R/R APL post-frontline
REG-ATRA-ATO-IDA-APL - ATRA + ATO + Idarubicin (APL high-risk) — modified APL0406 / AIDA-style
REG-GEMTUZUMAB-APL - Gemtuzumab ozogamicin for relapsed APL with maintenance