Idarubicin
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-IDARUBICIN |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | - Oui.ZavedosІдарубіцин |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-APL |
| Sources | SRC-ELN-APL-2019 SRC-NCCN-AML-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Anthracycline (inhibiteur de la topoïsomerase II + intercalateur d'ADN) |
|---|---|
| Mécanisme | Lipophilic anthracycline analog of daunorubicin; better intracellular penetration. Same mechanism as daunorubicin but somewhat lower cardiotoxicity per dose. Used as alternative anthracycline in AML 7+3 and as anthracycline component of high-risk APL induction (AIDA / AIDA-like schemes). |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Cardiotoxicité (cumulative)
- Myélosuppression sévère
- Vésicant — l'extravasation provoque une nécrose tissulaire sévère
Notes
Interchangeable with daunorubicin in 7+3 (no clear OS difference in meta-analysis). Anthracycline of choice in classic AIDA APL induction. Cumulative lifetime threshold lower than daunorubicin (~150 mg/m²).
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-ATRA-ATO-IDA-APL- ATRA + ATO + Idarubicin (APL high-risk) — modified APL0406 / AIDA-style