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Sunitinib

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-SUNITINIB
TypeMédicament
Alias
SutentСунітиніб
Étatreviewed 2026-05-03 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-GIST DIS-PHEOCHROMOCYTOMA DIS-PNET
SourcesSRC-NCCN-NET-2025

Faits sur les drogues

CatégorieInhibiteur multi-ciblé de la tyrosine kinase (TKI)
MécanismePotent inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases: VEGFR-1/2/3, PDGFR-α/β, c-KIT, FLT3, CSF-1R, RET. Antiangiogenic + direct antiproliferative effects. In pNET: anti-VEGF/PDGF pathway disrupts tumour neovasculature; direct TKI effect on pNET cells that overexpress VEGFR. Raymond 2011 NEJM: mPFS 11.4 vs 5.5 mo (HR 0.42) in well- differentiated progressive pNET.
Dose typique37,5 mg PO une fois par jour en continu (dose de pNET - pas le schéma de 50 mg on/off 4wk/2wk utilisé dans RCC/GIST). Prendre avec ou sans nourriture. Évitez les inhibiteurs/inducteurs puissants du CYP3A4.
Ukraine enregistréeVrai
NSZU rembourséFaux
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-05-03

Notes

Raymond 2011 NEJM: sunitinib 37.5 mg continuous vs placebo in progressive well-differentiated pNET (n=171). mPFS 11.4 vs 5.5 mo (HR 0.42, p<0.001). Trial stopped early at interim analysis. FDA approved sunitinib for pNET May 2011 (same month as everolimus). Continuous 37.5 mg dosing vs the on/off 50 mg schedule used in RCC: lower peak exposure, improved tolerability, maintained efficacy in pNET. Also approved for imatinib- resistant GIST (2006) and advanced RCC (2006).

Utilisé par

Algorithmes

Indication

Protocole thérapeutique

Sources