Sunitinib (RCC)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-SUNITINIB |
|---|
| ID | REG-SUNITINIB-RCC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-03 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-KEYNOTE-426-RINI-2019 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Notes
Sunitinib 50mg 4/2 était la norme historique de 1L pour les CCR (NCCN cat 1 avant les combinaisons ICI). Reste acceptable pour certains patients non admissibles à l'association ICI+TKI (p. ex. contre autoimmune à ICI, très âgé, fragile). Utilisé également comme bras de comparaison dans CheckMate-214, KEYNOTE-426, CLEAR et CheckMates-9ER. Réduction de dose à 37,5 mg → 25 mg par jour disponible pour la gestion de la toxicité.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-SUNITINIB-PHEO- Sunitinib en monothérapie (phéochromocytome non métastatique, non-avide MIBG/paragangliome; FIRSTMAPP