Sunitinib en monothérapie (GIST 2L; résistant à l'imatinib/intolérant)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-SUNITINIB |
|---|
| ID | REG-SUNITINIB-GIST-2L |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-GIST-2025 |
Notes
Phase III trial (Demetri 2006 Lancet): sunitinib vs placebo in imatinib- resistant/intolerant GIST — mPFS 27.3 vs 6.4 weeks (HR 0.33, p<0.0001). Trial stopped early. FDA approved 2006. KIT exon 9 or wild-type GIST may derive greater benefit than exon 11. Continuous 37.5 mg dosing is an alternative to the 4/2 schedule (per some studies, similar efficacy, improved tolerability). Regorafenib is standard 3L after sunitinib failure.
Utilisé par
Indication
IND-GIST-2L-SUNITINIB- IND-GIST-2L-SUNITINIB
Protocole thérapeutique
REG-SUNITINIB-PHEO- Sunitinib en monothérapie (phéochromocytome non métastatique, non-avide MIBG/paragangliome; FIRSTMAPP