Durvalumab

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`DRUG-DURVALUMAB`
Type	Médicament
Alias	- Oui.Дурвалумаб
État	reviewed 2026-04-26 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-CHOLANGIOCARCINOMA` `DIS-HCC` `DIS-NSCLC` `DIS-SCLC`
Sources	`SRC-AASLD-HCC-2023` `SRC-NCCN-HCC-2025`

Faits sur les drogues

Catégorie	Anticorps monoclonal IgG1 humain anti-PD-L1 (ICI)
Mécanisme	Blocs PD-L1. Combiné avec le tremelimumab (anti-CTLA-4) comme régime STRIDE pour 1L de HCC non réssecable (HIMALAYA).
Dose typique	STRIDE (HCC) : dose unique de tremelimumab 300 mg + durvalumab 1500 mg q4w jusqu'à progression.
Ukraine enregistrée	Vrai
NSZU remboursé	Vrai
Ukraine vérifiée pour la dernière fois	2026-04-27

Avertissements

spectre de l'irAE (pneumonite, colite, hépatite, endocrinopathies)

Notes

STRIDE (single priming tremelimumab + durvalumab maintenance) preferred over previous T+D Q4W dosing. HIMALAYA: mOS 16.4 vs 13.8 mo sorafenib in unresectable HCC. Useful when bevacizumab contraindicated (high-risk varices, recent thromboembolic event). PACIFIC: durvalumab consolidation post-CRT in stage III unresectable NSCLC — mOS not reached vs 29.1 mo placebo, paradigm- defining. CASPIAN: durva + chemo extensive-stage SCLC. Baseline + serial TFTs, LFTs, creatinine, cortisol, troponin if cardiac history. Hospitalize and start IV methylprednisolone for G3-4 irAE.

Utilisé par

Contraindications

CI-PEMBROLIZUMAB-AUTOIMMUNE - CI-PEMBROLIZUMAB-AUTOIMMUNE

Protocole thérapeutique

REG-DURVA-CONSOLIDATION-PACIFIC - Durvalumab consolidation post-CRT (NSCLC stage III unresectable)
REG-DURVA-CONSOLIDATION-SCLC - Consolidation de Durvalumab après le TCR (LS-SCLC)
REG-DURVA-GEM-CIS-CHOLANGIO - Durvalumab + gemcitabine + cisplatin (TOPAZ-1) — 1L advanced biliary tract cancer
REG-DURVA-TREME-STRIDE - Durvalumab + Tremelimumab (STRIDE)
REG-EP-DURVA-SCLC - Etoposide-platine + durvalumab (largeur SCLC, 1L)