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Durvalumab consolidation post-CRT (NSCLC stage III unresectable)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-DURVALUMAB
IDREG-DURVA-CONSOLIDATION-PACIFIC
TypeProtocole thérapeutique
Étatpending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-NSCLC-EARLY-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Notes

PACIFIC: 5-year OS 43% (durva) vs 33% (placebo) post-concurrent CRT in stage III unresectable NSCLC. Standard of care.

Utilisé par

Indication