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Durvalumab + gemcitabine + cisplatin (TOPAZ-1) — 1L advanced biliary tract cancer

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-DURVALUMAB DRUG-GEMCITABINE DRUG-CISPLATIN
IDREG-DURVA-GEM-CIS-CHOLANGIO
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-05-08 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-BTC-2023 SRC-NCCN-HEPATOBILIARY SRC-TOPAZ-1-OH-2022

Notes

TOPAZ-1 (Oh DY et al., NEJM Evid 2022;1(8):EVIDoa2200015; NCT03875235): durvalumab 1500 mg q3w + gemcitabine 1000 mg/m² + cisplatin 25 mg/m² (D1, D8 q3w x up to 8 cycles), then durvalumab 1500 mg q4w maintenance, vs placebo + gem-cis in 1L advanced BTC (n=685). Primary endpoint OS: mOS 12.8 vs 11.5 mo (HR 0.80, 95% CI 0.66-0.97, p=0.021); mPFS 7.2 vs 5.7 mo (HR 0.75); ORR 26.7% vs 18.7%. Benefit consistent across PD-L1 CPS subgroups and BTC anatomic subsites (intra-/extrahepatic cholangiocarcinoma, gallbladder cancer). FDA-approved Sep 2022 for 1L advanced BTC. NCCN category 1 preferred regimen. Cisplatin (D1/D8 schedule, not standard D1-only) is per protocol — total cycles capped at 8 for chemo backbone; durvalumab maintenance continues until progression / toxicity. STUB pending Clinical Co-Lead sign-off per CHARTER §6.1 dev-mode exemption.

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