Regroupement durvalumab après TCR (LS-SCLC)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-DURVALUMAB |
|---|
| ID | REG-DURVA-CONSOLIDATION-SCLC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ADRIATIC-CHENG-2024 SRC-NCCN-SCLC-2025 |
Notes
ADRIATIC (Cheng NEJM 2024, NCT03703297) : consolidation durvalumab 1500 mg q4w × jusqu'à 24 mois chez les patients atteints de LS-SCLC sans progression après TRC simultanée à base de platine — mOS 55,9 vs 33,4 mois (HR 0,73; p=0,01); SPFm 16,6 vs 9,2 mois (HR 0,76; p=0,02). Premier essai majeur OS positif chez LS-SCLC depuis des décennies. Approbation de la FDA Déc-2024; nouvelle norme de soins. Bras Tremelimumab (durva+treme) n'a pas amélioré les résultats par rapport à durva seul — la monothérapie durva est le régime de consolidation approuvé.
Utilisé par
Indication
IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA- IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA