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CLL high-risk genetics (TP53 / del(17p) / IGHV-unmutated / complex karyotype)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-CLL-HIGH-RISK-GENETICS
TypeBiomarqueur
Alias
CLL high-risk genetics compositeЦитогенетика високого ризику при ХЛЛ (TP53/del(17p)/IGHV-unmutated/комплексний каріотип)
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-CLL
SourcesSRC-NCCN-BCELL-2025

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurcomposite_score
Mesure
MéthodeFISH pour del(17p), séquençage TP53, analyse de mutation IGHV, caryotype sur PBMC stimulé
Unitéscategorical (high-risk | standard-risk)
Biomarqueurs connexesBIO-TP53-MUTATION BIO-IGHV-MUTATIONAL-STATUS BIO-NOTCH1-MUTATION

Notes

Composite "high-risk" if ANY: TP53 mutation OR del(17p) OR IGHV-unmutated (germline ≥98% homology). Complex karyotype (≥3 abnormalities) compounds risk further. Drives 1L preference toward fixed-duration venetoclax+obinutuzumab over BTKi in some guidelines (CLL14 trial — high-risk subgroup similar PFS). Refractory chemoimmuno with high-risk → AVOID FCR/BR; go BTKi or venetoclax-O.

Utilisé par

Biomarqueur

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