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CLL avec une génétique à risque élevé : mutation TP53 OR del(17p) OR IGHV unmutated OR complexe karyo...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDRF-CLL-HIGH-RISK
TypeSignal d’alerte
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-CLL
SourcesSRC-ESMO-CLL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Origine du drapeau rouge

DéfinitionCLL with high-risk genetics: TP53 mutation OR del(17p) OR IGHV-unmutated OR complex karyotype (≥3 abnormalities)
Direction cliniqueintensifier
Catégoriehigh-risk-biology
Algorithme de décalageALGO-CLL-1L

Logique de déclenchement

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "BIO-CLL-HIGH-RISK-GENETICS",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "BIO-TP53-MUTATION",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "BIO-IGHV-MUTATIONAL-STATUS",
      "value": "unmutated"
    },
    {
      "finding": "tp53_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "del_17p",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ighv_unmutated",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "complex_karyotype",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Notes

Triggers preference for fixed-duration venetoclax+obinutuzumab (CLL14) over BTKi continuous in some patient profiles, AND absolutely contraindicates chemoimmunotherapy (FCR/BR). High-risk CLL must NEVER receive chemoimmuno 1L — survival impact substantial.

Utilisé par

Algorithmes

Biomarqueur

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