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Sarcoma de tejido blando (STS)

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IDDIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA
TipoEnfermedad
Aliaces
Sarcoma de tejido blando adultoSTSSarcoma de tejidos blandosSarcoma de tejido blandoСаркома м'яких тканин
Situaciónreviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesNinguna declarada
FuentesNinguna declarada

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Fuente YAML

icd_10C49.9
icd_o_3_morphology8800/3
oncotree_codeST

Capacidades

Notas

STS is a heterogeneous family of >50 subtypes. Systemic chemotherapy is moderately effective for most adult STS histologies. Doxorubicin is the most broadly active single agent. Response rates are modest (~10-26%). MDT discussion at a specialized sarcoma center is strongly recommended. Histology matters: GIST → imatinib (separate); bone sarcomas → separate; Ewing → VDC-IE; rhabdomyosarcoma → pediatric protocols.

Utilizado por

Algoritmos

Enfermedad

Indicación

Cuestionarios

Señal de alerta

Esquema terapéutico

Fuentes